Magnesio solfato

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE MAGNESIO SOLFATO (MAGNESIUM SULFATE)

Composizione:

Principio attivo:
magnesio solfato;

1 contenitore o bustina contiene 25 g di magnesio solfato.

Forma farmaceutica.
Polvere per soluzione orale.

Proprietà fisico-chimiche principali:
polvere cristallina di colore bianco o cristalli incolori lucenti.

Categoria farmacoterapeutica.
Lassativi osmotici. Codice ATC A06AD04.

Proprietà farmacologiche.

L'assunzione per via orale determina un effetto lassativo. Il medicinale ha anche azione coleretica e diuretica.

L'effetto lassativo è dovuto al cambiamento della pressione osmotica, al rallentamento dell'assorbimento dell'acqua dall'intestino, al conseguente aumento del volume e all'irrigidimento del contenuto intestinale, nonché alla stimolazione dei recettori enterici, favorendo così l'evacuazione delle feci.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni

Stitichezza. Come antidoto in caso di avvelenamento da sali di bario.

Controindicazioni

Ipersensibilità individuale accresciuta, malattie infiammatorie acute dell'apparato gastrointestinale, occlusione intestinale, calcolosi biliare, ostruzione delle vie biliari, stati acuti gravi, ipotensione arteriosa, condizioni associate a carenza di calcio e depressione del centro respiratorio, insufficienza renale grave.

Precauzioni particolari

Non è raccomandato l'uso sistematico del medicinale.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Riduce l'effetto degli anticoagulanti orali, dei glicosidi cardiaci e dei fenotiazini. Diminuisce l'assorbimento di ciprofloxacina e tetracicline, riduce l'efficacia di streptomicina e tobramicina.

Caratteristiche particolari di utilizzo.

Uso durante la gravidanza o l’allattamento.

Il medicinale è controindicato durante la gravidanza. Durante l’allattamento al seno, può essere utilizzato sotto controllo medico solo se il beneficio per la madre supera il rischio per il bambino.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell’uso di macchinari.

Non ha effetto.

Modalità e dosi di somministrazione.

Come lassativo, il solfato di magnesio viene somministrato per via orale (di notte o a digiuno 30 minuti prima dei pasti) 1 volta al giorno: negli adulti – 10-30 g in ½ tazza d’acqua, nei bambini di età superiore ai 12 anni – 10 g in ½ tazza d’acqua, nei bambini di età compresa tra i 6 e i 12 anni – da 5 a 10 g (cioè da metà a tutto il volume della soluzione preparata con 10 g in ½ tazza d’acqua).

In caso di stitichezza cronica, utilizzare come clistere: sciogliere 10 g in 500 ml di acqua e utilizzare nella quantità prescritta dal medico.

In caso di avvelenamento da sali solubili di bario, somministrare agli adulti per via orale 20-25 g di polvere sciolta in 200 ml di acqua.

Bambini.

Nei bambini di età superiore ai 6 anni, utilizzare solo su prescrizione medica.

Sovradosaggio.

In caso di sovradosaggio, possono manifestarsi diarrea e vomito.

Trattamento: somministrazione endovenosa di soluzione di calcio cloruro o calcio gluconato – 5-10 ml di soluzione al 10%, effettuare ossigenoterapia, inalazione di carbogeno, ventilazione artificiale, dialisi peritoneale o emodialisi. La terapia è sintomatica.

Effetti indesiderati.

Interruzione della gravidanza, peggioramento di processi infiammatori nel tratto gastrointestinale, nausea, vomito, reazioni allergiche. In caso di utilizzo prolungato, possibile alterazione dell'equilibrio idrosalino, alterazione della nutrizione dell'organismo, atonia del colon.

Periodo di validità.

5 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Incompatibilità.

Incompatibilità farmaceutica (formazione di un precipitato) con preparati a base di calcio, etanolo (in alte concentrazioni), carbonati, bicarbonati e fosfati di metalli alcalini, sali dell'acido arsenico, bario, stronzio, clindamicina fosfato, idrocortisone sodio succinato, polimixina B solfato, procaina cloridrato, salicilati e tartrati.

Confezionamento.

25 g di polvere in un contenitore di plastica o in bustine.

Categoria di vendita.

Senza ricetta.

Produttore.

SRL «Istok-Plus».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 69032, Zaporozhye, via Makarenko, 4.