Alcool canforato
Ucraina
Indice
ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL FARMACO ALCOOL CAMPORATO
Composizione:
principio attivo: canfora racemica;
100 ml di soluzione contengono 10 g di canfora racemica;
eccipiente: etanolo 70%.
Forma farmaceutica. Soluzione alcolica per uso esterno.
Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido trasparente incolore con caratteristico odore di canfora.
Gruppo farmacoterapeutico. Preparati per uso locale nel dolore articolare e muscolare.
Codice ATC M02AX10.
Proprietà farmacologiche.
Il farmaco esercita un'azione antimicrobica, analgesica, antinfiammatoria e irritante.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni
Per uso esterno - nelle infiammazioni (artrite, miosite, artralgia, mialgia, sciatica), per la prevenzione delle ulcere da decubito.
Controindicazioni
Ipersensibilità individuale accertata. Malattie cutanee ulcerose-necrotiche, tendenza alle reazioni convulsive.
Misure precauzionali particolari
Evitare il contatto del medicinale con gli occhi.
Evitare il contatto del medicinale con le membrane mucose. In caso di contatto accidentale, lavare il medicinale con abbondante acqua corrente.
Non violare le istruzioni per l'uso del medicinale, poiché ciò potrebbe nuocere alla salute.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Non rilevata.
Caratteristiche particolari di impiego.
Uso durante la gravidanza o l’allattamento.
Durante la gravidanza e l’allattamento l’uso del medicinale è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.
Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell’uso di macchinari.
Non influisce.
Modalità e dosi di somministrazione.
L'alcool canforato viene applicato negli adulti per via esterna, sotto forma di frizioni, nelle patologie indicate. Si effettuano frizioni sulla pelle da 2 a 3 volte al giorno.
La durata del trattamento viene stabilita individualmente.
Popolazione pediatrica.
Non utilizzare nei bambini di età inferiore ai 12 anni.
Sovradosaggio.
Potenziamento delle reazioni avverse. La terapia è sintomatica.
Effetti indesiderati.
Possibili manifestazioni di reazioni allergiche, eruzioni cutanee, orticaria, irritazione della pelle, mal di testa, vertigini.
In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi al medico!
Durata della conservazione. 5 anni.
Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la scadenza indicata sull’imballaggio.
Condizioni di conservazione.
Conservare in un luogo protetto dalla luce alla temperatura non superiore a 25 °C.
Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezione.
40 ml in flaconi, in confezione o senza confezione.
Categoria di vendita. Senza ricetta.
Produttore/detentore dell’autorizzazione all’immissione in commercio.
Società a responsabilità limitata «Ternofarm».
Indirizzo del produttore e sede operativa.
Società a responsabilità limitata «Ternofarm»
Ucraina, 46010, città di Ternopil’, via Fabrychna, 4.
Tel./fax: (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua