Chlorofyllipt Arterium

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE CHLOROPHYLLIPT Arterium

Composizione:

Principio attivo: 1 ml di soluzione contiene Estratto di foglie di eucalipto denso (extractum ex folii eucalypti spissum), calcolato sul contenuto del 100% di sostanza secca (1:15,3) 10 mg;

Eccipiente: etanolo 96%.

Forma farmaceutica. Soluzione alcolica.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido di colore verde scuro. Durante lo stoccaggio è ammessa la formazione di un sedimento.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti antisettici e disinfettanti.

Codice ATC D08A X.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Il farmaco ha attività antibatterica nei confronti dei stafilococchi, compresi i ceppi resistenti agli antibiotici.

Farmacocinetica.

Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Trattamento delle malattie causate da ceppi di stafilococchi resistenti agli antibiotici, malattia da ustioni, ulcere trofiche e ulcere degli arti con lenta guarigione, nel trattamento complesso di stati settici postoperatori, post-parto e di altra origine, nel trattamento delle disbiosi stafilococciche intestinali e nella sanificazione dei portatori di stafilococchi, erosione della cervice uterina.

Controindicazioni. Ipersensibilità al clorofillipto o ad uno qualsiasi degli altri componenti del medicinale.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione. Va considerato che, in presenza di residui di perossido di idrogeno nella ferita, Chlorofyllipt Arterium precipita. Pertanto, dopo il lavaggio della ferita con perossido di idrogeno, i residui devono essere rimossi mediante soluzione sterile di sodio cloruro allo 0,9 %. Potenzia l'azione dei preparati antisettici.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. L'efficacia e la sicurezza dell'uso del medicinale durante la gravidanza o l'allattamento non sono state studiate; pertanto, il medicinale non deve essere utilizzato in questa categoria di pazienti.

Capacità di influenzare la velocità delle reazioni nel guidare autoveicoli o nell'uso di altri macchinari. Poiché il medicinale contiene etanolo al 96 %, si deve prestare cautela nel guidare autoveicoli o nel lavorare con altre macchine.

Modalità e dosi di somministrazione.

Il farmaco è indicato per adulti e bambini a partire dai 12 anni di età per somministrazione orale, topica e come clistere. Nei bambini di età pari o superiore a 12 anni il farmaco deve essere utilizzato su prescrizione medica.

Chlorofyllipt Arterium per somministrazione orale è indicato nel trattamento della colonizzazione da stafilococchi nell’intestino e nella prevenzione delle complicanze postoperatorie. Adulti e bambini a partire dai 12 anni devono assumere 5 ml di soluzione alcolica all’1 % diluita in 30 ml di acqua, 3 volte al giorno, 40 minuti prima dei pasti, ogni giorno. La durata del trattamento viene stabilita individualmente in base all’efficacia terapeutica e alla gravità della malattia.

Per il trattamento della colonizzazione da stafilococchi nell’intestino, Chlorofyllipt Arterium può essere somministrato anche come clistere (20 ml di soluzione alcolica all’1 % diluiti in 1 litro di acqua – dose per un singolo clistere). La procedura deve essere effettuata una volta al giorno, eseguendo il clistere ogni due giorni. Il ciclo di trattamento prevede 10 procedure.

Per uso topico (trattamento di ustioni e ulcere trofiche), la soluzione alcolica all’1 % deve essere diluita in soluzione di novocaina allo 0,25 % in rapporto 1:5.

Nel trattamento dell’erosione cervicale, asciugare preliminarmente con un tampone tutte le pieghe della mucosa vaginale e della porzione vaginale della cervice, quindi applicare la soluzione all’1 % di Chlorofyllipt Arterium nel canale cervicale. Per irrigazioni vaginali, diluire 15 ml di soluzione alcolica all’1 % in 1 litro di acqua.

La durata del ciclo di trattamento dipende dall’andamento della malattia ed è stabilita dal medico in modo individuale.

Bambini. Il farmaco può essere somministrato ai bambini a partire dai 12 anni di età su prescrizione medica.

Sovradosaggio. È possibile un potenziamento delle reazioni avverse. Il trattamento è di tipo sintomatico.

Effetti indesiderati.

Dal sistema immunitario: durante l'uso del medicinale sono possibili reazioni allergiche, compresi edema delle mucose, iperemia, prurito, eruzioni cutanee.

Periodo di validità. 2 anni.

Condizioni di conservazione. Nell'imballaggio originale, a una temperatura non superiore a 25 ºC.
Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione.

100 ml in flacone di vetro o polimerico, 1 flacone per confezione;
100 ml in barattolo, 1 barattolo per confezione.

Categoria di vendita. Su prescrizione medica.

Produttore.

Società per azioni «Halychfarm».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 79024, città di Leopoli, via Opryshkivska, 6/8.