Chlorophyllipt Arterium

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO CHLOROPHYLLIPT Arterium (CHLOROPHYLLIPT Arterium)

Composición:

Principio activo: 1 ml de solución contiene 10 mg de extracto espeso de hojas de eucalipto (extractum ex folii eucalypti spissum), calculado con respecto al contenido del 100% de sustancia seca (1:15,3);

Sustancia auxiliar: etanol 96%.

Forma farmacéutica. Solución alcohólica.

Propiedades fisicoquímicas principales: líquido de color verde oscuro. Durante el almacenamiento, puede formarse un sedimento.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes antisépticos y desinfectantes.

Código ATC D08A X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El medicamento tiene actividad antibacteriana frente a estafilococos, incluyendo cepas resistentes a antibióticos.

Farmacocinética.

No estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones. Tratamiento de enfermedades causadas por cepas de estafilococos resistentes a los antibióticos, enfermedad por quemaduras, úlceras tróficas y úlceras de las extremidades con curación prolongada, tratamiento combinado de estados sépticos postoperatorios, posparto y de otro origen, tratamiento de disbiosis estafilocócica intestinal y descolonización de portadores de estafilococos, erosión del cuello uterino.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad al clorofilíptico o a cualquiera de los componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Debe tenerse en cuenta que, si en la herida quedan restos de peróxido de hidrógeno, el Clorofilíptico Arterium precipita. Por lo tanto, tras lavar la herida con peróxido de hidrógeno, los restos deben eliminarse con solución estéril de cloruro de sodio al 0,9 %. Potencia la acción de los agentes antisépticos.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia. No se han estudiado la eficacia ni la seguridad del uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia; por lo tanto, no se debe utilizar en esta categoría de pacientes.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos. Dado que el medicamento contiene etanol al 96 %, se debe tener precaución al conducir vehículos o al trabajar con otros mecanismos.

Vía de administración y dosis.

El medicamento está indicado para administración oral, tópica y en enemas en adultos y niños a partir de 12 años de edad. En niños a partir de 12 años, el medicamento debe administrarse bajo prescripción médica.

Por vía oral, el Clorofilípt Arterium se utiliza en el caso de portación de estafilococos en el intestino y para la prevención de complicaciones posoperatorias. Adultos y niños a partir de 12 años deben tomar 5 ml de la solución alcohólica al 1 %, diluidos en 30 ml de agua, tres veces al día, diariamente, 40 minutos antes de las comidas. La duración del tratamiento se determina individualmente, según la eficacia terapéutica y la gravedad de la enfermedad.

Para el tratamiento de la portación de estafilococos en el intestino, el Clorofilípt Arterium también puede administrarse en forma de enema (20 ml de la solución alcohólica al 1 % diluidos en 1 l de agua – dosis para un solo enema). El procedimiento debe realizarse una vez al día. El enema debe administrarse cada dos días. El curso de tratamiento comprende 10 procedimientos.

Para uso tópico (tratamiento de quemaduras y úlceras tróficas), diluir la solución alcohólica al 1 % en una solución de novocaína al 0,25 % en una proporción de 1:5.

En el tratamiento de la erosión cervical, previamente se deben secar con una torunda todas las arrugas de la mucosa vaginal y de la porción vaginal del cuello uterino, y luego aplicar el 1 % de solución de Clorofilípt Arterium sobre el canal cervical. Para irrigaciones vaginales, diluir 15 ml de la solución alcohólica al 1 % en 1 l de agua.

La duración del curso de tratamiento depende del curso de la enfermedad y se determina individualmente por el médico.

Niños. El medicamento puede administrarse a niños a partir de 12 años bajo prescripción médica.

Sobredosis. Puede producirse un aumento de las manifestaciones de reacciones adversas. El tratamiento es sintomático.

Reacciones adversas.

Del sistema inmunológico: durante el uso del medicamento son posibles reacciones alérgicas, incluyendo edema de las membranas mucosas, hiperemia, prurito y erupciones cutáneas.

Duración de la validez. 2 años.

Condiciones de almacenamiento. En el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

100 ml en un frasco de vidrio o polimérico, 1 frasco por caja;
100 ml en un tarro, 1 tarro por caja.

Categoría de dispensación. Bajo receta médica.

Fabricante.

S.A. «Halychpharm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad empresarial.

Ucrania, 79024, Lviv, calle Opryshkivska, 6/8.