Alcool canforato

Ucraina
Nome commerciale Alcool canforato
Forma farmaceutica soluzione, per applicazione cutanea
Sostanza attiva / Dosaggio
canfora racemica · 100 mg/ml
Tipo di prescrizione senza ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/8498/01/01
Alcool canforato soluzione, per applicazione cutanea

ISTRUZIONE per l'uso medicinale del medicinale ALCOOL CANFORATO

Composizione:

Principio attivo: canfora racemica;

1 ml di soluzione contiene 100 mg di canfora racemica;

Eccipiente: etanolo 70%.

Forma farmaceutica. Soluzione cutanea.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido incolore con odore caratteristico di canfora.

Gruppo farmacoterapeutico. Sostanze utilizzate localmente in caso di dolore articolare e muscolare.

Codice ATC M02AX10.

Proprietà farmacologiche.

Il farmaco esercita un'azione antimicrobica, analgesica, antinfiammatoria e irritante.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Per uso esterno – in caso di processi infiammatori (artrite, miosite, artralgia, mialgia, sciatica), per la prevenzione delle ulcere da decubito.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale accertata. Malattie cutanee ulceronecrotiche, tendenza alle reazioni convulsive.

Misure di sicurezza particolari.

Evitare il contatto del medicinale con gli occhi.

Evitare il contatto del medicinale con le membrane mucose. In caso di contatto accidentale, lavare via il medicinale con abbondante acqua corrente.

Non devono essere trasgredite le norme di utilizzo del medicinale, poiché ciò potrebbe nuocere alla salute.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Non rilevate.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento, il medicinale può essere utilizzato solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosaggio.

L'alcool canforato viene applicato negli adulti per uso esterno, mediante frizioni, nei processi patologici indicati. Si effettuano frizioni cutanee da 2 a 3 volte al giorno.

La durata della terapia viene stabilita individualmente.

Popolazione pediatrica.

Non utilizzare nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Sovradosaggio.

Potenziamento delle reazioni avverse. La terapia è sintomatica.

Effetti indesiderati.

Possibili manifestazioni di reazioni allergiche, eruzioni cutanee, orticaria, irritazione della pelle, mal di testa, vertigini.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi al medico!

Durata della conservazione. 5 anni.

Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione.

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ºC, in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione.

40 ml in flaconi; 40 ml in flacone con confezione esterna.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

Società a responsabilità limitata «DKE «Fabbrica farmaceutica».

Indirizzo del produttore e sede dell’attività.

Ucraina, 12430, regione di Žytomyr, distretto di Žytomyr, villaggio di Stanysivka, via Korolova, n. 4.