Artichoke-AstraPharm
Ucraina
Indice
ISTRUZIONI PER L'USO DEL MEDICINALE Artichoke-AstraPharm
Composizione:
Principio attivo: cynara scolymus;
1 capsula contiene 100 mg di estratto secco di carciofo (cynara scolymus) (agente estraente: etanolo 60%), con un contenuto di acidi idrossicinnamici non inferiore al 2,5%, calcolato sulla sostanza secca;
Eccipienti: cellulosa microcristallina, biossido di silicio colloidale anidro, stearato di calcio;
Composizione della capsula: gelatina, biossido di titanio (E 171), indigocarminio (E 132), giallo chinolina (E 104).
Forma farmaceutica. Capsule.
Principali caratteristiche fisico-chimiche: capsule rigide di gelatina di tipo n. 1, di forma cilindrica con estremità emisferiche; corpo della capsula di colore bianco, cappuccio di colore verde.
Il contenuto delle capsule è una miscela di polveri di colore dal chiaro marrone al marrone, con odore caratteristico, sotto forma di polvere o massa granulata o cilindrica, parzialmente o completamente formata.
Gruppo farmacoterapeutico.
Agenti utilizzati nelle malattie del fegato e delle vie biliari. Agenti utilizzati nella patologia biliare. Codice ATC A05AX.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Artichoke-AstraPharm è un medicinale di origine vegetale; contiene estratto di foglie di carciofo.
Le proprietà farmacologiche sono determinate dall'azione di un complesso di sostanze biologicamente attive presenti nelle foglie di carciofo (Cynara scolymus). Esso esercita un'azione coleretica, epatoprotettiva e diuretica e riduce inoltre la concentrazione di urea nel sangue. L'inulina e altri componenti presenti nel carciofo migliorano i processi metabolici nell'organismo.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Epatite cronica, cirrosi epatica, colecistite cronica acalcolosa, discinesia delle vie biliari di tipo ipocinetico, nefrite cronica, insufficienza renale cronica.
Controindicazioni.
Ipersensibilità ai componenti del medicinale o ad altre piante della famiglia delle Asteraceae (Compositae). Ostruzione delle vie biliari o urinarie, calcolosi biliare, epatite acuta, grave insufficienza epatica, malattie renali acute.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.
In caso di assunzione di qualsiasi altro medicinale, è obbligatorio consultare il medico riguardo alla possibilità di utilizzare il prodotto.
Il medicinale può ridurre|ridurre, ridurre| l'effetto dei farmaci anticoagulanti di tipo cumarinico| (fenprocumone|, warfarin|), richiedendo un aggiustamento del dosaggio di questi ultimi. L'uso concomitante|assunzione| del medicinale con|con| agenti ipoazotemici| e ipocolesterolemizzanti| può potenziare gli effetti ipoazotemici |e
e ipocolesterolemizzanti|.
Caratteristiche d'uso.
Il medicinale deve essere usato con cautela in caso di malattie che possono portare a un'ostruzione dei dotti biliari e in caso di gravi malattie del fegato.
I pazienti devono informare obbligatoriamente il medico di eventuali reazioni precedenti all'assunzione di medicinali di questo gruppo.
Con l'uso prolungato del medicinale si riduce il livello di sostanze azotate e di colesterolo nel sangue.
La necessità di ripetere i cicli di trattamento viene stabilita dal medico in modo individuale.
Se i sintomi della malattia non scompaiono, si ripresentano costantemente o in caso di comparsa di diarrea, dolore addominale, il trattamento con il medicinale deve essere interrotto e si deve consultare il medico.
Durante il periodo di trattamento si raccomanda di astenersi dall'assunzione di alcol.
Prima di assumere il medicinale per la prima volta, è necessario consultare il medico. Il medicinale non deve essere usato senza consulto medico per un periodo superiore a quello stabilito.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
L'uso del medicinale durante la gravidanza è possibile solo su prescrizione del medico e soltanto quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto.
In caso di necessità di utilizzo del medicinale, si deve interrompere l'allattamento al seno.
Capacità di influire sulla rapidità delle reazioni durante la guida di veicoli a motore o l'uso di altri macchinari.
Non influisce.
Mode di somministrazione e dosi.
|assunzione|Si somministra agli adulti e ai bambini a partire|assunzione|da 6 anni, 15-30 minuti prima del pasto|pasto|.
Il dosaggio e la durata del trattamento sono stabiliti dal medico in modo individuale in base alla natura e alla gravità della malattia.
Adulti e bambini a partire dai 12 anni: 2-3 capsule 3 volte al giorno.
Bambini dai 6 ai 12 anni: 1 capsula 3 volte al giorno.
Di norma, la durata del trattamento è di 2-3 settimane. La ripetizione dei cicli di trattamento è possibile previo accordo con il medico.
Bambini.
Il medicinale è controindicato nei bambini al di sotto dei 6 anni.
Sovradosaggio.
Non sono disponibili informazioni riguardo casi di sovradosaggio. È possibile un'intensificazione degli effetti indesiderati.
Trattamento. Sospensione del medicinale, lavanda gastrica. Terapia sintomatica. Non esiste un antidoto specifico.
Effetti indesiderati.
In caso di utilizzo prolungato del medicinale in dosi elevate, è possibile lo sviluppo di diarrea, dolore nella parte superiore dell'addome, nausea e pirosi, nonché reazioni allergiche.
In caso di comparsa di qualsiasi reazione insolita, è necessario consultare immediatamente il medico riguardo al proseguimento dell'utilizzo del medicinale.
Durata della conservazione.
2 anni.
Condizioni di conservazione.
Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C.
Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezione.
10 capsule in blister; 3 o 6 blister per scatola.
Categoria di rilascio.
Senza ricetta.
Produttore.
SRL «ASTRAFARM».
Sede del produttore e indirizzo della sede operativa.
Ucraina, 08132, oblast’ di Kiev, distretto di Kiev-Sviatoshino, città di Vishneve, via Kiev, 6.
ISTRUZIONE
per l'uso medicinale del medicinale
Artichoke-AstraPharm
Composizione:
principio attivo: cynara scolymus;
1 capsula contiene 100 mg di estratto secco di carciofo coltivato (cynara scolymus) (agente di estrazione: etanolo 60%), con un contenuto di acidi idrossicinnamici non inferiore al 2,5%, calcolato sulla sostanza secca;
eccipienti: cellulosa microcristallina, biossido di silicio colloidale anidro, stearato di calcio;
composizione della capsula: gelatina, biossido di titanio (E 171), indigocarminio (E 132), giallo chinolina (E 104).
Forma farmaceutica. Capsule.
Principali proprietà fisico-chimiche: capsule gelatinose dure di tipo n. 1, forma cilindrica con bordi emisferici; corpo di colore bianco, cappuccio di colore verde.
Contenuto della capsula: miscela di polveri dal colore che va dal marrone chiaro al marrone, con odore specifico, sotto forma di polvere o massa granulata, o colonnina parzialmente o completamente formata.
Gruppo farmacoterapeutico.
Medicinali utilizzati nel trattamento delle malattie del fegato e delle vie biliari. Medicinali utilizzati nella patologia biliare. Codice ATC A05AX.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Artichoke-AstraPharm è un medicinale di origine vegetale che contiene estratto di foglie di carciofo.
Le proprietà farmacologiche sono determinate dall’azione di un complesso di sostanze biologicamente attive presenti nelle foglie di carciofo comune (cynara scolymus). Il prodotto esercita un’azione coleretica, epatoprotettiva e diuretica, riduce inoltre il livello di urea nel sangue. L’inulina e altri componenti presenti nel carciofo migliorano i processi metabolici nell’organismo.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Epatite cronica, cirrosi epatica, colecistite cronica acalcolica, discinesia delle vie biliari di tipo ipocinetico, nefrite cronica, insufficienza renale cronica.
Controindicazioni.
Ipersensibilità ai componenti del medicinale o ad altre piante della famiglia delle Asteraceae (Compositae). Ostruzione delle vie biliari o urinarie, calcolosi biliare, epatite acuta, grave insufficienza epatica, malattie acute dei reni.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.
In caso di assunzione di altri medicinali, è necessario consultare il medico riguardo alla possibilità di utilizzare questo medicinale.
Il medicinale può ridurre l’effetto degli anticoagulanti di tipo cumarina (fenprocumone, warfarin), richiedendo quindi un aggiustamento della dose di questi ultimi. L’uso contemporaneo del medicinale con agenti ipoazotemici e ipocolesterolemizzanti può potenziare gli effetti ipoazotemici e ipocolesterolemizzanti.
Avvertenze particolari e precauzioni d’impiego.
Il medicinale deve essere utilizzato con cautela nei pazienti affetti da patologie che possono causare ostruzione delle vie biliari o da gravi malattie epatiche.
I pazienti devono informare il medico di eventuali reazioni precedenti all’assunzione di medicinali appartenenti a questo gruppo.
L’uso prolungato del medicinale determina una riduzione del livello di sostanze azotate e del colesterolo nel sangue.
La necessità di cicli ripetuti di trattamento deve essere stabilita dal medico in modo individuale.
Se i sintomi della malattia non scompaiono, ricorrono frequentemente o in caso di comparsa di diarrea o dolore addominale, il trattamento con il medicinale deve essere interrotto e si deve consultare un medico.
Durante il trattamento è necessario astenersi dal consumo di alcol.
Prima della prima assunzione del medicinale, è necessario consultare il medico. Non utilizzare il medicinale oltre il periodo indicato senza consultare un medico.
Uso durante la gravidanza o l’allattamento.
L’uso del medicinale durante la gravid游戏副本