Soluzione alcolica di acido borico 2%

Ucraina
Nome commerciale Soluzione alcolica di acido borico 2%
Forma farmaceutica soluzione, per uso esterno, alcolica
Sostanza attiva / Dosaggio
acido borico · 20 mg/ml
Tipo di prescrizione senza ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/8460/01/01
Soluzione alcolica di acido borico 2% soluzione, per uso esterno, alcolica

ISTRUZIONE per l'uso medico del medicinale Soluzione alcolica di acido borico 2%

Composizione:

principio attivo: boric acid;

1 ml di soluzione contiene acido borico 0,02 g;

eccipiente: etanolo 70%.

Forma farmaceutica. Soluzione alcolica al 2% per uso esterno.

Proprietà fisico-chimiche principali: liquido limpido incolore.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08A D.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica. Il medicinale esercita un'azione antisettica. Coagula le proteine (compresi gli enzimi) della cellula microbica, altera la permeabilità della membrana cellulare, ostacolando così la crescita e lo sviluppo dei batteri.

Farmacocinetica. Applicato topicamente, il medicinale viene assorbito attraverso la cute lesa, la superficie della ferita; in caso di ingestione accidentale, attraverso la mucosa del tratto gastrointestinale. L'acido borico può accumularsi nei tessuti dell'organismo ed è eliminato lentamente.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Piodermiti, eczema umido, intertrigini, otite media acuta e cronica.

Controindicazioni.

Ipersensibilità all'acido borico, alterazioni della funzionalità renale, mesotimpanite cronica con mucosa normale o lievemente modificata, perforazioni traumatiche della membrana timpanica; periodo di gravidanza o allattamento, per il trattamento delle ghiandole mammarie. È controindicato l'uso nei bambini (inclusi i neonati).

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

Le interazioni finora non sono note.

In caso di assunzione contemporanea di qualsiasi altro medicinale, informare il medico.

Caratteristiche d'uso.

Non applicare il medicinale su ampie aree della pelle, non utilizzare per il lavaggio delle cavità. Evitare il contatto del prodotto con gli occhi.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Il medicinale è controindicato nelle donne durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influire sulla velocità di reazione durante la guida di veicoli a motore o l'uso di altri macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosaggio d'uso.

Applicare per uso esterno.

In caso di piotraumatici, irritazioni cutanee, eczemi, trattare le aree interessate con una compressa preventivamente inumidita con il medicinale, 2-3 volte al giorno.

In caso di otite, inserire nello speco uditivo esterno tamponi imbevuti di soluzione o instillare 3-5 gocce, 2-3 volte al giorno.

Neonati e bambini.

Il medicinale è controindicato nei bambini.

Sovradosaggio.

In caso di ingestione accidentale del medicinale per via orale, praticare un lavaggio gastrico tramite sonda, somministrare sali purgativi e enterosorbenti (carbone attivo) per via orale, nonché terapia sintomatica.

Sintomi di intossicazione acuta: nausea, vomito, diarrea, disturbi della circolazione, depressione del sistema nervoso centrale, abbassamento della temperatura corporea, shock, coma, eruzione eritematosa. In caso di intossicazione grave, adottare misure per il mantenimento delle funzioni vitali, effettuare emodialisi o dialisi peritoneale, trasfusione di sangue sostitutivo. Con l'uso prolungato del medicinale su ampie aree cutanee possono manifestarsi sintomi di intossicazione cronica: edema tissutale, cachessia, stomatite, eczema, alterazioni del ciclo mestruale nelle donne, anemia, convulsioni, alopecia. In tali casi, il medicinale deve essere sospeso e deve essere praticata una terapia sintomatica.

Effetti indesiderati.

L'uso del medicinale può causare reazioni allergiche (arrossamento della pelle, prurito, orticaria, eruzioni cutanee, edema). In singoli casi – sviluppo di reazione anafilattica, inclusa reazione di tipo shock, desquamazione dell'epitelio.

Con l'uso prolungato, così come in presenza di alterazioni della funzionalità renale nel paziente, possono manifestarsi nausea, vomito, diarrea, cefalea, confusione mentale, oliguria, convulsioni.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato è necessario rivolgersi immediatamente al medico!

Durata della conservazione. 3 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione.

10 ml in flaconi oppure 20 ml in flaconi contagocce (in confezione di cartone o senza confezione).

Categoria di vendita. Da banco.

Produttore/detentore dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

Società a responsabilità limitata «Ternofarm».

Sede del produttore e relativo indirizzo del luogo di attività/sede del detentore dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

Ucraina, 46010, città di Ternopil', via Fabrychna, 4.

Tel./fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua