Ingalipt

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL FARMACO INGALIPT

Composizione:

Principi attivi: 1 flacone (30 ml) contiene: streptocida solubile 0,75 g; solfatiazolo sodico esaidrato 0,75 g; timolo 0,015 g; olio di eucalipto 0,015 g; olio di menta piperita 0,015 g;

Eccipienti: etanolo 96%, zucchero, glicerolo, polisorbato 80, acqua depurata, azoto – pressione fino a 0,6 MPa.

Forma farmaceutica. Aerosol.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido, da giallo chiaro a giallo scuro, con caratteristico odore di timolo e mentolo.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti per il sistema respiratorio. Preparati utilizzati nelle malattie della gola. Antisettici. Codice ATC R02A A20.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Ingalipt è un medicinale combinato che esercita un'azione antiinfiammatoria, antimicrobica, rinfrescante e lenitiva. È attivo nei confronti di microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi.

Farmacocinetica.

Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Malattie infiammatorie e infettive degli organi ORL e della mucosa della cavità orale: tonsillite, faringite, laringite, stomatite aftosa e ulcerosa.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale accertata verso uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Quando Ingalipt viene usato contemporaneamente a farmaci derivati dell'acido p-aminobenzoico (ad esempio novocaina, anestesina, dicaina), si verifica un'inaltivazione dell'attività antibatterica delle sulfanilamidi.

Caratteristiche d'uso.

Prima dell'applicazione del medicinale si raccomanda di sciacquare la cavità orale con acqua calda bollita. Rimuovere con appositi tamponi sterili le placche necrotiche dalle aree orali interessate (ulcere, erosioni).

Dopo la nebulizzazione del medicinale nella cavità orale, si deve astenersi dal mangiare per 15-30 minuti.

I soggetti predisposti ad allergie e i pazienti con diabete mellito devono consultare obbligatoriamente il medico prima dell'uso del medicinale, poiché contiene zucchero.

Prima dell'uso, rimuovere il cappuccio protettivo dalla bomboletta e applicare sull'asta della valvola l'erogatore fornito in dotazione. Successivamente, inserire l'estremità libera dell'erogatore nella cavità orale e premere sull'estremità della valvola per 1-2 secondi, mantenendo la bomboletta in posizione verticale. Per evitare l'otturazione dell'erogatore, dopo l'applicazione è necessario soffiarvi attraverso o immergerlo in un bicchiere d'acqua pulita. Richiudere la bomboletta con il cappuccio protettivo per evitarne l'inquinamento.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

L'uso del medicinale durante la gravidanza o l'allattamento al seno è possibile soltanto sotto controllo medico, valutando attentamente il rapporto rischio/beneficio e rispettando rigorosamente il regime posologico.

Capacità di influenzare la velocità delle reazioni nella guida di veicoli o nell'uso di macchinari.

I conducenti di autoveicoli e gli operatori di macchinari devono usare il medicinale con cautela, poiché contiene alcol etilico. Il medicinale può alterare i risultati dei test per l'alcol.

Modalità e dosi di somministrazione.

Applicare localmente negli adulti e nei bambini a partire dai 3 anni di età, mediante irrorazione delle mucose della cavità orale e della rinofaringe.

Prima dell'uso, applicare l'erogatore sul flacone spray, agitare più volte il flacone, quindi premere completamente l'erogatore e irrorare uniformemente la zona interessata.

Ad ogni seduta inalatoria effettuare 2-3 nebulizzazioni, trattenendo il medicinale nella cavità orale per 5-7 minuti. L'irrorazione va ripetuta 3-4 volte al giorno. La durata del trattamento dipende dall'intensità della terapia ed è generalmente pari a 7-10 giorni.

Bambini.

Il medicinale non deve essere utilizzato nei bambini al di sotto dei 3 anni di età.

Nei bambini può verificarsi broncospasmo riflesso a causa della presenza nel prodotto dell'olio di eucalipto e dell'olio di menta piperita. Il trattamento dei bambini deve essere effettuato sotto controllo medico. Il medicinale può essere utilizzato nei bambini a partire dai 3 anni di età, considerando la possibile insorgenza di broncospasmo riflesso.

Sovradosaggio.

In caso di sovradosaggio è possibile un'intensificazione degli effetti collaterali del medicinale.

In tutti i casi di sovradosaggio è necessario interrompere l'uso del medicinale e sciacquare la cavità orale con acqua calda bollita.

Il trattamento è sintomatico.

Effetti indesiderati.

Dal sistema immunitario: reazioni allergiche, comprese prurito, orticaria, eruzioni cutanee, gonfiore nel sito di contatto; in soggetti con ipersensibilità può svilupparsi un angioedema (edema di Quincke).

Dal sistema respiratorio: difficoltà respiratorie; possibile insorgenza di broncospasmo riflesso dovuto alla presenza di oli essenziali.

Dal tratto gastrointestinale: nausea, vomito.

Effetti locali: sensazione di bruciore in bocca o solletico o sensazione di corpo estraneo in gola, iperemia della mucosa orofaringea.

Altro: debolezza generale.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato o reazioni insolite, consultare il medico circa la prosecuzione dell'uso del medicinale.

Durata della conservazione. 2 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni di conservazione.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini. Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Proteggere da cadute, urti e esposizione diretta alla luce solare.

Confezione.

30 ml in bomboletta aerosol; 1 bomboletta con erogatore in confezione.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore. AТ «Stoma», Ucraina.

Indirizzo del produttore e sede operativa. Ucraina,

61105, città di Kharkiv, via Newton, 3.