Alteika Galichpharm

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ALTEYKAGALYCHPHARM (ALTEYKA HALYCHPHARM)

Composición:

Principio activo: Cada tableta contiene 100 mg de extracto seco de raíz de malvavisco (Althaea officinalis L.), relación 1:40 (el agente de extracción es agua potable);

Excipientes: carbonato de magnesio ligero, aspartamo (E 951), ácido tartárico, povidona, sacarosa (sucrosa), estearato de calcio, dióxido de silicio coloidal anhidro, aroma (naranja).

Forma farmacéutica. Tabletas masticables.

Principales propiedades físico-químicas: tabletas de color marrón grisáceo con inclusiones, forma redonda con superficie plana, ranura y bisel.

Grupo farmacoterapéutico. Medicamentos expectorantes.

Código ATC R05C A05.

Propiedades farmacológicas.

Alteyka Galichpharm es un medicamento expectorante eficaz cuya acción se debe a sus propiedades secretolíticas y broncolíticas. El medicamento ejerce un efecto antitusígeno moderado, reduce la frecuencia de los episodios de tos y su intensidad. Normaliza la secreción broncopulmonar alterada y mejora la eliminación de la flema: disminuye su viscosidad y sus propiedades adhesivas, facilitando el desplazamiento de la flema desde las vías respiratorias inferiores hacia las superiores y su posterior expulsión mediante la expectoración.

El medicamento Alteyka Galichpharm no es tóxico y no ejerce efecto irritante local.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tos en enfermedades agudas y crónicas de las vías respiratorias acompañadas por la formación de secreción bronquial espesa y viscosa y/o alteración de su eliminación: bronquitis, neumonías, enfermedad bronquiectásica, asma bronquial.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Actualmente no existe información sobre interacciones medicamentosas de Alteyka Galichpharm. No administrar simultáneamente con medicamentos que supriman la tos (por ejemplo, codeína). El medicamento puede administrarse simultáneamente con otros antitusivos y expectorantes.

Características de uso.

A veces, en pacientes con enfermedades pulmonares inflamatorias crónicas, al comienzo del tratamiento con Alteyca Galichpharm puede aumentar la viscosidad de la expectoración debido a la separación del moco acumulado en el árbol bronquial, que contiene una gran cantidad de detritos, proteínas y elementos inflamatorios. Por lo tanto, en caso de afectación difusa de los bronquios, cambios significativos en las propiedades fisicoquímicas de la expectoración y disminución del transporte muco-ciliar, el tratamiento con Alteyca Galichpharm debe combinarse con la administración de medicamentos mucolíticos (bromhexina).

El medicamento contiene sacarosa, lo cual debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes mellitus. Asimismo, no debe administrarse a pacientes con enfermedades hereditarias raras, tales como intolerancia a la fructosa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarasa-isomaltasa.

Debido a la presencia de aspartamo en la composición del medicamento, no debe utilizarse en pacientes con fenilcetonuria.

Uso durante el embarazo o la lactancia. No existe experiencia en el uso durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manipular maquinaria. El medicamento no afecta la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor ni al trabajar con otros mecanismos peligrosos.

Vía de administración y dosis.

Para adultos y niños a partir de 12 años: administrar 1 tableta 4 veces al día antes de las comidas. Las tabletas deben masticarse y tomarse con una pequeña cantidad de agua.

Dosis para niños de 3 a 12 años: 1 tableta 3 veces al día.

Duración del tratamiento: de 7 días a 1-2 meses, dependiendo de la forma de la enfermedad.

Niños. No utilizar el medicamento en niños menores de 3 años.

Sobredosis.

Cuando se emplean las dosis terapéuticas indicadas, no es posible la sobredosis. Con el uso prolongado o en caso de sobredosis pueden presentarse náuseas y vómitos. El tratamiento es sintomático.

Reacciones adversas.

En algunos casos, pueden presentarse reacciones alérgicas, incluyendo urticaria y picazón.

Si aparecen reacciones adversas, se debe interrumpir el uso del medicamento y consultar al médico.

Duración del medicamento. 2 años.

Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original, a una temperatura no superior a 25 ºC. Mantener en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase. 10 tabletas por blíster, 2 o 10 blísteres por caja.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante.

S.A. «Kievmedpreparat».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 01032, ciudad de Kiev, calle Saksaganского, 139.

Titular del registro.

S.A. «Galychfarm».

Domicilio del titular del registro.

Ucrania, 79024, ciudad de Leópolis, calle Opryshkovska, 6/8.