Menovazin
Ucraina
Indice
ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL FARMACO MENOVAZIN
Composizione:
Principi attivi: mentolo, novocaina (cloridrato di procaina), anestesina (benzocaina);
100 ml di soluzione contengono: mentolo – 2,5 g, novocaina (cloridrato di procaina) – 1 g, anestesina (benzocaina) – 1 g;
Sostanza eccipiente: etanolo 70%.
Forma farmaceutica. Soluzione alcolica per uso esterno.
Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido incolore, limpido, con odore di mentolo.
Gruppo farmacoterapeutico.
Agenti per uso locale nel trattamento del dolore articolare e muscolare. Codice ATC M02AX.
Proprietà farmacodinamiche.
Farmacodinamica. Il farmaco ha un'azione antipruriginosa e un effetto anestetico locale. Applicato sulla cute e sulle membrane mucose, provoca irritazione delle terminazioni nervose, accompagnata dalla sensazione di freddo, di lieve bruciore e di pizzicore.
Esercita un lieve effetto analgesico.
Farmacocinetica. Quando applicato localmente, il farmaco non entra in circolo sanguigno.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni. Il medicinale è indicato in caso di nevralgie, mialgie, artralgie.
Controindicazioni. Il medicinale è controindicato in caso di ipersensibilità alla procaina e ad altri componenti del prodotto.
Precauzioni particolari.
Non applicare su cute lesa o con manifestazioni allergiche. Non applicare sulla cute del viso.
È necessario rispettare le istruzioni per l'uso del medicinale, poiché il loro mancato rispetto può nuocere alla salute.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione. I componenti del medicinale (procaina, anestesina) riducono l'effetto antibatterico dei farmaci sulfamidici. Potenziano l'effetto dei medicinali con attività anestetica locale.
In caso di utilizzo contemporaneo con qualsiasi altro medicinale, informare il medico.
Caratteristiche d'uso.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Durante la gravidanza e l'allattamento, l'uso del medicinale è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.
Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri mezzi meccanici. Non influisce.
Modalità e dosaggio.
Il medicinale viene applicato per uso esterno. Le aree dolorose della pelle vanno strofinate con Menovazin da 2 a 3 volte al giorno. La durata del trattamento dipende dalla forma e dalla gravità della malattia, dall'effetto del farmaco e dal tipo di terapia (monoterapia o terapia combinata con altri medicinali).
Bambini. Non utilizzare nei bambini di età inferiore ai 12 anni.
Sovradosaggio. In caso di uso prolungato possono manifestarsi capogiri, debolezza generale, abbassamento della pressione arteriosa e reazioni allergiche. In presenza di tali sintomi, il farmaco deve essere sospeso, eventuali residui devono essere rimossi dalla superficie della pelle con acqua e deve essere effettuata una terapia sintomatica.
Effetti indesiderati.
Possibili reazioni allergiche (iperemia, irritazione della pelle, sensazione di prurito, eruzioni cutanee, edema, orticaria).
In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi al medico!
Durata della conservazione. 2 anni.
Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Condizioni di conservazione. Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.
Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezionamento. 40 ml o 100 ml in flaconi di vetro, 40 ml in flaconi polimerici.
Categoria di rilascio. Senza ricetta.
Produttore. PJSC «FITOFARM».
Indirizzo del produttore e sede legale.
Ucraina, 84500, regione di Donetsk, città di Bakhmut, via Sibyceva, 2.
Richiedente. PJSC «FITOFARM».
Indirizzo del richiedente.
Ucraina, 02092, città di Kiev, via Almatinska, 12.