Dermasan

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento DERMASAN Dermasan

Composición:

Principios activos:

1 ml del preparado contiene: glicerol en cálculo al 85 % 0,25 g; solución de amoníaco al 10 % 0,25 ml; etanol al 96 % 0,25 ml;

Componente auxiliar: agua purificada.

Forma farmacéutica. Líquido para uso cutáneo.

Propiedades físicas y químicas principales: líquido transparente incoloro con olor a amoníaco.

Grupo farmacoterapéutico.
Agentes emolientes y protectores. Código ATX D02AX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El medicamento tiene acción antiinflamatoria y antiséptica, mejora la elasticidad de la piel.

Farmacocinética.

No estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Se utiliza en caso de sequedad de la piel de las manos y grietas.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento; lesiones ulcerosas, pustulosas o traumáticas de la piel de las manos.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No se conoce interacción.

Características de uso.

No incumplir las normas de aplicación del medicamento. Evitar el contacto con los ojos y las membranas mucosas. No aplicar en caso de grietas en los pezones de la glándula mamaria.

En caso de contacto accidental del producto Dermasan con las membranas mucosas del ojo, lavar con agua varias veces (durante 15 minutos con intervalos de 10 minutos) o con una solución al 3 % de ácido bórico. Si el medicamento entra en la nariz o la faringe, se utiliza una solución al 0,5 % de ácido cítrico o jugos naturales. En caso de ingestión accidental, beber agua, zumo de frutas, leche, preferiblemente una solución al 0,5 % de ácido cítrico o una solución al 1 % de ácido acético, hasta la completa neutralización del contenido gástrico.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No se ha observado ningún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos de motor o trabajar con otros mecanismos.

Vía de administración y dosis.

Aplicación tópica para adultos. Aplicar el medicamento frotando sobre la piel de las manos limpias, lavadas con jabón y bien secadas con una toalla, 2 – 3 veces al día.

La duración del tratamiento viene determinada por el efecto alcanzado.

Niños.

No existe experiencia en el uso del medicamento para el tratamiento de niños.

Sobredosis.

No se ha detectado.

Reacciones adversas.

Irritación, dermatitis, eccema en el lugar de aplicación, reacciones alérgicas.

Duración del medicamento. 2 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.
50 ml en frascos; 50 ml o 100 ml en frasco, 1 frasco por caja.

Categoría de dispensación.
Sin receta médica.

Fabricante.

S.A. «FITOFARM».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, región de Donetsk, ciudad de Bajmut, calle Sibieva, 2, código postal 84500.

Titular del registro.

S.A. «FITOFARM».

Domicilio del titular del registro.

Ucrania, ciudad de Kiev, avenida Verkhovnoy Rady, 7, piso 3, local 18, código postal 020100.

INSTRUCCIÓN

para uso médico del medicamento

DERMASAN

Dermasan

Composición:

Principios activos:

1 ml del medicamento contiene: glicerol en cálculo al 85 % 0,25 g; solución de amoníaco al 10 % 0,25 ml; etanol al 96 % 0,25 ml;

Sustancia auxiliar: agua purificada.

Forma farmacéutica. Líquido para uso cutáneo.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente incoloro con olor a amoníaco.

Grupo farmacoterapéutico.

Medios emolientes y protectores. Código ATC D02AX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El medicamento tiene acción antiinflamatoria y antiséptica, mejora la elasticidad de la piel.

Farmacocinética.

No ha sido estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Se utiliza en la sequedad de la piel de las manos y en las grietas.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento; lesiones ulcerosas, pustulosas o traumáticas de la piel de las manos.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No se conoce interacción alguna.

Características de uso.

No incumplir las normas de aplicación del medicamento. Evitar el contacto con los ojos y las membranas mucosas. No aplicar en caso de grietas en el pezón.

En caso de contacto accidental del producto Dermasan con las membranas mucosas del ojo, lavar con agua varias veces (durante 15 minutos con intervalos de 10 minutos) o con una solución al 3 % de ácido bórico. Si el medicamento entra en la nariz o la faringe, aplicar una solución al 0,5 % de ácido cítrico o jugos naturales. En caso de ingestión accidental por vía oral, beber agua, zumo de frutas, leche, preferiblemente una solución al 0,5 % de ácido cítrico o una solución al 1 % de ácido acético, hasta la completa neutralización del contenido gástrico.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos.

No se ha observado efecto sobre la capacidad de conducir vehículos o manejar otros mecanismos.

Vía de administración y dosis.

Aplicación tópica para adultos. Aplicar el medicamento frotando sobre la piel de las manos limpias, previamente lavadas con jabón y bien secadas con una toalla, 2 – 3 veces al día.

La duración del tratamiento viene determinada por el efecto alcanzado.

Niños.

No existe experiencia en el uso del medicamento para el tratamiento de niños.

Sobredosis.

No detectada.

Reacciones adversas.

Irritación, dermatitis, eccema en el lugar de aplicación, reacciones alérgicas.

Período de validez. 2 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.
50 ml en frascos; 50 ml o 100 ml en frasco, 1 frasco por caja.

Categoría de dispensación.
Sin receta médica.

Fabricante.
S.A. «FITOFARM» (responsable de la liberación del lote, sin incluir el control/análisis del lote).

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
Ucrania, 08303, región de Kiev, ciudad de Boryspil, calle Tchumatska, 17.

Titular del producto.
S.A. «FITOFARM».

Domicilio del titular.
Ucrania, 020100, ciudad de Kiev, bul. Verkhovnoi Rady, 7, piso 3, local 18.