Dermasan

ISTRUZIONE per l'uso medicinale del medicinale DERMASAN Dermasan

Composizione:

Principi attivi:

1 ml di preparato contiene: glicerina al 85 % 0,25 g; soluzione di ammoniaca al 10 % 0,25 ml; etanolo al 96 % 0,25 ml;

Eccipiente: acqua purificata.

Forma farmaceutica. Liquido per applicazione cutanea.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, con odore di ammoniaca.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti emollienti e protettivi. Codice ATC D02A X.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Il medicinale ha un'azione antiinfiammatoria e antisettica, migliora l'elasticità della pelle.

Farmacocinetica.

Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Indicato per la secchezza della pelle delle mani e per le screpolature.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale; lesioni ulcerative, pustolose o traumatiche della pelle delle mani.

Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni.

Interazioni non note.

Caratteristiche d'uso.

Non violare le norme di utilizzo del medicinale. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. Non utilizzare in caso di crepe o fessure sui capezzoli della mammella.

In caso di contatto accidentale di Dermasan con le mucose dell'occhio, sciacquare più volte con acqua (per 15 minuti con intervalli di 10 minuti) oppure con soluzione al 3% di acido borico. Se il medicinale entra nel naso o nella faringe, utilizzare soluzione allo 0,5% di acido citrico o succhi naturali. In caso di ingestione accidentale, bere acqua, succo di frutta o latte; preferibilmente assumere soluzione allo 0,5% di acido citrico o soluzione all'1% di acido acetico fino a completa neutralizzazione del contenuto gastrico.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

L'uso del medicinale durante la gravidanza o l'allattamento non è raccomandato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari.

Non sono stati osservati effetti sulla capacità di guidare autoveicoli o di lavorare con altri macchinari.

Modalità e dosi di somministrazione.

Applicare esternamente negli adulti. Il medicinale deve essere massaggiato sulla pelle delle mani accuratamente lavata con sapone e ben asciugata con un asciugamano, 2-3 volte al giorno.

La durata del trattamento è determinata dall'effetto ottenuto.

Popolazione pediatrica.

Non esiste esperienza nell'uso del medicinale per il trattamento dei bambini.

Sovradosaggio.

Non segnalato.

Effetti indesiderati.

Irritazione, dermatiti, eczema nel sito di applicazione, reazioni allergiche.

Durata della conservazione. 2 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento. 50 ml in flaconi; 50 ml o 100 ml in flacone, 1 flacone per confezione.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

Società per azioni «FITOFARM».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 84500, Regione di Donetsk, città di Bakhmut, viale Sibyrtseva, 2.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

Società per azioni «FITOFARM».

Indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

Ucraina, 020100, città di Kiev, via Verkhovnoї Rady, 7, piano 3, locale 18.

ISTRUZIONE

per l'uso medicinale del medicinale

DERMASAN

Dermasan

Composizione:

principi attivi:

1 ml di preparato contiene: glicerolo, calcolato come 85 %, 0,25 g; soluzione di ammoniaca al 10 %, 0,25 ml; etanolo al 96 %, 0,25 ml;

sostanza ausiliaria: acqua purificata.

Forma farmaceutica. Liquido per uso cutaneo.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido incolore con odore di ammoniaca.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti emollienti e protettivi. Codice ATC D02AX.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Il medicinale ha un'azione antiinfiammatoria e antisettica, migliora l'elasticità della pelle.

Farmacocinetica.

Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Utilizzato per la secchezza della pelle delle mani e per le screpolature.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale; lesioni ulcerative, pustolose o traumatiche della pelle delle mani.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

Interazioni non note.

Caratteristiche d'uso.

Non violare le norme d'uso del medicinale. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. Non utilizzare in caso di fessurazioni dei capezzoli della mammella.

In caso di contatto accidentale di Dermasan con le mucose dell'occhio, sciacquare con acqua più volte (per 15 minuti con intervalli di 10 minuti) oppure con soluzione al 3 % di acido borico. Se il medicinale entra nel naso o nella faringe, utilizzare una soluzione allo 0,5 % di acido citrico o succhi naturali. In caso di ingestione accidentale, bere acqua, succo di frutta, latte, preferibilmente una soluzione allo 0,5 % di acido citrico oppure una soluzione all'1 % di acido acetico fino alla completa neutralizzazione del contenuto gastrico.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Non è raccomandato l'uso del medicinale durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri macchinari.

Non è stato osservato alcun effetto sulla capacità di guidare autoveicoli o di lavorare con altri macchinari.

Modalità e posologia.

Applicare esternamente negli adulti. Il prodotto deve essere massaggiato sulla pelle delle mani accuratamente lavata con sapone e ben asciugata con un asciugamano, 2-3 volte al giorno.

La durata del trattamento è determinata dall'effetto ottenuto.

Popolazione pediatrica.

Non esiste esperienza nell'uso del medicinale per il trattamento dei bambini.

Sovradosaggio.

Non riportato.

Effetti indesiderati.

Irritazione, dermatiti, eczemi nel sito di applicazione, reazioni allergiche.

Durata della conservazione. 2 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione. 50 ml in flaconi; 50 ml o 100 ml in flacone, 1 flacone per confezione.

Categoria di rilascio. Senza ricetta.

Produttore. S.A. «FITOFARM» (responsabile del rilascio del lotto, esclusi il controllo/il collaudo del lotto).

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 08303, regione di Kiev, città di Boryspil’, via Chumats’ka, 17.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio.

S.A. «FITOFARM».

Indirizzo del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio.

Ucraina, 020100, città di Kiev, bul’var Verkhovnoї Rady, 7, piano 3, locale 18.