Pasta Rosentalja

ISTRUZIONE per l'uso medico del medicinale PASTA ROSENTALJA

Composizione:

Principi attivi: 100 g di miscela contengono: iodio – 0,25 g; etanolo al 96% – 5 g; cloroformio – 80 g;

Sostanza eccipiente: paraffina.

Forma farmaceutica. Miscela.

Principali proprietà fisico-chimiche: la miscela è una sospensione di colore rosso-bruno con odore di cloroformio.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti utilizzati localmente per il dolore articolare e muscolare.

Codice ATC M02AX10.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Esercita un'azione irritante locale, distrazionale e antisettica. L'effetto farmacoterapeutico del medicinale è determinato dalle proprietà delle sostanze attive presenti nella sua composizione. Ad esempio, cloroformio, alcol etilico e iodio, applicati sulla pelle, esercitano un'azione irritante locale, che porta a modifiche riflesse nell'organismo e, in tal modo, riduce la sensazione di dolore. Inoltre, l'iodio e l'alcol etilico possiedono proprietà battericide.

Farmacocinetica.

Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Trattamento locale sintomatico del reumatismo, miosite, nevralgie, nevriti.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale. Malattie della pelle di diversa eziologia.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Il medicinale non deve essere utilizzato contemporaneamente ad altri prodotti topici contenenti oli essenziali, ammoniaca, nonché con medicinali per uso esterno contenenti composti organici, poiché potrebbe verificarsi la denaturazione dei componenti proteici.

Incompatibile con l'acido brillantante verde, con disinfettanti contenenti mercurio, basi e agenti riducenti.

Caratteristiche d'uso.

Evitare il contatto del medicinale con le mucose.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza e/o l'allattamento al seno il medicinale non deve essere utilizzato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri mezzi meccanici.

Il medicinale non influenza la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri mezzi meccanici.

Modalità e dosaggio.

Applicare esternamente, localmente. Mediante un batuffolo di ovatta, applicare sotto forma di rete sulle aree interessate una volta al giorno. Rimuovere l'eccesso con un batuffolo di ovatta. La durata dell'applicazione dipende dal tipo di malattia, dalle condizioni del paziente e dall'effetto raggiunto.

Bambini.

Il medicinale non deve essere utilizzato nei bambini.

Sovradosaggio.

Non rilevato. Possibili manifestazioni di iodismo.

Effetti indesiderati.

Reazioni di ipersensibilità, incluso edema di Quincke; dermatite da contatto, orticaria.

Periodo di validità. 3 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

50 g in flaconi.

Categoria di rilascio.

Senza ricetta.

Produttore.

SRL «Ternofarm».

Indirizzo del produttore e sede dell'attività.

SRL «Ternofarm».

Ucraina, 46010, città di Ternopil', via Fabrychna, 4.

Tel./fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua