Erba di camomilla amara

Ucraina
Nome commerciale Erba di camomilla amara
Forma farmaceutica erba
Sostanza attiva / Dosaggio
Tipo di prescrizione senza ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/8888/01/01

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL FARMACO ERBA DI CAMOMILLA AMARA (POLYGONI AVICULARIS HERBA)

Composizione:

Principio attivo: 1 bustina contiene erba di camomilla amara (Polygoni avicularis herba) – 50 g.

Forma farmaceutica. Erba.

Principali proprietà fisico-chimiche: frammenti di fusto da 0,5 mm a 2 mm di spessore, ramificati, con internodi cilindrici o leggermente angolosi e longitudinalmente scanalati, ricoperti da foglie subsessili o brevemente picciolate, glabre sulla pagina superiore, di forma e dimensioni variabili. Le stipole sono fuse in una guaina tubulare, lacerata e argentata. I piccoli fiori ascellari presentano 5 tepali di colore bianco-verdastro, spesso con apice di colore rosso. I frutti sono acheni triangolari, di dimensioni comprese tra 2 mm e 4 mm, di colore bruno fino al nero, generalmente maculati o striati.

Gruppo farmacoterapeutico. Farmaci utilizzati in urologia. Codice ATC G04B C.

Proprietà farmacodinamiche.

Farmacodinamica. Le sostanze biologicamente attive dell'erba prevengono la formazione e favoriscono l'eliminazione dei calcoli urinari nella malattia da calcoli renali, potenziano il diuresi, favoriscono l'eliminazione attraverso l'urina di ioni sodio e cloro in eccesso, aumentano la filtrazione nei glomeruli renali e riducono il riassorbimento nei tubuli renali, riducono la permeabilità delle pareti dei vasi sanguigni.

Farmacocinetica. Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Nel trattamento complesso delle fasi iniziali della malattia da calcoli renali; diatesi da acido urico; periodo postoperatorio dopo la rimozione di calcoli urinari; insufficienza renale cronica; glomerulonefrite cronica, pielonefrite, infiammazione della vescica urinaria in fase di remissione.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale alle sostanze biologicamente attive contenute nel medicinale. Malattie infiammatorie acute dei reni e della vescica urinaria. Tromboflebite; alterazione delle proprietà reologiche del sangue; presenza di calcoli nelle vie urinarie di dimensioni superiori a 6 mm.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Non deve essere utilizzato contemporaneamente ad anticoagulanti. In caso di necessità di somministrazione contemporanea con qualsiasi altro medicinale, si deve consultare il medico.

Caratteristiche d'uso.

Si raccomanda di assumere l'infuso attraverso una cannuccia, al fine di evitare il contatto con i denti (possibile dissoluzione dello smalto e danni ai denti).

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Controindicato.

Capacità di influire sulla rapidità di reazione nel guidare autoveicoli o nell'usare macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosaggio.

15 g (3 cucchiai) di erba di camomilla amara vanno posti in un recipiente smaltato, versandoci sopra 200 ml (1 tazza) di acqua calda bollita, coprire con un coperchio e lasciare in infusione a bagnomaria per 15 minuti. Raffreddare a temperatura ambiente per 45 minuti, filtrare, spremere il residuo nel decotto filtrato. Portare il volume del decotto ad 200 ml con acqua bollita. Per adulti assumere caldo, ⅓-½ tazza da 2 a 3 volte al giorno, 15-20 minuti prima dei pasti. Ai bambini, su raccomandazione del medico, somministrare da 2 a 3 volte al giorno, 15-20 minuti prima dei pasti: dai 14 anni – ¼ di tazza, bambini dai 12 ai 14 anni – 2 cucchiai, dai 7 ai 12 anni – 1 cucchiaio. La durata del trattamento è fino a 20-25 giorni. I cicli ripetuti (non più di 4 all'anno) vanno effettuati dopo una pausa di 10-12 giorni (dopo aver consultato il medico).

Prima dell'uso, agitare il decotto.

Bambini.

Il medicinale può essere utilizzato nei bambini a partire dai 7 anni di età.

Sovradosaggio.

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Possibili reazioni allergiche (inclusi arrossamento, eruzioni cutanee, prurito, gonfiore della pelle), colica renale. L'assunzione prolungata del medicinale può causare discolorazione dello smalto dentale e alterazioni della struttura del tessuto osseo (osteoporosi). In caso di insorgenza di qualsiasi reazione indesiderata, interrompere l'assunzione del medicinale e consultare un medico.

Periodo di validità. 2 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione.

Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

La tintura preparata deve essere conservata in un luogo fresco (8-15 °C) per non più di 2 giorni.

Confezionamento.

50 g in un pacchetto con sacchetto interno.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore/detentore dell’autorizzazione all’immissione in commercio.

Società a responsabilità limitata «Ternofarm».

Indirizzo del produttore e sede legale dell’attività/domicilio del detentore dell’autorizzazione all’immissione in commercio.

Società a responsabilità limitata «Ternofarm».

Ucraina, 46010, città di Ternopil’, via Fabrychna, 4.