Gevacamen

ISTRUZIONE PER L'USO MEDICO DEL FARMACO GEVACAMEN (Gevcamen)

Composizione:

Principi attivi: 1 g di unguento contiene: mentolo – 0,18 g; canfora racemica – 0,1 g; olio di eucalipto – 0,1 g; olio di chiodi di garofano – 0,01 g;

Eccipienti: paraffina, paraffina bianca morbida.

Forma farmaceutica. Unguento.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: unguento di colore bianco o bianco con sfumatura giallastra, dall'odore caratteristico.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti per uso locale nel trattamento del dolore articolare e muscolare.

Codice ATC M02AX10.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica. Applicato topicamente, il medicinale stimola le terminazioni nervose della cute, esercitando un'azione distrazionale, analgesica locale, antiinfiammatoria e antimicrobica in caso di infiammazione, dolore alle articolazioni e ai muscoli.

Farmacocinetica. Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Trattamento sintomatico di nevralgie, mialgie, artriti, reumatismi e sciatica.

Controindicazioni.

Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del medicinale. Lesioni cutanee nel sito di applicazione, dermatite, pertosse, eczema, predisposizione a broncospasmo o convulsioni.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

Sconosciuta.

Caratteristiche particolari di utilizzo.

È necessario usare cautela nell'applicazione dell'unto.

Non applicare sulle mucose! Evitare il contatto del medicinale con gli occhi. In caso di contatto accidentale dell'unto con gli occhi, lavarli con acqua e consultare immediatamente un medico.

L'applicazione cutanea può provocare una sensazione di freddo, seguita da calore, lieve bruciore e formicolio.

Non applicare l'unto su cute lesa.

Dopo ogni applicazione dell'unto, lavare accuratamente le mani.

In caso di marcata irritazione cutanea, interrompere l'applicazione.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento al seno, il trattamento deve essere prescritto dal medico solo se il beneficio atteso per la donna supera il potenziale rischio per il feto/figlio.

Capacità di influire sulla velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri mezzi meccanici.

Non influisce.

Modalità e dosaggio.

Il unguento va applicato esternamente per frizione.

Applicare 2-3 g di medicinale con un leggero massaggio fino a completo assorbimento sulla zona interessata e sulla zona cutanea adiacente da 2 a 3 volte al giorno.

La frequenza di applicazione e la durata del trattamento sono stabilite dal medico in base alla natura della malattia, alla sua gravità, all'effetto ottenuto e al tipo di terapia di base.

Nei bambini.

Non si raccomanda l'uso del medicinale nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Sovradosaggio.

Sensazione intensa di calore e bruciore nel sito di applicazione dell'unguento oppure un aumento delle manifestazioni di reazioni avverse. Reazioni allergiche (orticaria, prurito cutaneo) in caso di ipersensibilità al medicinale. La terapia è sintomatica.

Effetti indesiderati.

Possibili reazioni allergiche, compresi arrossamento della pelle, eruzioni cutanee, orticaria, dermatite da contatto, prurito; mal di testa, capogiri, possibile insorgenza di convulsioni causate dalla canfora; nei bambini può manifestarsi dermatite.

Durata della validità. 3 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 ºC.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

15 g oppure 25 g in tubi di alluminio, confezionati in scatola o senza scatola.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore/detentore dell'autorizzazione.

Società a responsabilità limitata «Ternofarm».

Indirizzo del produttore e sede legale dell'attività del produttore / indirizzo del detentore dell'autorizzazione.

Società a responsabilità limitata «Ternofarm».

Ucraina, 46010, città di Ternopil', via Fabrychna, 4.

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