Formidron
Ucraina
Indice
I S T R U Z I O N E per l'uso medico del medicinale FORMIDRON
Composizione:
principi attivi: formaldeide, etanolo;
100 ml di soluzione contengono soluzione di formaldeide, calcolata in base al contenuto di formaldeide al 35% - 10,0 g, etanolo al 96% - 39,5 g;
sostanze eccipienti: odocolone, acqua depurata.
Forma farmaceutica. Soluzione per uso esterno.
Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, con odore aromatico.
Gruppo farmacoterapeutico.
Farmaci dermatologici. Sostanze utilizzate nell'iperidrosi.
Codice ATC D11A A.
Proprietà farmacologiche.
Il farmaco esercita un'azione disinfettante e deodorante.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Formidron viene utilizzato per il trattamento della pelle in caso di sudorazione eccessiva.
Controindicazioni.
Ipersensibilità ai componenti del medicinale. Malattie della pelle. Età pediatrica inferiore ai 14 anni.
Precauzioni particolari.
Deve essere usato con cautela negli anziani e durante il periodo di gravidanza. Non applicare sul viso per evitare irritazioni. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose.
Non si devono violare le istruzioni per l'uso del medicinale, poiché ciò potrebbe nuocere alla salute.
Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni.
Non descritta.
Caratteristiche d'uso.
Un'immediata arrossamento e prurito della pelle dopo l'applicazione del medicinale indicano una sensibilità individuale accresciuta allo stesso e richiedono l'immediata sospensione del trattamento con il medicinale.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Durante la gravidanza e l'allattamento, l'uso del medicinale è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.
Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri mezzi meccanici.
Non influisce.
Modalità di somministrazione e dosaggio.
Applicare per via topica. Adulti e bambini sopra i 14 anni devono detergere la cute con un batuffolo di cotone imbevuto di medicinale, 1-2 volte al giorno.
Bambini.
Non utilizzare nei bambini al di sotto dei 14 anni.
Sovradosaggio.
È necessario evitare il sovradosaggio del medicinale. In caso di utilizzo prolungato e frequente, se compaiono arrossamento, prurito o irritazione, segni di sovradosaggio, è necessario interrompere il trattamento con il medicinale. Rimuovere il medicinale dalla superficie cutanea con acqua. La terapia è sintomatica.
Effetti indesiderati.
Irritazione della pelle, reazioni allergiche, sensazione di prurito.
In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi al medico!
Durata della validità. 4 anni.
Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.
Condizioni di conservazione.
Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezione.
50 ml in flaconi di vetro. 50 ml in flaconi polimerici in confezione o senza confezione. 100 ml in flaconi di vetro o polimerici in confezione o senza confezione. 100 ml in flaconi polimerici con nebulizzatore meccanico.
Categoria di vendita. Senza ricetta.
Produttore. Fabbrica farmaceutica «Viola» S.p.A.
Indirizzo del produttore e sede operativa.
69063, Ucraina, Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.
Richiedente. Fabbrica farmaceutica «Viola» S.p.A.
Indirizzo del richiedente.
69063, Ucraina, Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.