Ingalipt

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento INHALIPT

Composición:

Principios activos: 1 envase (30 ml) contiene:
streptocida soluble 0,75 g;
sulfatiacilo sódico hexahidrato 0,75 g;
timol 0,015 g;
aceite esencial de eucalipto 0,015 g;
aceite esencial de menta piperita 0,015 g.

Excipientes: etanol 96 %, azúcar, glicerol, polisorbato 80, agua purificada, nitrógeno – presión hasta 0,6 MPa.

Forma farmacéutica. Aerosol.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente de color amarillo claro a amarillo oscuro, con olor característico a timol y mentol.

Grupo farmacoterapéutico.
Medicamentos que actúan sobre el sistema respiratorio.
Preparados para enfermedades de la garganta.
Antisépticos.
Código ATC R02A A20.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Ingalipt es un medicamento combinado que ejerce una acción antiinflamatoria, antimicrobiana, refrescante y de distracción. Es activo frente a microorganismos grampositivos y gramnegativos.

Farmacocinética.

No estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Enfermedades inflamatorias e infecciosas de los órganos ORL y de la mucosa de la cavidad bucal: amigdalitis, faringitis, laringitis, estomatitis aftosa y ulcerosa.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual a cualquiera de los componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Cuando se utiliza Ingalip junto con medicamentos derivados del ácido p-aminobenzoico (novocaína, anestesina, dicaina), se produce la inactivación de la actividad antibacteriana de las sulfanilamidas.

Características de aplicación.

Antes de aplicar el medicamento se recomienda enjuagar la cavidad bucal con agua hervida tibia. Con ayuda de torundas estériles, eliminar el exudado necrótico de las áreas afectadas de la cavidad bucal (úlceras, erosiones).

Después de la pulverización del medicamento en la cavidad bucal, se debe abstener de ingerir alimentos durante 15-30 minutos.

Las personas propensas a alergias y los pacientes con diabetes mellitus deben consultar obligatoriamente al médico antes de usar el medicamento, ya que contiene azúcar.

Antes de la aplicación, es necesario retirar la tapa protectora del envase y colocar el pulverizador incluido en el kit sobre la válvula. A continuación, introducir el extremo libre del pulverizador en la cavidad bucal y presionar la cabeza de la válvula durante 1-2 segundos, manteniendo el envase en posición vertical. Para prevenir la obstrucción del pulverizador, después de finalizar la manipulación debe limpiarse soplándolo o sumergiéndolo en un vaso con agua limpia. Volver a colocar la tapa protectora sobre el envase para evitar su contaminación.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia solo es posible bajo supervisión médica, evaluando cuidadosamente la relación beneficio/riesgo, y cumpliendo estrictamente el régimen de dosificación.

Capacidad de afectar la velocidad de reacciones al conducir vehículos o manipular mecanismos.

Los conductores de vehículos y operadores de maquinaria deben usar el medicamento con precaución debido a que contiene etanol. El medicamento puede alterar los resultados de las pruebas de detección de alcohol.

Vía de administración y dosis.

Aplicar en adultos y niños a partir de 3 años de edad, por vía local, mediante pulverización sobre las membranas mucosas de la cavidad bucal y la nasofaringe.

Antes de la aplicación, se debe colocar el pulverizador en el envase en aerosol, agitarlo varias veces y, a continuación, presionar el pulverizador hasta el fondo para rociar uniformemente la zona afectada.

En cada sesión de inhalación realizar 2-3 pulverizaciones, manteniendo el medicamento en la cavidad bucal durante 5-7 minutos. La pulverización debe realizarse 3-4 veces al día. La duración del tratamiento depende de la intensidad de la terapia y normalmente es de 7-10 días.

Niños.

No utilizar el medicamento en niños menores de 3 años.

En niños puede presentarse broncoespasmo reflejo debido a la presencia en la fórmula del medicamento de aceite de eucalipto y aceite de menta piperita. El tratamiento en niños debe realizarse bajo supervisión médica. Aplicar el medicamento en niños a partir de 3 años de edad, considerando la posibilidad de desarrollo de broncoespasmo reflejo.

Sobredosis.

En caso de sobredosis, es posible un aumento de los efectos adversos del medicamento.

En todos los casos de sobredosis se debe suspender inmediatamente la administración del medicamento y enjuagar la cavidad bucal con agua tibia hervida.

El tratamiento será sintomático.

Reacciones adversas.

Del sistema inmunológico: reacciones alérgicas, incluyendo picazón, urticaria, erupción cutánea, hinchazón en el lugar de contacto; en personas con hipersensibilidad se puede desarrollar angioedema (edema de Quincke).

Del sistema respiratorio: dificultad para respirar; puede producirse broncoespasmo reflejo provocado por el contenido de aceites esenciales.

Del tracto gastrointestinal: náuseas, vómitos.

Efectos locales: sensación de ardor en la boca o cosquilleo o sensación de bulto en la garganta, hiperemia de la mucosa de la orofaringe.

Otro: debilidad general.

Si aparecen cualquier tipo de efectos adversos o reacciones inusuales, debe consultarse con el médico sobre la continuación del uso del medicamento.

Plazo de validez: 2 años.

No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Proteger de caídas, golpes y de la exposición directa a la luz solar.

Envase.

30 ml en un envase en aerosol de aluminio; 1 envase con pulverizador por caja.

Categoría de dispensación: Sin receta.

Fabricante: S.A. «Stoma», Ucrania.

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad: Ucrania,
61105, ciudad Járkov, calle Newton, 3.