Metionina
Ucraina
Indice
ISTRUZIONE per l'uso medicinale del medicinale METIONINA (METHIONIN)
Composizione:
principio attivo: 1 compressa contiene DL-metionina 250 mg;
eccipienti: amido di patata, biossido di silicio colloidale anidro, stearato di calcio, polisorbato;
rivestimento: zucchero, carbonato di magnesio leggero, povidone, biossido di silicio colloidale anidro, talco, biossido di titanio (E 171), colorante Ponceau 4R (E 124), cera gialla, olio minerale leggero.
Forma farmaceutica. Compresse rivestite.
Caratteristiche fisico-chimiche principali: compresse di forma rotonda con superficie biconvessa, rivestite con rivestimento di colore rosa. All'osservazione della sezione trasversale si evidenziano due strati. Sulla superficie delle compresse sono ammesse inclusioni.
Gruppo farmacoterapeutico. Antidoti. Codice ATC V03A B26.
Proprietà farmacodinamiche.
Farmacodinamica.
Metionina – aminoacido essenziale che partecipa ai processi di trasmetilazione. Esplica un'azione lipotropa, favorisce la sintesi della colina e dei fosfolipidi; partecipa alla sintesi dell'adrenalina e della creatina; attiva l'azione di ormoni, vitamine ed enzimi. Possiede proprietà detossificanti grazie alla capacità della metilazione dei prodotti tossici. Riduce la concentrazione di colesterolo nel sangue e aumenta il contenuto di fosfolipidi.
Farmacocinetica.
Viene facilmente assorbita dall'intestino. Come aminoacido essenziale contenente zolfo, viene utilizzata per la sintesi delle proteine e partecipa a diverse reazioni metaboliche – trasmetilazione, deaminazione, decarbossilazione. Viene escreta in minima quantità con le urine.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Trattamento e profilassi delle malattie e delle lesioni tossiche del fegato: epatite tossica, epatopatia alcolica, cirrosi epatica, intossicazione da composti di arsenico, cloroformio, benzene e sostanze epatotossiche.
Nel trattamento combinato dell'alcolismo cronico, del diabete mellito, per il trattamento della distrofia sviluppatasi in seguito a carenza proteica dopo dissenteria e malattie infettive, aterosclerosi, interventi chirurgici complessi e ustioni.
Controindicazioni.
Epatiti virali acute, encefalopatia epatica, grave insufficienza epatica, ipersensibilità al principio attivo.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.
L'uso di Metionina in un rapporto equilibrato con altre amminoacidi previene l'insorgenza di effetti tossici.
Caratteristiche particolari di impiego.
In caso di insufficienza renale acuta o cronica, si deve procedere con cautela a causa del rischio di insorgenza di iperazotemia. L'uso non bilanciato di metionina in dosi elevate può provocare danni epatici.
A causa dell'odore sgradevole, ai bambini si raccomanda di assumere il medicinale insieme a uno sciroppo dolce o a un kisiel'.
Il medicinale contiene zucchero, informazione da tenere in considerazione per i pazienti affetti da diabete mellito.
Uso durante la gravidanza o l’allattamento.
Durante la gravidanza o l’allattamento, il medicinale può essere utilizzato solo se il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto/il neonato.
Capacità di influire sulla velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell’uso di macchinari. Dati non disponibili.
Modalità e dosi di somministrazione.
Per gli adulti: 500-1500 mg da 3 a 4 volte al giorno.
Dosi singole per bambini: dai 3 ai 6 anni – 250 mg; dai 7 anni in su – 500 mg.
Frequenza di somministrazione: da 3 a 4 volte al giorno.
Il medicinale deve essere assunto da 30 minuti a 1 ora prima dei pasti.
Durata del trattamento: da 10 a 30 giorni oppure cicli di 10 giorni con pause di 10 giorni tra un ciclo e l'altro.
Bambini. Non utilizzare questa forma farmaceutica nei bambini al di sotto dei 3 anni di età.
Sovradosaggio.
Sintomi: possibile ipotensione arteriosa, tachicardia, disorientamento.
Trattamento: lavanda gastrica, somministrazione di carbone attivo, terapia sintomatica.
Reazioni indesiderate.
Dal sistema immunitario: reazioni allergiche.
Dal tratto gastrointestinale: nausea, vomito.
Periodo di validità. 4 anni.
Condizioni di conservazione.
Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 ºC.
Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezionamento.
10 compresse in blister.
10 compresse in un blister, 5 blister in una confezione.
Categoria di rilascio. Senza ricetta.
Produttore. S.p.A. «KYIV VITAMIN ZAVOD».
Sede del produttore e indirizzo della sede operativa.
04073, Ucraina, città di Kiev, via Kopilivska, 38.
