Alcool canforato

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL FARMACO ALCOOL CANFORATO

Composizione:

Principio attivo: canfora racemica;

100 ml di soluzione contengono 10 g di canfora racemica;

Eccipiente: etanolo 70%.

Forma farmaceutica.

Soluzione alcolica per uso esterno.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, con caratteristico odore di canfora.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti per uso locale nel trattamento del dolore articolare e muscolare.

Codice ATC M02AX10.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Il farmaco esercita un'azione antimicrobica, analgesica, antinfiammatoria e irritante.

Farmacocinetica.

Non determinata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Uso esterno – in caso di processi infiammatori (artrite, miosite, artralgia, mialgia, sciatica), per la prevenzione delle piaghe da decubito.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale accertata. Malattie della pelle di tipo ulceronecrotico, tendenza alle reazioni convulsive.

Misure di sicurezza particolari.

Evitare il contatto del medicinale con gli occhi.

Evitare il contatto del medicinale con le mucose. In caso di contatto accidentale, lavare il prodotto con abbondante acqua corrente.

Interazioni con altri medicinali ed altri tipi di interazioni.

Non rilevata.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento, il medicinale può essere utilizzato solo se il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli a motore e nell'uso di altri mezzi meccanici. Non influenza.

Modalità e dosi di somministrazione.

L'alcool canforato viene applicato negli adulti per uso esterno mediante frizioni nelle condizioni patologiche indicate. Si effettuano frizioni sulla cute da 2 a 3 volte al giorno.

La durata del trattamento viene stabilita individualmente.

Nei bambini.

Non utilizzare nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Sovradosaggio.

Potenziamento delle reazioni avverse. La terapia è sintomatica.

Effetti indesiderati.

Possibili manifestazioni di reazioni allergiche, eruzioni cutanee, orticaria, irritazione della pelle, mal di testa, vertigini.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi al medico!

Durata della conservazione. 5 anni.

Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione.

Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

40 ml o 100 ml in flacone di vetro o polimerico. 1 flacone nella confezione o senza confezione.

Categoria di rilascio. Senza ricetta.

Produttore. Società per Azioni Farmaceutica "Viola".

Indirizzo della sede del produttore.

69063, Ucraina, Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.

Richiedente. Società per Azioni Farmaceutica "Viola".

Indirizzo della sede del richiedente.

69063, Ucraina, Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.