INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO MENOVASINA

Composición:

Principios activos: mentol, novocaína (clorhidrato de procaína), anestesina (benzocaína);

100 ml de solución contienen: mentol – 2,5 g, novocaína (clorhidrato de procaína) – 1 g, anestesina (benzocaína) – 1 g;
Sustancia auxiliar: etanol al 70 %.

Forma farmacéutica. Solución para uso externo, alcohólica.

Propiedades físico-químicas principales: líquido incoloro, transparente, con olor a mentol.

Grupo farmacoterapéutico.
Medicamentos utilizados localmente para el dolor articular y muscular. Código ATC: M02A X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia. El medicamento tiene un efecto antipruriginoso y anestésico local. Al aplicarse sobre la piel y las membranas mucosas, provoca la estimulación de las terminaciones nerviosas, lo que se acompaña de sensación de frío, ligera picazón y hormigueo.

Ejerce un efecto analgésico leve.

Farmacocinética. Al aplicarse localmente, el medicamento no penetra en la circulación sanguínea.

Características clínicas.

Indicaciones. El medicamento se indica en neuralgias, mialgias y artralgias.

Contraindicaciones. El medicamento está contraindicado en caso de hipersensibilidad a la novocaína y a otros componentes del medicamento.

Precauciones especiales.

No aplicar sobre la piel dañada ni sobre la piel con manifestaciones alérgicas. No aplicar sobre la piel del rostro.

No se deben incumplir las normas de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Los componentes del medicamento (novocaína, anestesina) debilitan la acción antibacteriana de los medicamentos sulfanilamídicos. Potencian los efectos de los medicamentos con acción anestésica local.

Al utilizar simultáneamente cualquier otro medicamento, se debe informar al médico.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento sólo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos. No afecta.

Vía de administración y dosis.

El medicamento se administra por vía tópica. Las zonas dolorosas de la piel se friccionan con Menovazin 2-3 veces al día. La duración del tratamiento depende de la forma y gravedad de la enfermedad, del efecto del medicamento, así como del tipo de tratamiento (monoterapia o en combinación con otros medicamentos).

Niños. No aplicar en niños menores de 12 años.

Sobredosis. Con el uso prolongado, pueden presentarse mareos, debilidad general, disminución de la presión arterial y reacciones alérgicas. En caso de aparición de tales síntomas, se debe suspender el medicamento, lavar con agua la superficie de la piel para eliminar los restos del producto y aplicar terapia sintomática.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas (hiperemia, irritación de la piel, sensación de picazón, erupciones cutáneas, hinchazón, urticaria).

¡En caso de presentarse cualquier efecto adverso, debe consultarse inmediatamente con un médico!

Período de validez. 2 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 40 ml o 100 ml en frascos de vidrio; 40 ml en frascos de polímero.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. Sociedad por Acciones Abierta «FITOFARM».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, región de Donetsk, ciudad de Bajmut, calle Sibirtseva, 2, CP 84500.

Titular del registro. Sociedad por Acciones Abierta «FITOFARM».

Domicilio del titular del registro.

Ucrania, ciudad de Kiev, calle Almatínskaia, 12, CP 02092.