Formidron

I N S T R U C C I Ó N para uso médico del medicamento F O R M Í D R O N

Composición:

Principios activos: formaldehído, etanol;

100 ml de solución contienen: solución de formaldehído, calculada como contenido de formaldehído al 35 % - 10,0 g, etanol al 96 % - 39,5 g;

Excipientes: aguas de colonia, agua purificada.

Forma farmacéutica. Solución para aplicación externa.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, con olor aromático.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos dermatológicos. Agentes utilizados en el tratamiento de la hipersudoración.

Código ATC D11A A.

Propiedades farmacológicas.

El medicamento ejerce una acción desinfectante y desodorante.

Características clínicas.

Indicaciones.

Formidron se utiliza para el tratamiento de la piel en caso de sudoración excesiva.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Enfermedades de la piel. Edad pediátrica inferior a 14 años.

Precauciones especiales.

Debe administrarse con precaución en pacientes de edad avanzada y durante el embarazo. No aplicar en la cara para evitar irritaciones. Evitar el contacto con los ojos y las membranas mucosas.

No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No descrita.

Características de aplicación.

El enrojecimiento intenso y la picazón de la piel tras la aplicación del medicamento indican una sensibilidad individual aumentada al mismo y requieren la interrupción inmediata del uso del medicamento.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento solo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Aplicación externa. Adultos y niños mayores de 14 años deben limpiar la piel con una torunda de algodón empapada con el medicamento, 1-2 veces al día.

Niños.

No aplicar en niños menores de 14 años.

Sobredosificación.

No se debe permitir la sobredosificación del medicamento. En caso de uso prolongado y frecuente, ante enrojecimiento, picazón o irritación —signos de sobredosificación— debe interrumpirse el tratamiento con el medicamento. Lavar el medicamento con agua de las superficies cutáneas. El tratamiento será sintomático.

Reacciones adversas.

Irritación de la piel, reacciones alérgicas, sensación de picazón.

En caso de presentarse cualquier efecto adverso, debe consultarse con un médico.

Período de validez. 4 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Mantener en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

50 ml en frascos de vidrio. 50 ml en frascos poliméricos, con o sin caja. 100 ml en frascos de vidrio o poliméricos, con o sin caja. 100 ml en frascos poliméricos con pulverizador mecánico.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. Sociedad por Acciones Abierta Fábrica Farmacéutica «Viola».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

69063, Ucrania, ciudad de Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.

Titular del registro. Sociedad por Acciones Abierta Fábrica Farmacéutica «Viola».

Domicilio del titular del registro.

69063, Ucrania, ciudad de Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.