Alcohol de alcanfor
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ALCOHOL DE CANFORA
Composición:
Principio activo: alcanfor racémico;
100 ml de solución contienen 10 g de alcanfor racémico;
Excipiente: etanol al 70 %.
Forma farmacéutica.
Solución alcohólica para uso externo.
Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, con olor característico de alcanfor.
Grupo farmacoterapéutico.
Medios utilizados localmente en el dolor articular y muscular.
Código ATC M02AX10.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
El medicamento ejerce un efecto antimicrobiano, analgés ico, antiinflamatorio e irritante.
Farmacocinética.
No fue determinada.
Características clínicas.
Indicaciones.
Vía tópica – en procesos inflamatorios (artritis, miositis, neuralgia del ciático, artralgia, mialgia), para la prevención de úlceras por presión.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad individual al medicamento. Enfermedades de la piel de tipo ulceronectótico, tendencia a reacciones convulsivas.
Precauciones especiales.
Evitar el contacto del medicamento con los ojos.
Evitar el contacto del medicamento con las membranas mucosas. En caso de contacto accidental, lavar abundantemente con agua corriente.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
No descrita.
Características de uso.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento es posible únicamente si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar maquinaria. No afecta.
Vía de administración y dosis.
El alcohol de alcanfor se aplica en adultos por vía tópica para fricciones en los procesos patológicos indicados. Se realiza la fricción sobre la piel 2-3 veces al día.
La duración del tratamiento se determina individualmente.
Niños.
No se utiliza en niños menores de 12 años.
Sobredosis.
Aumento de las reacciones adversas. El tratamiento es sintomático.
Reacciones adversas.
Pueden presentarse manifestaciones de reacciones alérgicas, erupciones cutáneas, urticaria, irritación de la piel, dolor de cabeza, mareos.
¡En caso de aparición de cualquier efecto adverso, debe consultarse con el médico!
Período de validez. 5 años.
No utilice el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Condiciones de almacenamiento.
Guarde en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Manténgase fuera del alcance de los niños.
Envase.
40 ml o 100 ml en frasco de vidrio o polimérico. Un frasco por caja o sin caja.
Categoría de dispensación. Sin receta médica.
Fabricante. S.A. Fábrica Farmacéutica «Viola».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad empresarial.
69063, Ucrania, ciudad de Zaporozhia, calle Académico Amosov, 75.
Titular del registro. S.A. Fábrica Farmacéutica «Viola».
Domicilio del titular del registro y dirección del lugar de actividad empresarial.
69063, Ucrania, ciudad de Zaporozhia, calle Académico Amosov, 75.