Eucafitlip®

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE Eucafitlip® (EUCAPHYLIPT)

Composizione:

Principio attivo: tintura (1:10) di foglie di eucalipto (Eucalypti folium) (solvente estrattivo: etanolo al 96%); 1 ml di preparato contiene 1 ml di tintura (1:10) di foglie di eucalipto (Eucalypti folium) (solvente estrattivo: etanolo al 96%) corrispondente a non meno di 0,2 mg di cineolo;

Eccipiente: cloruro di zinco.

Forma farmaceutica. Tintura.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido di colore verde fino a verde scuro. È ammessa la formazione di un sedimento durante la conservazione.

Categoria farmacoterapeutica. Preparati per il trattamento delle malattie della gola. Antisettici. Codice ATC R02A A20.

Proprietà farmacologiche.

La tintura contiene nel suo composto sostanze tanniche, acido elagico, flavonoidi, resine, cera, olio essenziale, costituito da diverse sostanze terpeniche, particolarmente attive nei confronti di microrganismi gram-positivi e gram-negativi, con effetto dannoso su funghi e protozoi. L'eucalipto inibisce la crescita di stafilococco aureo, Escherichia coli, micobatteri tubercolari, tripanosomi e ameba disenterica. Il componente principale dell'olio essenziale è il cineolo, un terpene monociclico. La tintura esercita un'azione antisettica, antinfiammatoria e disinfettante, determinata dall'effetto ossidante del cineolo terpene monociclico e dall'effetto antinfiammatorio legato praticamente a tutte le sostanze fisiologicamente attive presenti nel suo composto. Il medicinale ha inoltre un moderato effetto sedativo (calmante).

Il preparato mostra attività antibatterica nei confronti degli stafilococchi.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Malattie infiammatorie delle vie respiratorie superiori, della rinofaringe e della cavità orale (tracheite, laringite, faringite, gengivite, stomatite), lesioni della pelle (compresi ferite infette), nonché lievi forme di disturbi nevrotici (irritabilità, labilità emotiva, disturbi dell'addormentamento e del sonno).

Controindicazioni.

Asma bronchiale, broncospasmo. Malattie infiammatorie dell'apparato digerente e delle vie biliari. Malattie epatiche in forma grave. Ipersensibilità individuale al medicinale.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazioni.

Non stabilite.

Caratteristiche d'uso.

Il medicinale contiene alcol etilico in una quantità non inferiore all'88,0 % (v/v).

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Poiché la tintura contiene alcol etilico, non è raccomandato il suo uso orale nelle donne durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli o nell'uso di macchinari.

Durante l'assunzione orale della tintura, si deve astenersi dalla guida di veicoli e dall'uso di macchinari potenzialmente pericolosi.

Modalità e dosi di somministrazione.

La tintura viene assunta per via orale e utilizzata anche per sciacqui e inalazioni a vapore.

Agitare prima dell'uso.

Si raccomanda agli adulti di assumere per via orale 15-30 gocce di tintura (1 cucchiaino) diluite in ¼ di tazza di acqua bollita, 3-4 volte al giorno dopo i pasti. Ai bambini a partire dai 12 anni di età somministrare 1 goccia per ogni anno di vita, 3-4 volte al giorno dopo i pasti.

Per gli sciacqui, diluire 10-15 gocce di tintura in 200 ml di acqua calda bollita.

Per le inalazioni a vapore, utilizzare la tintura non diluita o precedentemente diluita in acqua (come per gli sciacqui), mediante inalatori di qualsiasi tipo.

La durata del trattamento dipende dall'effetto terapeutico raggiunto, da stabilirsi sotto controllo medico.

Popolazione pediatrica.

Poiché la tintura contiene alcol etilico, non è raccomandata per somministrazione orale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.

Sovradosaggio.

Non osservato.

Effetti indesiderati.

Nausea, vomito e diarrea. In caso di ipersensibilità al medicinale possono manifestarsi reazioni allergiche (orticaria, arrossamento ed eruzioni cutanee, prurito, angioedema), talvolta dermatite da contatto (nell'area delle labbra). In caso di reazioni intense, l'uso del medicinale deve essere interrotto.

Durata della conservazione. 2 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Durante la conservazione può verificarsi la formazione di un precipitato.

Non utilizzare dopo la data di scadenza.

Confezionamento.

100 ml in flaconi n. 1 in confezione.

100 ml in vasi n. 1 in confezione.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

PRT «CHIMFARMZAVOD «CZERVONA ZIRKA».

Indirizzo del produttore e sede dell'attività.

Ucraina, 61010, regione di Kharkiv, città di Kharkiv, via Gordienkivska, 1.