Alcohol de alcanfor
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ALCOHOL DE CAMFORA
Composición:
Principio activo: alcanfor racémico;
1 ml de solución contiene 100 mg de alcanfor racémico;
Excipiente: etanol al 70 %.
Forma farmacéutica. Solución para aplicación tópica.
Principales propiedades físico-químicas: líquido transparente incoloro con olor característico a alcanfor.
Grupo farmacoterapéutico. Preparados utilizados localmente en el dolor articular y muscular.
Código ATC M02AX10.
Propiedades farmacológicas.
El medicamento ejerce un efecto antimicrobiano, analgés ico, antiinflamatorio e irritante.
Características clínicas.
Indicaciones.
Vía tópica: en procesos inflamatorios (artritis, miositis, artralgia, mialgia, ciática), para la prevención de úlceras por presión.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad individual aumentada. Enfermedades de la piel de tipo ulceronécrotico. Tendencia a reacciones convulsivas.
Precauciones especiales.
Evitar el contacto del medicamento con los ojos.
Evitar el contacto del medicamento con las membranas mucosas. En caso de contacto accidental, lavar abundantemente con agua corriente.
No debe incumplirse las normas de aplicación del medicamento, ya que esto podría dañar la salud.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.
No detectada.
Características de uso.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento es posible únicamente cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o al trabajar con otras máquinas.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
El alcohol de alcanfor se aplica en adultos por vía tópica para fricciones en los procesos patológicos indicados. Se frota la piel 2–3 veces al día.
La duración del tratamiento se determina individualmente.
Niños.
No se utiliza en niños menores de 12 años.
Sobredosis.
Aumento de las reacciones adversas. El tratamiento es sintomático.
Reacciones adversas.
Pueden presentarse manifestaciones de reacciones alérgicas, erupciones cutáneas, urticaria, irritación de la piel, dolor de cabeza, mareo.
En caso de aparición de cualquier efecto adverso, debe consultar al médico.
Duración del medicamento. 5 años.
No utilizar el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Condiciones de almacenamiento.
Conservar a una temperatura no superior a 25 ºC, en un lugar inaccesible para los niños.
Envase.
40 ml en frascos; 40 ml en frasco en la caja.
Categoría de dispensación. Sin receta médica.
Fabricante.
S.A. «DKP «Fábrica Farmacéutica».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
Ucrania, 12430, región de Zhytomyr, distrito de Zhytomyr, poblado de Stanishivka, calle Korolyova, n.º 4.