Alteyka Halychpharm

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL FARMACO ALTEYKA HALYCHPHARM (ALTEYKA HALYCHPHARM)

Composizione:

Principio attivo: 1 compressa contiene estratto secco di radice di Althea (Althaea officinalis L.) 1:40 (agente di estrazione – acqua potabile) – 100 mg;

Eccipienti: magnesio carbonato leggero, aspartame (E 951), acido tartarico, povidone, saccarosio (saccarosio), calcio stearato, biossido di silicio colloidale anidro, aromatizzante (arancia).

Forma farmaceutica. Compresse masticabili.

Principali proprietà fisico-chimiche: compresse di colore grigio-brunastro con inclusioni, di forma rotonda, con superficie piatta, con linea di divisione e smusso.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti espettoranti.

Codice ATC R05C A05.

Proprietà farmacologiche.

Alteyka Halychpharm è un efficace agente espettorante, il cui effetto è garantito dalle proprietà secretolitiche e broncolitiche. Il farmaco esercita un'azione antitussiva moderata, riduce la frequenza degli attacchi di tosse e la loro intensità. Normalizza la secrezione broncopolmonare alterata, migliora l'escrezione del muco: ne riduce la viscosità e le proprietà adesive, facilitando il movimento del muco dalle vie respiratorie inferiori a quelle superiori e la sua eliminazione mediante espettorazione.

Il medicinale Alteyka Halychpharm è non tossico e non esercita alcun effetto irritante locale.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Tosse associate a malattie acute e croniche delle vie respiratorie accompagnate dalla formazione di secrezioni bronchiali dense e viscose e/o alterazione dell’espettorazione: bronchiti, polmoniti, malattia bronchiectasica, asma bronchiale.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Attualmente non sono disponibili informazioni sulle interazioni farmacologiche di Alteyka Halychpharm. Non somministrare contemporaneamente a farmaci antitussivi (es. codeina). Il medicinale può essere assunto contemporaneamente ad altri farmaci antitussivi ed espettoranti.

Caratteristiche d'uso.

Talvolta nei pazienti affetti da malattie infiammatorie croniche dei polmoni, all'inizio del trattamento con Alteyka Halychpharm, può verificarsi un aumento della viscosità dell'espettorato dovuto all'escrezione di materiale precedentemente accumulato nell'albero bronchiale e contenente una grande quantità di detriti, proteine ed elementi infiammatori. Pertanto, in caso di interessamento diffuso dei bronchi, di significative alterazioni delle proprietà fisico-chimiche dell'espettorato e di ridotto trasporto muco-ciliare, la terapia con Alteyka Halychpharm deve essere associata all'uso di farmaci mucolitici (bromexina).

Il medicinale contiene saccarosio, informazione da tenere in considerazione nei pazienti affetti da diabete mellito. Inoltre, il medicinale non deve essere somministrato a pazienti affetti da rari disturbi ereditari come intolleranza al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio o carenza di saccharasi-isomaltasi.

A causa della presenza di aspartame nella composizione del medicinale, quest'ultimo non deve essere utilizzato nei pazienti affetti da fenilchetonuria.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. Non esistono dati sull'uso del medicinale durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influenzare la capacità di guidare veicoli a motore o di utilizzare macchinari. Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli a motore né di utilizzare altri macchinari.

Modalità e posologia.

Ai adulti e ai bambini a partire dai 12 anni somministrare 1 compressa 4 volte al giorno prima dei pasti. Le compresse devono essere masticate e assunte con una piccola quantità di acqua.

La dose per i bambini tra i 3 e i 12 anni è di 1 compressa 3 volte al giorno.

La durata del trattamento va da 7 giorni a 1-2 mesi, a seconda della forma della malattia.

Bambini. Il medicinale non deve essere utilizzato nei bambini al di sotto dei 3 anni di età.

Sovradosaggio.

Quando si utilizzano le dosi terapeutiche indicate, il sovradosaggio è impossibile. In caso di utilizzo prolungato o di sovradosaggio possono manifestarsi nausea e vomito. Il trattamento è sintomatico.

Effetti indesiderati.

In alcuni casi sono possibili reazioni allergiche, comprese orticaria e prurito.

In caso di insorgenza di qualsiasi reazione indesiderata, interrompere l'uso del medicinale e consultare un medico.

Durata della validità. 2 anni.

Condizioni di conservazione. Conservare nella confezione originale, a una temperatura non superiore a 25 ºC. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione. 10 compresse in un blister, 2 o 10 blister in una confezione.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

Società per azioni «Kievmedpreparat».

Indirizzo del produttore e sede dell'attività.

Ucraina, 01032, città di Kiev, via Saksaganskogo, 139.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

Società per azioni «Halychpharm».

Indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

Ucraina, 79024, città di Leopoli, via Opryshkovska, 6/8.