INSTRUCCIÓN PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO HIERBA DE POLÍGONO AVICULARIS (POLYGONI AVICULARIS HERBA)

Composición:

Principio activo: 1 sobre contiene hierba de polígono avicularis (Polygoni avicularis herba) – 50 g.

Forma farmacéutica. Hierba.

Propiedades físico-químicas principales: fragmentos de tallos de 0,5 mm a 2 mm de grosor, ramificados, con entrenudos cilíndricos o ligeramente angulosos y estriados longitudinalmente, cubiertos con hojas sésiles o brevemente pecioladas, lisas por encima, de forma y tamaño variables. Las estípulas están fusionadas formando una vaina tubular, rasgada y plateada. Las pequeñas flores axilares tienen 5 tépalos verde-blanquecinos, cuyas puntas son frecuentemente de color rojizo. Los frutos son aquenios triangulares de 2 mm a 4 mm de tamaño, de color marrón oscuro a negro, generalmente manchados o rayados.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes utilizados en urología. Código ATC G04B C.

Propiedades farmacodinámicas.

Farmacodinamia. Las sustancias biológicamente activas de la planta previenen la formación y favorecen la eliminación de cálculos urinarios en la enfermedad por cálculos renales, potencian el efecto diurético, eliminan por la orina el exceso de iones de sodio y cloro, aumentan la filtración en los glomérulos renales y reducen la reabsorción en los túbulos renales, disminuyen la permeabilidad de las paredes de los vasos sanguíneos.

Farmacocinética. No estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

En el marco del tratamiento complejo de las fases iniciales de la enfermedad por cálculos renales; diatesis por ácido úrico; período postoperatorio tras la eliminación de cálculos urinarios; insuficiencia renal crónica; glomerulonefritis crónica, pielonefritis y cistitis en fase de remisión.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual a las sustancias biológicamente activas contenidas en el medicamento. Enfermedades inflamatorias agudas de los riñones y de la vejiga urinaria. Tromboflebitis; alteraciones en las propiedades reológicas de la sangre; presencia de cálculos en las vías urinarias de tamaño superior a 6 mm.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No debe administrarse conjuntamente con anticoagulantes. En caso de necesidad de administración simultánea con cualquier otro medicamento, se debe consultar al médico.

Características de uso.

Se recomienda tomar la infusión a través de una pajilla para evitar que entre en contacto con los dientes (puede producirse disolución del esmalte y daño dental).

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Contraindicado.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Colocar 15 g (3 cucharadas soperas) de la hierba en un recipiente esmaltado, añadir 200 ml (1 vaso) de agua caliente hervida, tapar y dejar reposar al baño María durante 15 minutos. Dejar enfriar a temperatura ambiente durante 45 minutos, luego filtrar y exprimir el residuo agregando el líquido obtenido al filtrado. Ajustar el volumen del decocción con agua hervida hasta alcanzar 200 ml. Los adultos deben tomar una tercera parte a la mitad de vaso, 2-3 veces al día, en forma tibia, 15-20 minutos antes de las comidas. Los niños deben tomar el medicamento 2-3 veces al día, 15-20 minutos antes de las comidas, según indicación médica: a partir de los 14 años – una cuarta parte de vaso; niños de 12 a 14 años – 2 cucharadas soperas; niños de 7 a 12 años – 1 cucharada sopera. La duración del tratamiento es de hasta 20-25 días. Los tratamientos repetidos (no más de 4 veces al año) deben realizarse tras un intervalo de 10 a 12 días (tras consultar con el médico).

Antes de usar, agitar el preparado.

Niños.

El medicamento puede administrarse a niños a partir de los 7 años de edad.

Sobredosis.

No se han reportado casos de sobredosis.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas (incluyendo hiperemia, erupciones cutáneas, prurito, edema de la piel), cólico renal. La administración prolongada del medicamento puede provocar desmineralización del esmalte dental y alteraciones en la estructura del tejido óseo (osteoporosis). En caso de presentarse cualquier reacción adversa, se debe suspender la administración del medicamento y consultar al médico.

Plazo de validez. 2 años.

No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener en un lugar fuera del alcance de los niños.

La infusión preparada debe conservarse en un lugar fresco (8-15 °C) durante no más de 2 días.

Envase.

50 g por paquete con bolsa interna.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante/solicitante.

S.A. «Terfarma».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad / domicilio del solicitante.

S.A. «Terfarma».

Ucrania, 46010, ciudad de Ternópil, calle Fábrichnaia, 4.