Frinol

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE FRINOL (FREENOL)

Composizione:

Principio attivo:

100 g di gocce orali contengono: Frinol, estratto liquido (1:11) da miscela di droghe vegetali: radici di genziana (Gentianae Radix), fiori di primula con calice (Primulae Flores cum Calycibus), erba di acetosella (Rumicis Herba), fiori di sambuco (Sambuci Flores), erba di verbena (Verbenae Herba) (1:3:3:3:3) [esaliente – etanolo 59% (v/v)] – 29,0 g;

Eccipienti: acqua depurata.

Forma farmaceutica. Gocce orali.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido trasparente o leggermente torbido di colore giallo-bruno. È possibile un'opalescenza o la formazione di un sedimento durante il periodo di conservazione.

Gruppo farmacoterapeutico.

Medicinali utilizzati per la tosse e le malattie da raffreddamento. Codice ATC R05X.

Proprietà farmacologiche.

I componenti presenti nella composizione del medicamento a base di piante hanno un'attività complessa, che si manifesta con un'azione secretolitica, antiedemigena, antiinfiammatoria, immunostimolante e antivirale.

I componenti attivi del medicamento Frinol inibiscono la riproduzione di diversi virus respiratori, come il virus dell'influenza A, il parainfluenza e il virus respiratorio sinciziale (VRS).

Sotto l'effetto del preparato si regola la secrezione e si riduce l'edema dei tessuti. Viene ripristinato il drenaggio e la ventilazione dei seni paranasali, si elimina la congestione nasale e si normalizza la funzione protettiva dell'epitelio delle vie respiratorie. Viene aumentata l'efficacia della terapia antibiotica.

Frinol è un medicamento tradizionale di origine vegetale, da utilizzare secondo le indicazioni confermate da un uso prolungato.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Infiammazioni acute e croniche dei seni paranasali.

Controindicazioni. Ipersensibilità individuale accertata a uno qualsiasi degli eccipienti o dei componenti attivi del medicinale, ad altre specie di primula. Ulcera peptica.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione. Non sono state osservate interazioni con altri farmaci. La combinazione con antibiotici è possibile e opportuna.

Caratteristiche dell'uso.

Si raccomanda la consultazione di un medico se nel paziente compaiono sintomi gravi di rinosinusite, come emorragia nasale, febbre, forte dolore, secrezioni purulente dal naso, disturbi della vista, asimmetria della parte centrale del viso o degli occhi o intorpidimento del viso, poiché potrebbe essere necessaria una terapia farmacologica urgente.

Se durante il trattamento i sintomi persistono per più di 7–14 giorni, peggiorano o ricorrono periodicamente, si raccomanda al paziente di rivolgersi al medico.

Particolare attenzione richiede l'uso del medicinale nei pazienti con gastrite o dispepsia funzionale (cosiddetto "stomaco sensibile"). Il medicinale deve essere assunto dopo i pasti.

Il medicinale contiene etanolo al 19% (v/v), cioè 410 mg/dose; pertanto non deve essere utilizzato nei pazienti affetti da alcolismo o che hanno concluso con successo il trattamento per l'alcolismo.

Occorre prestare cautela nell'uso durante la gravidanza, l'allattamento, nei bambini, nei pazienti con malattie epatiche e nei pazienti affetti da epilessia.

Durante la conservazione del medicinale è possibile un'opalescenza o la formazione di un precipitato, ma ciò non influenza l'efficacia del prodotto. Agitare prima dell'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. Durante la gravidanza o l'allattamento il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico, qualora il beneficio derivante dall'uso superi il potenziale rischio per il feto/il neonato.

Capacità di influire sulla velocità delle reazioni nel guidare autoveicoli o nell'uso di macchinari. Alle dosi raccomandate il medicinale non influenza la capacità di guidare autoveicoli o di lavorare con macchinari; tuttavia si deve tenere presente che il medicinale contiene etanolo.

Modalità e posologia.

Se il medico non ha prescritto diversamente, il medicinale deve essere utilizzato nelle seguenti dosi:

Gli adulti assumono le gocce, di norma, non diluite, ma se lo si desidera, è possibile aggiungere una certa quantità di liquido. Ai bambini le gocce devono essere somministrate diluite e, per mascherare il sapore amaro, possono essere aggiunte al succo o al tè.

Di solito il trattamento raccomandato dura da 7 a 14 giorni, a meno che il medico non abbia prescritto diversamente. È necessario seguire le raccomandazioni riportate nella sezione del foglietto illustrativo «Caratteristiche d’impiego».

Il paziente deve consultare un medico se i sintomi della malattia non scompaiono durante l’uso del medicinale o se compaiono eventuali reazioni avverse.

Bambini. A causa dell’insufficiente esperienza d’uso, il medicinale non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore ai 2 anni.

Sovradosaggio. Al momento, non sono noti casi di sovradosaggio. In caso di superamento della dose, è possibile un’intensificazione delle reazioni avverse indicate.

Trattamento: in caso di comparsa di sintomi di intossicazione o sovradosaggio, è necessaria una terapia sintomatica.

Effetti indesiderati.

Di rado si osservano disturbi gastrointestinali, inclusi dolore allo stomaco, nausea, diarrea, vomito, disagio addominale. Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità, inclusi eruzioni cutanee, arrossamento della pelle, prurito, orticaria, angioedema di Quincke, dispnea, gonfiore del viso.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, si deve interrompere l'uso del medicinale e consultare un medico.

Periodo di validità. 3 anni.

Periodo di validità dopo l'apertura dell'imballaggio – 6 mesi.

Condizioni di conservazione. Conservare nell'imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 ℃.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione. 50 ml in un flacone, 1 flacone per confezione.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

S.P. "Galychfarm".

Indirizzo del produttore e sede delle attività

Ucraina, 79024, città di Leopoli, via Opryshkivska, 6/8.