Chlorophyllipt

INSTRUCCIONES DE USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO CLOROFILIPTO

Composición:

Principio activo: Cada tableta contiene extracto espeso de clorofilpto (10,76:1) (agente de extracción etanol 93 %) 12,5 mg o 25 mg;

Excipientes: azúcar, ácido ascórbico, estearato de calcio.

Forma farmacéutica. Tabletas.

Propiedades físico-químicas principales: tabletas de color verde claro a verde con inclusiones, de forma cilíndrica plana, con ranura y bisel, de olor característico.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados utilizados en enfermedades de la garganta. Antisépticos. Código ATC R02A A20.

Propiedades farmacodinámicas.

Farmacodinámica.

El clorofilípt es una mezcla de clorofilas procedentes de las hojas de eucalipto. El medicamento ejerce una acción antibacteriana (bacteriostática y bactericida) frente a estafilococos, así como una acción antiséptica y antiinflamatoria.

Farmacocinética.

No investigada.

Características clínicas.

Indicaciones. Enfermedades de las vías respiratorias superiores (amigdalitis, faringitis, laringitis), así como estomatitis aftosas y ulcerosas.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad al clorofiliputo o a otros componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Potencia el efecto de los agentes antisépticos.

Características de uso.

Antes de comenzar la aplicación, es necesario consultar con un médico.

Tras la primera aplicación se debe hacer una pausa de 6-8 horas. El tratamiento de curso con el medicamento es posible únicamente tras confirmar la ausencia de reacción alérgica al extracto espeso de clorofilipto (probabilidad de hinchazón de los labios, mucosa nasal, garganta y otras reacciones alérgicas). Si aparecen cualquiera de los síntomas mencionados, se debe interrumpir la administración del medicamento y acudir al médico para recibir asesoramiento.

Si al paciente se le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar con un médico antes de tomar este medicamento.

Uso durante el embarazo o la lactancia. No se han estudiado la eficacia ni la seguridad del uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia; por lo tanto, no se recomienda su uso en estas categorías de pacientes.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos. No estudiada.

Vía de administración y dosis.

Administrar a adultos tabletas de 12,5 mg o 25 mg, según la gravedad del proceso patológico. Las tabletas no deben tragarse ni masticarse, sino mantenerse en la boca hasta su completa disolución. La dosis diaria para adultos es de 25 mg, 5 veces al día. La frecuencia de administración es de 1 tableta (12,5 mg o 25 mg) cada 4-5 horas. La duración del tratamiento es de 7 días.

Niños. No existe experiencia en el uso del medicamento en niños.

Sobredosis. Puede producirse un aumento de las reacciones adversas.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, picazón, angioedema, hiperemia.

Del tracto gastrointestinal: irritación de la mucosa de la cavidad bucal, náuseas, vómitos.

Del sistema nervioso: dolor de cabeza, mareo.

Plazo de validez. 3 años.

Condiciones de almacenamiento. A una temperatura no superior a 25 °C en el embalaje original.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase. Tabletas de 12,5 mg № 20, № 10x2 en blísters dentro de la caja; tabletas de 25 mg № 40 en frascos, № 20, № 10x2 en blísters dentro de la caja.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante.

Sociedad con responsabilidad limitada «Fábrica experimental «GNCLS».

SOCIEDAD CON RESPONSABILIDAD LIMITADA «CORPORACIÓN «SALUD».

Domicilio del fabricante y su dirección de actividad.

Ucrania, 61057, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Vorobiova, 8.

(Sociedad con responsabilidad limitada «Fábrica experimental «GNCLS»)

Ucrania, 61013, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Shevchenko, 22.

(SOCIEDAD CON RESPONSABILIDAD LIMITADA «CORPORACIÓN «SALUD»)