Chlorofyllipt

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE CHLOROFYLLIPT

Composizione:

principio attivo: 1 compressa contiene estratto secco di Chlorofyllipt (10,76:1) (solvente etanolo 93%) 12,5 mg oppure 25 mg;

eccipienti: saccarosio, acido ascorbico, stearato di calcio.

Forma farmaceutica. Compresse.

Principali proprietà fisico-chimiche: compresse di colore verde chiaro fino al verde con inclusioni, di forma cilindrico-piatta, con linea di frattura e smussatura, con odore specifico.

Categoria farmacoterapeutica. Preparati usati nelle malattie della gola. Antisettici. Codice ATC R02A A20.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Chlorofyllipt è una miscela di clorofille dalle foglie di eucalipto. Il farmaco esercita un'azione antibatterica (batteriostatica e battericida) nei confronti degli stafilococchi, nonché un'azione antisettica e antinfiammatoria.

Farmacocinetica.

Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Malattie delle vie respiratorie superiori (tonsilliti, faringiti, laringiti), nonché stomatiti aftose e ulcerose.

Controindicazioni. Ipersensibilità al Chlorofyllipt o ad uno qualsiasi degli altri componenti del farmaco.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione. Potenzia l'azione di agenti antisettici.

Caratteristiche d'uso.

Prima di iniziare l'uso del medicinale è necessario consultare un medico.

Dopo la prima somministrazione si raccomanda di fare una pausa di 6-8 ore. Il trattamento prolungato con il medicinale è possibile solo dopo aver confermato l'assenza di reazioni allergiche all'estrazione di Chlorofyllipt densa (possibilità di gonfiore delle labbra, della mucosa nasale, della faringe e di altre reazioni allergiche). In caso di comparsa di uno qualsiasi dei sintomi sopra elencati, è necessario interrompere l'assunzione del medicinale e consultare immediatamente un medico.

Se al paziente è stata diagnosticata un'intolleranza a certi zuccheri, è necessario consultare un medico prima di assumere questo medicinale.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento al seno. L'efficacia e la sicurezza d'uso del medicinale durante la gravidanza o l'allattamento al seno non sono state studiate; pertanto, il medicinale non deve essere utilizzato in questa categoria di pazienti.

Capacità di influire sulla velocità delle reazioni nel guidare veicoli a motore o nell'uso di macchinari. Non indagata.

Modalità e dosaggio.

Ai adulti somministrare compresse da 12,5 mg o 25 mg a seconda del grado di gravità del processo patologico. Le compresse non devono essere inghiottite né masticate, ma tenute in bocca fino a completo scioglimento. La dose giornaliera per gli adulti è di 25 mg per 5 volte al giorno. Frequenza di somministrazione: 1 compressa (12,5 mg o 25 mg) ogni 4-5 ore. La durata del trattamento è di 7 giorni.

Bambini. Non esiste esperienza nell'uso del medicinale nei bambini.

Sovradosaggio. È possibile un potenziamento delle reazioni avverse.

Effetti indesiderati.

Reazioni allergiche, inclusi eruzioni cutanee, prurito, angioedema, iperemia.

Apparato gastrointestinale: irritazione della mucosa orale, nausea, vomito.

Sistema nervoso: cefalea, capogiri.

Durata della validità. 3 anni.

Condizioni di conservazione. Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C nell’imballaggio originale.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Confezione. Compresse da 12,5 mg n. 20, n. 10x2 in blister nella confezione; compresse da 25 mg n. 40 in contenitori, n. 20, n. 10x2 in blister nella confezione.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

Società con responsabilità limitata «Fabbrica sperimentale «GNCLS».

SOCIETÀ CON RESPONSABILITÀ LIMITATA «CORPORAZIONE «SALUTE».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 61057, regione di Kharkiv, città di Kharkiv, via Vorobiova, 8.

(Società con responsabilità limitata «Fabbrica sperimentale «GNCLS»)

Ucraina, 61013, regione di Kharkiv, città di Kharkiv, via Shevchenko, 22.

(SOCIETÀ CON RESPONSABILITÀ LIMITATA «CORPORAZIONE «SALUTE»)