Sito web: www.vitamin.com.ua.
ISTRUZIONE
per l'uso medicinale del medicinale
METIONINA
(METHIONIN)
Composizione:
principio attivo: 1 compressa contiene 250 mg di DL-metionina;
eccipienti: amido di patata, biossido di silicio colloidale anidro, stearato di calcio, polisorbato;
rivestimento: zucchero, carbonato di magnesio leggero, povidone, biossido di silicio colloidale anidro, talco, biossido di titanio (E 171), colorante Ponceau 4R (E 124), cera gialla, olio minerale leggero.
Forma farmaceutica. Compresse rivestite.
Principali proprietà fisico-chimiche: compresse di forma rotonda con superficie biconvessa, rivestite con un rivestimento di colore rosa. All'osservazione del taglio trasversale si notano due strati. Sulla superficie delle compresse sono ammesse inclusioni.
Gruppo farmacoterapeutico. Antidoti. Codice ATC V03A B26.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
La metionina è un aminoacido essenziale che partecipa ai processi di trasmetilazione. Ha un'azione lipotropa, favorisce la sintesi della colina e dei fosfolipidi; partecipa alla sintesi dell'adrenalina e della creatina; attiva l'azione di ormoni, vitamine ed enzimi. Possiede proprietà detossificanti grazie alla capacità di metilare i prodotti tossici.
Riduce la concentrazione di colesterolo nel sangue e aumenta il contenuto di fosfolipidi.
Farmacocinetica.
Viene facilmente assorbita dall'intestino. Come aminoacido essenziale contenente zolfo, viene utilizzata per la sintesi delle proteine e partecipa a diverse reazioni metaboliche – trasmetilazione, deaminazione, decarbossilazione. Viene escreta con le urine in piccole quantità.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Trattamento e prevenzione delle malattie e delle lesioni tossiche del fegato: epatite tossica, epatopatia alcolica, cirrosi epatica, intossicazioni da composti di arsenico, cloroformio, benzene e sostanze epatotossiche.
Nel trattamento combinato del alcolismo cronico, diabete mellito, per il trattamento della distrofia sviluppatasi in seguito a carenza proteica dopo dissenteria e malattie infettive, aterosclerosi, in seguito a interventi chirurgici gravi e ustioni.
Controindicazioni.
Epatiti virali acute, encefalopatia epatica, insufficienza epatica grave, ipersensibilità al principio attivo.
Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni.
L'uso della metionina in un rapporto equilibrato con altri aminoacidi previene il suo effetto tossico.
Avvertenze particolari.
In caso di insufficienza renale acuta o cronica, è necessario usare cautela a causa del rischio di iperazotemia. L'uso non bilanciato di metionina in dosi elevate può provocare danni alle cellule epatiche.
A causa dell'odore sgradevole, nei bambini il medicinale deve essere somministrato con sciroppo dolce o gelatina.
Il medicinale contiene zucchero, informazione da tenere in considerazione per i pazienti affetti da diabete mellito.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Durante la gravidanza o l'allattamento, il medicinale può essere utilizzato solo se il beneficio per la madre supera il potenziale rischio per il feto/il neonato.
Capacità di influenzare l'attenzione e la capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari. Non sono disponibili dati.
Modalità di somministrazione e dosi.
Adulti: 500-1500 mg da 3 a 4 volte al giorno.
Dosi singole per bambini: dai 3 ai 6 anni – 250 mg; dai 7 anni – 500 mg.
Frequenza di somministrazione: da 3 a 4 volte al giorno.
Il medicinale deve essere assunto 30 minuti – 1 ora prima dei pasti.
Durata del trattamento: da 10 a 30 giorni oppure per 10 giorni con interruzioni di 10 giorni tra un ciclo e l'altro.
Bambini. Questa forma farmaceutica non deve essere somministrata ai bambini al di sotto dei 3 anni.
Sovradosaggio.
Sintomi: possibile ipotensione arteriosa, tachicardia, disorientamento.
Trattamento: lavanda gastrica, somministrazione di carbone attivo, terapia sintomatica.
Reazioni indesiderate.
Dal sistema immunitario: reazioni allergiche.
Dal tratto gastrointestinale: nausea, vomito.
Scadenza. 4 anni.
Condizioni di conservazione.
Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 ºC.
Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezionamento.
10 compresse in blister.
10 compresse in un blister, 5 blister in una confezione.
Categoria di rilascio. Senza ricetta.
Produttore. S.p.A. «KYIV VITAMIN ZAVOD».
Sede del produttore e indirizzo della sede operativa.
04073, Ucraina, città di Kiev, via Kopilivska, 38.
Sito web: www.vitamin.com.ua.