Euraethyl 70 %

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE EURAETIL 70 % (EVRAETHYL 70 %)

Composizione:

Principio attivo: etanolo;

etanolo da non meno del 69,3% v/v a non più del 70,7% v/v e acqua.

Forma farmaceutica. Soluzione per uso esterno.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, volatile, infiammabile. Igroscopico.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08A X08.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Applicato topicamente esercita un'azione antisettica, disinfettante e irritante locale. L'etanolo coagula le proteine ed è attivo nei confronti dei batteri gram-positivi e gram-negativi e dei virus.

Farmacocinetica.

Quando applicato localmente, non viene assorbito attraverso la cute.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Foruncoli, panari, infiltrati, mastiti nelle fasi iniziali. Per frizioni e impacchi. Trattamento chirurgico delle mani del chirurgo.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale accresciuta. Non utilizzare in caso di processi infiammatori acuti della pelle.

Misure precauzionali particolari.

In caso di arrossamento e irritazione della pelle, interrompere l'uso del farmaco e lavare via il liquido con acqua.

Evitare il contatto del prodotto con gli occhi!

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

Nell'applicazione topica dell'etanolo, le interazioni con altri farmaci non sono note.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante il periodo di gravidanza o allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento, l'uso del medicinale è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influire sulla rapidità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di altri macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Per uso esterno – per frizioni, impacchi e disinfezione della pelle, comprese le mani.

Per impacchi e frizioni (al fine di prevenire ustioni), l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1:1.

Neonati e bambini.

L'uso nei bambini è consentito solo su prescrizione medica.

Sovradosaggio.

In caso di applicazione topica, non sono noti casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Nell'uso locale possono verificarsi irritazioni della pelle o delle mucose.

In caso di comparsa di qualsiasi fenomeno indesiderato, è necessario rivolgersi al medico.

Durata della validità.

5 anni.

Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione.

Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Evitare il contatto con fiamme libere.

Confezione.

100 ml in flacone, 1 pezzo.

Categoria di rilascio.

Sotto prescrizione medica.

Produttore.

Società a responsabilità limitata «EURASIA».

Indirizzo del produttore e sede dell’attività.

Ucraina, 38600, Regione di Poltava, distretto di Kotelnia, località Kotelva, via Ryntova, 32.