Euraethyl 70 %
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO EVRAETIL 70% (EVRAETIL 70%)
Composición:
Principio activo: etanol;
no menos del 69,3% vol/vol y no más del 70,7% vol/vol de etanol y agua.
Forma farmacéutica. Solución para uso externo.
Características físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil, inflamable. Higroscópico.
Grupo farmacoterapéutico.
Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X08.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
Al aplicarse por vía tópica, ejerce una acción antiséptica, desinfectante y localmente irritante. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.
Farmacocinética.
Al aplicarse de forma local, no se absorbe a través de la piel.
Características clínicas.
Indicaciones.
Furúnculos, panadizos, infiltrados, mastitis en estadios iniciales. Para fricciones y compresas. Desinfección quirúrgica de las manos del cirujano.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad individual. No utilizar en procesos inflamatorios agudos de la piel.
Precauciones especiales.
En caso de enrojecimiento o irritación de la piel, se debe interrumpir el uso del medicamento y lavar la zona con agua.
¡No permitir el contacto del producto con los ojos!
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Al aplicar etanol tópicamente, no se conocen los resultados de interacciones con otros medicamentos.
Características de uso.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento es posible únicamente cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o trabajar con otras máquinas.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
De forma tópica: para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluyendo las manos.
Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.
Niños.
Se utiliza bajo prescripción médica.
Sobredosis.
No se conocen casos de sobredosis con aplicación tópica.
Efectos adversos.
Puede producirse irritación de la piel o de las membranas mucosas con la aplicación local.
Si aparece cualquier efecto adverso, debe consultarse con el médico.
Duración del medicamento.
5 años.
No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Condiciones de almacenamiento.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Mantener en un lugar inaccesible para los niños.
Evitar el contacto con fuego abierto.
Envase.
100 ml en un frasco, número 1.
Categoría de dispensación.
Medicamento sujeto a prescripción médica.
Fabricante.
S.A. «EURASIA».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
Ucrania, 38600, región de Poltava, distrito de Koteliwka, asentamiento urbano de Koteliwka, calle Rynkova, 32.