Enterosgel con sapore dolce

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE ENTEROSGEL CON SAPORE DOLCE (ENTEROSGELUM DULCIS)

Composizione:

principio attivo: 100 g contengono idrogel di acido metilsilicico – 69,9 g;

eccipienti: saccarina sodica diidrato, ciclamato sodico, acqua depurata.

Forma farmaceutica. Pasta per uso orale.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: massa omogenea, pastosa, di colore bianco, inodore.

Gruppo farmacoterapeutico.

Enterosorbenti. Codice ATC A07BC.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Enterosgel è un composto silicio-organico inerte. Quando somministrato, esercita un'azione sorbente. Il medicinale adsorbe efficacemente sostanze tossiche di media massa molecolare di origine eso- ed endogena, prodotti del metabolismo incompleto, radionuclidi incorporati e li elimina naturalmente dall'organismo. Enterosgel elimina i sintomi di tossicosi, migliora la funzione intestinale, la funzione disintossicante del fegato e dei reni, normalizza i parametri ematici e urinari.

Farmacocinetica.

Coprendo la mucosa gastrica e intestinale, Enterosgel la protegge dai processi erosivi e favorisce il miglioramento dell'immunità locale. Enterosgel non viene assorbito dall'intestino e non subisce trasformazioni metaboliche o chimiche.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Disintossicazione dell'organismo in caso di insufficienza renale cronica causata da pielonefrite, policistosi renale, nefrolitiasi; epatite tossica, epatite virale A e B, colecistite, cirrosi epatica, colestasi di diversa eziologia, gastrite con ridotta acidità, enterocolite, colite, diarrea; intossicazione da alcol e sostanze stupefacenti; reazioni allergiche, malattie cutanee (diatesi, neurodermiti); sindrome da ustione; processi settico-suppurativi; tossicosi della prima metà della gravidanza; come parte della terapia combinata per il disbiosi intestinale.

Controindicazioni.

Ostruzione intestinale acuta. Ipersensibilità ai componenti del medicinale. Intolleranza individuale ai componenti del medicinale.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

Il medicinale può ridurre l'effetto di altri farmaci assunti contemporaneamente. Non è raccomandato l'uso contemporaneo con farmaci appartenenti alla classe dei sequestranti degli acidi biliari, ad esempio colestiramina, poiché aumenta la probabilità di sviluppare stitichezza.

Il medicinale non deve essere utilizzato in associazione con preparati a base di argento.

Caratteristiche d'uso.

Il medicinale deve essere assunto secondo le indicazioni di questo foglio illustrativo. Rispettando il modo d'uso indicato (assumere Enterosgel e altri farmaci a intervalli di 1,5-2 ore), il prodotto può essere utilizzato nella terapia combinata con altri farmaci e agenti profilattici, inclusi prebiotici e probiotici (bifidobatteri, lattobacilli), fitopreparati, adattogeni e immunomodulatori.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Il medicinale può essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento. Tuttavia, si raccomanda di limitarne l'uso nelle donne in gravidanza con tendenza alla costipazione.

Capacità di influenzare la velocità delle reazioni nel guidare autoveicoli o utilizzare macchinari.

Non ha effetto.

Modalità e posologia di somministrazione.

Assumere per via orale 2-3 volte al giorno, 1,5-2 ore prima o 2 ore dopo i pasti o l’assunzione di altri farmaci, accompagnando con una quantità sufficiente di acqua.

Per adulti e bambini a partire dai 14 anni la dose singola è di 15 g (un cucchiaio da tavola), la dose giornaliera è di 45 g.

Per bambini dalla nascita fino a 3 anni la dose singola è di 5 g (un cucchiaino da tè), la dose giornaliera è di 10 g; dai 3 ai 5 anni – dose singola di 5 g, dose giornaliera di 15 g; dai 5 ai 14 anni – dose singola di 10 g (un cucchiaio da dessert), dose giornaliera di 30 g.

La durata del trattamento è da 7 a 14 giorni. Nelle forme gravi della malattia, durante i primi tre giorni si raccomanda l’uso di una dose singola doppia; nel caso di andamento cronico della malattia (insufficienza renale cronica, cirrosi epatica) è possibile un uso più prolungato del farmaco.

Bambini.

Il farmaco può essere utilizzato fin dalla nascita. Nei bambini fino ai 2 anni di età, la dose singola può essere mescolata con una piccola quantità di acqua prima dell’assunzione.

Sovradosaggio.

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di sovradosaggio è possibile un’intensificazione degli effetti indesiderati.

Effetti indesiderati.

Durante l'assunzione del medicinale possono manifestarsi fenomeni dispeptici. Nei primi giorni di assunzione del medicinale è possibile lo sviluppo di stitichezza. Per prevenirla, alle persone soggette a stitichezza si raccomanda, nei primi due giorni di assunzione del medicinale, un clistere evacuativo la sera oppure l'uso di lassativi (lattulosio, picosolfato di sodio). Sono possibili reazioni di ipersensibilità. Possono verificarsi manifestazioni di intolleranza individuale ai componenti del medicinale.

Periodo di validità. 2 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini. Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C, evitando il congelamento. Dopo l'apertura della confezione, conservare nelle stesse condizioni, nel contenitore ben chiuso.

Confezione.

135 g, 270 g, 405 g in contenitore di plastica; 1 contenitore in scatola di cartone; 15 g in bustina; 10 o 20 bustine in scatola di cartone; 90 g o 225 g in tubo; 1 tubo in scatola di cartone.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

Società per Azioni «EOF «KREOMA-FARM».

Sede del produttore e relativo indirizzo della sede operativa.

Ucraina, città di Kiev, via Radysheva, 3.