Pasta Rosental

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO PASTA ROSENTAL

Composición:

Principios activos: 100 g de mezcla contienen: yodo – 0,25 g; etanol al 96 % – 5 g; cloroformo – 80 g;

Sustancia auxiliar: parafina.

Forma farmacéutica. Mezcla.

Propiedades físico-químicas principales: la mezcla es una suspensión de color rojo marrón con olor a cloroformo.

Grupo farmacoterapéutico.

Medios utilizados localmente en el dolor articular y muscular.

Código ATC M02AX10.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

Ejerce una acción irritante local, efecto distrayente y acción antiséptica. La actividad farmacoterapéutica del medicamento está determinada por las propiedades de las sustancias activas que lo componen. Así, el cloroformo, el alcohol etílico y el yodo, al aplicarse sobre la piel, producen una acción irritante local que conduce a cambios reflejos en el organismo y, de esta manera, reducen la sensación de dolor. Además, el yodo y el alcohol etílico poseen propiedades bactericidas.

Farmacocinética.

No ha sido estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tratamiento local sintomático del reumatismo, miositis, neuralgia y neuritis.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Enfermedades de la piel de distinta etiología.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No se debe aplicar simultáneamente con medicamentos para uso tópico que contengan aceites esenciales, amoníaco, ni con medicamentos para uso externo que contengan compuestos orgánicos, ya que podría producirse la desnaturalización de los componentes proteicos.

Incompatible con el verde brillante, con medicamentos desinfectantes que contengan mercurio, álcalis y agentes reductores.

Características de uso.

No permitir el contacto del medicamento con las membranas mucosas.

Uso durante el período de embarazo o lactancia.

Durante el embarazo y/o lactancia, no se debe utilizar este medicamento.

Capacidad de afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.

El medicamento no afecta la rapidez de reacción al conducir vehículos o al trabajar con otros mecanismos.

Vía de administración y dosis.

Aplicar externamente, de forma local. Mediante un tampón, aplicar en forma de red sobre las zonas afectadas del cuerpo una vez al día. Eliminar el exceso con un tampón de gasa o algodón. La duración del tratamiento depende del tipo de enfermedad, del estado del paciente y del efecto alcanzado.

Niños.

No aplicar el medicamento en niños.

Sobredosificación.

No se ha observado. Pueden presentarse síntomas de yodismo.

Reacciones adversas.

Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo angioedema de Quincke; dermatitis de contacto, urticaria.

Periodo de validez. 3 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

50 g en frascos.

Categoría de dispensación.

Sin receta médica.

Fabricante.

S.A. «Ternofarm».

Dirección del fabricante y lugar de actividad.

S.A. «Ternofarm».

Ucrania, 46010, ciudad de Ternopil, calle Fabrichna, 4.

Tel./fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua