Prestarium 10 mg

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Attenzione! Conservare il foglio illustrativo, informazioni sull'imballaggio primario in lingua straniera!
Prestarium 10 mg (Coversyl 10 mg)
10 mg, compresse rivestite
Perindoprilum argininum
Prestarium 10 mg e Coversyl 10 mg sono diversi nomi commerciali dello stesso farmaco.
Si raccomanda di leggere attentamente il foglio illustrativo prima di prendere il medicinale, poiché contiene informazioni importanti per il paziente.

• Conservare questo foglio illustrativo, in modo da poterlo consultare in qualsiasi momento.
• In caso di dubbi, rivolgersi al medico, al farmacista o all'infermiere.
• Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per una persona specifica. Non deve essere ceduto ad altri. Il medicinale potrebbe nuocere a persone diverse, anche se i sintomi della malattia fossero identici.
• Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, compresi quelli non elencati nel presente foglio illustrativo, informare immediatamente il medico, il farmacista o l'infermiere. Vedere punto 4.

Indice del foglio illustrativo:

1. Che cos'è Prestarium 10 mg e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Prestarium 10 mg
3. Come prendere Prestarium 10 mg
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Prestarium 10 mg
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Prestarium 10 mg e a cosa serve

Prestarium 10 mg è un inibitore dell'enzima convertitore dell'angiotensina (inibitore dell'ACE). Agisce dilatando i vasi sanguigni, facilitando così al cuore il pompaggio del sangue.
Prestarium 10 mg viene utilizzato:

• nel trattamento dell'ipertensione arteriosa;
• per ridurre il rischio di eventi cardiaci, come infarto del miocardio, nei pazienti con malattia coronarica stabile che hanno già avuto un infarto del miocardio e/o un intervento chirurgico per migliorare l'apporto di sangue al cuore mediante dilatazione dei vasi sanguigni (la malattia coronarica stabile è una condizione in cui l'apporto di sangue al cuore è ridotto o ostruito).

2. Informazioni importanti prima di prendere Prestarium 10 mg

Quando non assumere Prestarium 10 mg:

• se il paziente è allergico al perindopril o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al punto 6), o a uno qualsiasi degli inibitori dell’enzima convertitore dell’angiotensina (ACE);
• se in precedenza, durante un trattamento con un inibitore dell’ACE, sono comparsi sintomi quali respiro sibilante, gonfiore del viso, della lingua o della gola, intenso prurito o gravi eruzioni cutanee, oppure se il paziente o un membro della sua famiglia ha manifestato tali sintomi in altre occasioni (una condizione nota come angioedema);
• se la paziente è in gravidanza oltre il terzo mese (è preferibile evitare anche l’uso di Prestarium 10 mg nei primi stadi della gravidanza – vedere il paragrafo relativo alla gravidanza);
• se il paziente ha il diabete o disturbi renali e viene trattato con un medicinale antipertensivo contenente aliskiren;
• se il paziente è sottoposto a dialisi o a filtrazione del sangue con un altro metodo. A seconda del dispositivo utilizzato, Prestarium 10 mg potrebbe non essere adatto al paziente.
• se il paziente ha disturbi renali che causano una riduzione dell’afflusso di sangue ai reni (stenosi dell’arteria renale);
• se il paziente ha assunto o sta attualmente assumendo un medicinale combinato contenente sacubitril e valsartan, utilizzato nel trattamento dell’insufficienza cardiaca, poiché aumenta il rischio di angioedema (gonfiore rapido dei tessuti sottocutanei nella zona della gola) (vedere “Avvertenze e precauzioni” e “Prestarium 10 mg e altri medicinali”).

Avvertenze e precauzioni
Prima di assumere Prestarium 10 mg, è necessario discutere con il medico o il farmacista se una qualsiasi delle seguenti situazioni riguarda il paziente:

• se al paziente è stata diagnosticata stenosi aortica (restringimento dell’arteria principale che porta il sangue dal cuore), cardiomiopatia ipertrofica (malattia del muscolo cardiaco) o stenosi delle arterie renali (arterie che forniscono sangue ai reni);
• se sono presenti altre malattie cardiache;
• se sono presenti malattie epatiche;
• se sono presenti malattie renali o se il paziente è sottoposto a dialisi;
• se il paziente ha un aumento anomalo della concentrazione di un ormone chiamato aldosterone nel sangue (aldosteronismo primario);
• se è stata diagnosticata una collageneosi (malattia del tessuto connettivo), come lupus eritematoso sistemico o sclerodermia;
• se è stata diagnosticata diabete;
• se il paziente segue una dieta povera di sale o utilizza sostituti del sale contenenti potassio;
• se il paziente è sottoposto ad anestesia e/o intervento chirurgico;
• se il paziente è sottoposto ad aferesi LDL (rimozione del colesterolo dal sangue mediante un dispositivo speciale);
• se il paziente è sottoposto a immunoterapia per ridurre la reazione allergica alle punture di api e vespe;
• se il paziente ha recentemente avuto diarrea o vomito o è disidratato;
• se al paziente è stata diagnosticata un’intolleranza a certi zuccheri;
• se il paziente assume uno dei seguenti medicinali utilizzati nel trattamento dell’ipertensione arteriosa:
• un antagonista recettoriale dell’angiotensina II (Angiotensin Receptor Blockers, ARB) (noti anche come sartani – ad esempio valsartan, telmisartan, irbesartan), specialmente se il paziente ha disturbi renali legati al diabete;
• aliskiren. Il medico curante potrebbe monitorare periodicamente la funzionalità renale, la pressione arteriosa e la concentrazione di elettroliti (ad esempio potassio) nel sangue. Vedere anche le informazioni sotto il titolo “Quando non assumere Prestarium 10 mg”.
• nei pazienti di razza nera, il rischio di sviluppare angioedema è maggiore e questo medicinale potrebbe essere meno efficace nel ridurre la pressione arteriosa rispetto ai pazienti di altre razze.
• se il paziente assume uno dei seguenti medicinali, aumenta il rischio di angioedema:
• racecadotril (utilizzato nel trattamento della diarrea);
• sirolimus, everolimus, temsirolimus e altri medicinali appartenenti al gruppo dei farmaci inibitori mTOR (utilizzati per prevenire il rigetto di organi trapiantati e nel trattamento del cancro);
• sacubitril (disponibile in un medicinale combinato contenente sacubitril e valsartan), utilizzato nel trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica.
• linagliptin, saxagliptin, sitagliptin, vildagliptin e altri medicinali appartenenti al gruppo dei farmaci chiamati gliptin (utilizzati nel trattamento del diabete).

Angioedema
Nei pazienti trattati con inibitori dell’ACE, tra cui Prestarium 10 mg, sono stati riportati casi di angioedema (grave reazione allergica; sintomi: gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola, difficoltà di deglutizione o respirazione). Tale reazione può verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento. Se il paziente manifesta tali sintomi, deve interrompere immediatamente l’assunzione di Prestarium 10 mg e contattare senza indugio il medico. Vedere anche il punto 4.
La paziente deve informare il medico se pensa di essere (o potrebbe essere) in gravidanza. Prestarium 10 mg non è raccomandato nei primi stadi della gravidanza e non deve essere assunto se la paziente è in gravidanza oltre il terzo mese, poiché il medicinale può causare gravi danni al feto se assunto in tale fase (vedere il paragrafo sulla gravidanza).

Bambini e adolescenti
L’uso di perindopril nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni non è raccomandato.

Prestarium 10 mg e altri medicinali
Informare il medico o il farmacista di tutti i medicinali che il paziente sta assumendo attualmente o recentemente, nonché di quelli che intende assumere.
Altri medicinali possono influenzare il trattamento con Prestarium 10 mg. Il medico curante potrebbe dover modificare la dose e/o adottare altre precauzioni per quanto riguarda medicinali come:

• altri medicinali utilizzati nel trattamento dell’ipertensione arteriosa, inclusi antagonisti recettoriali dell’angiotensina II (ARB), aliskiren (vedere anche le informazioni sotto il titolo “Quando non assumere Prestarium 10 mg” e “Avvertenze e precauzioni”) o diuretici (medicinali che aumentano la produzione di urina da parte dei reni);
• medicinali risparmiatori di potassio (ad esempio triamterene, amiloride), integratori di potassio o sostituti del sale contenenti potassio, altri medicinali che possono aumentare la concentrazione di potassio nell’organismo (come eparina, un medicinale utilizzato per fluidificare il sangue al fine di prevenire la formazione di coaguli; trimetoprim e cotrimossazolo, noto anche come combinazione di trimetoprim e sulfametossazolo, utilizzato nel trattamento delle infezioni batteriche);
• medicinali risparmiatori di potassio utilizzati nel trattamento dell’insufficienza cardiaca: eplerenone e spironolattone in dosi da 12,5 mg a 50 mg al giorno;
• litio, utilizzato nella terapia della mania o della depressione;
• farmaci antiinfiammatori non steroidei (ad esempio ibuprofene) utilizzati per il dolore o alte dosi di acido acetilsalicilico, sostanza presente in molti medicinali utilizzati per il dolore, la febbre e la prevenzione della formazione di coaguli;
• medicinali utilizzati nel trattamento del diabete (come insulina o metformina);
• baclofen (utilizzato nel trattamento della rigidità muscolare in malattie come la sclerosi multipla);
• medicinali utilizzati nel trattamento dei disturbi mentali, come depressione, ansia, schizofrenia, ecc. (ad esempio antidepressivi triciclici, farmaci antipsicotici);
• medicinali immunosoppressori (che riducono le risposte immunitarie dell’organismo) utilizzati nel trattamento di malattie autoimmuni o dopo trapianti (ad esempio ciclosporina, tacrolimus);
• trimetoprim (utilizzato nel trattamento delle infezioni);
• estramustina (utilizzata nel trattamento del cancro);
• medicinali comunemente utilizzati nel trattamento della diarrea (racecadotril) o per prevenire il rigetto di organi trapiantati (sirolimus, everolimus, temsirolimus e altri medicinali appartenenti al gruppo degli inibitori mTOR). Vedere il paragrafo “Avvertenze e precauzioni”;
• un medicinale combinato contenente sacubitril e valsartan (utilizzato nel trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica). Vedere i paragrafi “Quando non assumere Prestarium 10 mg” e “Avvertenze e precauzioni”;
• allopurinolo (utilizzato nel trattamento della gotta);
• procainamide (utilizzata nel trattamento delle aritmie cardiache);
• medicinali vasodilatatori, inclusi i nitrati;
• medicinali utilizzati nel trattamento della bassa pressione arteriosa, dello shock o dell’asma (ad esempio efedrina, noradrenalina o adrenalina);
• sali d’oro, specialmente se somministrati per via endovenosa (utilizzati nel trattamento dei sintomi dell’artrite reumatoide).

Prestarium 10 mg con cibi e bevande
Si raccomanda di assumere Prestarium 10 mg prima dei pasti.

Gravidanza e allattamento
Se la paziente è in gravidanza o allatta al seno, pensa di essere in gravidanza o prevede di avere un figlio, deve consultare il medico o il farmacista prima di assumere questo medicinale.

Gravidanza
La paziente deve informare il medico se pensa di essere (o potrebbe essere) in gravidanza. Di solito il medico consiglierà di interrompere l’assunzione di Prestarium 10 mg prima del concepimento o non appena si scopre di essere in gravidanza e consiglierà un altro medicinale al posto di Prestarium 10 mg. Prestarium 10 mg non è raccomandato nei primi stadi della gravidanza e non deve essere assunto se la paziente è in gravidanza oltre il terzo mese, poiché il medicinale può causare gravi danni al feto se assunto dopo il terzo mese di gravidanza.

Allattamento
Informare il medico se la paziente sta allattando o inizia ad allattare. Prestarium 10 mg non è raccomandato per le madri che allattano al seno e il medico potrebbe scegliere un altro trattamento se la paziente desidera allattare, specialmente se il bambino è un neonato o è nato prematuramente.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Prestarium 10 mg di solito non altera la vigilanza, ma in alcuni pazienti possono verificarsi capogiri o debolezza legati a una bassa pressione arteriosa. In tal caso, la capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari può risultare compromessa.

Prestarium 10 mg contiene lattosio monoidrato
Se il paziente è stato informato dal medico di una intolleranza a certi zuccheri, deve consultare il medico prima di assumere questo medicinale.

Prestarium 10 mg contiene sodio
Prestarium 10 mg contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, il che significa che il medicinale è considerato “privo di sodio”.

3. Come prendere il medicinale Prestarium 10 mg

Assumere questo medicinale sempre seguendo esattamente le indicazioni del medico o del farmacista.
In caso di dubbi, consultare il medico o il farmacista.
La compressa deve essere deglutita con un bicchiere d’acqua, preferibilmente alla stessa ora ogni giorno, la mattina prima dei pasti.
Il dosaggio appropriato per il paziente viene stabilito dal medico.
I dosaggi raccomandati sono i seguenti:
Ipertensione arteriosa: generalmente la dose iniziale e di mantenimento è di 5 mg, somministrata una volta al giorno. Dopo un mese di trattamento, se necessario, la dose può essere aumentata a 10 mg una volta al giorno. La dose di 10 mg al giorno rappresenta la dose massima raccomandata per l’ipertensione arteriosa.
Nei pazienti di età pari o superiore a 65 anni, la dose iniziale è generalmente di 2,5 mg, somministrata una volta al giorno. Dopo un mese di trattamento, la dose può essere aumentata a 5 mg una volta al giorno e, se necessario, successivamente a 10 mg una volta al giorno.
Malattia coronarica stabile: generalmente la dose iniziale è di 5 mg, somministrata una volta al giorno. Dopo due settimane di trattamento, la dose può essere aumentata a 10 mg una volta al giorno. Questa è la dose massima raccomandata per tale indicazione.
Nei pazienti di età pari o superiore a 65 anni, la dose iniziale è generalmente di 2,5 mg, somministrata una volta al giorno. Dopo una settimana di trattamento, la dose può essere aumentata a 5 mg una volta al giorno e, dopo un’ulteriore settimana, a 10 mg una volta al giorno.
Uso nei bambini e negli adolescenti
L’uso nei bambini e negli adolescenti non è raccomandato.
Assunzione di una dose superiore a quella raccomandata di Prestarium 10 mg
In caso di ingestione di un numero eccessivo di compresse, è necessario contattare immediatamente il medico o recarsi al pronto soccorso dell’ospedale.
Il sintomo più probabile di un sovradosaggio è l’abbassamento della pressione arteriosa, che può causare capogiri e svenimenti. In tale situazione, è utile mettere il paziente in posizione supina con le gambe sollevate.
Dimenticanza di una dose di Prestarium 10 mg
È importante assumere il medicinale regolarmente per ottenere il massimo beneficio terapeutico.
Se si dimentica una dose, la si deve assumere appena possibile, a meno che non sia quasi ora di assumere la dose successiva. Non assumere una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Interruzione del trattamento con Prestarium 10 mg
Poiché il trattamento con Prestarium 10 mg è di lunga durata, non interrompere il trattamento senza prima aver consultato il medico.
In caso di ulteriori dubbi riguardo all’uso di questo medicinale, rivolgersi al medico, al farmacista o all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non si manifestino in tutti i pazienti.
È necessario interrompere l’assunzione di questo medicinale e contattare immediatamente il medico se
dovessero manifestarsi uno o più dei seguenti effetti indesiderati, che potrebbero essere gravi:

• gonfiore del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola, difficoltà respiratorie (angioedema; vedere punto 2 "Avvertenze e precauzioni") (non comune – può verificarsi fino a 1 paziente su 100);
• capogiri intensi o svenimenti causati da bassa pressione sanguigna (comune – può verificarsi fino a 1 paziente su 10);
• battito cardiaco estremamente rapido o irregolare, dolore toracico (angina pectoris) o infarto del miocardio (molto raro – può verificarsi fino a 1 paziente su 10 000);
• debolezza muscolare alle mani o alle gambe, o difficoltà nel parlare, che potrebbero essere sintomi di ictus (molto raro – può verificarsi fino a 1 paziente su 10 000);
• comparsa improvvisa di respiro sibilante, dolore toracico, affanno o difficoltà respiratorie (broncospasmo; non comune – può verificarsi fino a 1 paziente su 100);
• infiammazione del pancreas, che può causare un forte dolore addominale superiore irradiato alla schiena e un malessere generale molto intenso (molto raro – può verificarsi fino a 1 paziente su 10 000);
• colorazione gialla della pelle o degli occhi (itterizia), che potrebbe indicare un’infiammazione del fegato (molto raro – può verificarsi fino a 1 paziente su 10 000);
• eruzioni cutanee, spesso caratterizzate da macchie rosse e pruriginose che compaiono sul viso, braccia o gambe (eritema multiforme; molto raro – può verificarsi fino a 1 paziente su 10 000).

Informare il medico se dovessero manifestarsi uno o più dei seguenti effetti indesiderati:
frequenti (possono verificarsi fino a 1 paziente su 10):

• cefalea,
• vertigini,
• sensazione di formicolio,
• disturbi visivi,
• acufeni (percezione di rumori),
• tosse,
• affanno,
• disturbi gastrointestinali (nausea, vomito, dolore addominale, alterazione del gusto, dispepsia o difficoltà digestive, diarrea, stitichezza),
• reazioni allergiche (come eruzioni cutanee, prurito),
• crampi muscolari,
• sensazione di debolezza;

non comuni (possono verificarsi fino a 1 paziente su 100):

• depressione,
• alterazioni dell’umore,
• disturbi del sonno,
• secchezza della bocca,
• prurito intenso o eruzioni cutanee gravi,
• comparsa di vesciche raggruppate sulla pelle,
• alterazioni della funzionalità renale,
• impotenza,
• sudorazione,
• aumento del numero di eosinofili (un tipo di globuli bianchi),
• sonnolenza,
• svenimento,
• palpitazioni,
• tachicardia,
• infiammazione dei vasi sanguigni,
• reazione di ipersensibilità alla luce (aumentata sensibilità della pelle al sole),
• dolore articolare,
• dolore muscolare,
• dolore toracico,
• malessere generale,
• edema periferico,
• febbre,
• cadute,
• risultati anomali degli esami del sangue: elevata concentrazione di potassio nel sangue (che regredisce interrompendo il trattamento), bassa concentrazione di sodio, ipoglicemia (bassa concentrazione di zucchero nel sangue) nei pazienti diabetici, aumento dell’urea nel sangue, aumento della creatinina nel sangue;

rari (possono verificarsi fino a 1 paziente su 1 000):

• insufficienza renale acuta,
• colore scuro dell’urina, nausea o vomito, crampi muscolari, disorientamento e convulsioni. Questi potrebbero essere sintomi di una condizione nota come SIADH (sindrome da inappropriata secrezione dell’ormone antidiuretico),
• ridotta escrezione o assenza di urina,
• improvvisa arrossamento del viso e del collo,
• peggioramento della psoriasi,
• risultati anomali degli esami del sangue: aumento dell’attività degli enzimi epatici, aumento della bilirubina sierica;

molto rari (possono verificarsi fino a 1 paziente su 10 000):

• disorientamento,
• polmonite eosinofila (un tipo raro di infiammazione polmonare),
• infiammazione della mucosa nasale (gonfiore o secrezione nasale),
• alterazioni ematiche come riduzione del numero di globuli bianchi e globuli rossi, riduzione dell’emoglobina, riduzione del numero di piastrine.

Se si manifestassero tali sintomi, è necessario contattare immediatamente il medico.
Frequenza sconosciuta (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili): colorazione bluastra, intorpidimento e dolore alle dita delle mani o dei piedi (fenomeno di Raynaud).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se si manifestassero effetti indesiderati, anche quelli non elencati in questo foglio illustrativo, informare il medico, il farmacista o l’infermiere. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente al Dipartimento di Monitoraggio degli Effetti Indesiderati dei Prodotti Medicinali dell’Ufficio di Registrazione dei Prodotti Medicinali, Dispositivi Medici e Prodotti Biocidi, al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsavia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sito web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Grazie alla segnalazione degli effetti indesiderati è possibile raccogliere ulteriori informazioni sulla sicurezza d’uso del medicinale.

5. Come conservare il medicinale Prestarium 10 mg

Conservare il medicinale in un luogo non visibile e fuori dalla portata dei bambini.
Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese indicato.
Conservare il contenitore ben chiuso al fine di proteggere il medicinale dall’umidità.
Non gettare i medicinali nelle acque di scarico né nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo tipo di provvedimento contribuisce a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene il medicinale Prestarium 10 mg

• La sostanza attiva è il perindopril con arginina. Ogni compressa rivestita contiene 10 mg di perindopril con arginina, corrispondenti a 6,79 mg di perindopril.
• Gli altri componenti della compressa sono: lattosio monoidrato, stearato di magnesio, maltodestrina, silice colloidale idrofobica, carbossimetilamido sodico (tipo A); componenti del rivestimento: glicerolo, ipromellosa, clorofilina rameica, macrogol 6000, stearato di magnesio, biossido di titanio.

Come si presenta il medicinale Prestarium 10 mg e contenuto della confezione
Prestarium 10 mg è un medicinale sotto forma di compresse rivestite verdi, rotonde, biconvesse, con la stampigliatura

su un lato e sull'altro lato.
Confezione: Flacone in PP con membrana in PE dotato di tappo in PE contenente un agente assorbente di umidità, inserito in una scatola di cartone.
Il medicinale è disponibile in confezioni da 30 compresse rivestite.
Per informazioni più dettagliate, rivolgersi al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'importatore parallelo.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio in Francia, paese di esportazione:
Les Laboratoires Servier
50, Rue Carnot
92284 Suresnes Cedex
Francia
Produttore:
Les Laboratoires Servier Industrie
905 Route de Saran
45520 Gidy
Francia
Servier Ireland Industries Ltd
Gorey Road
Arklow, Co. Wicklow
Irlanda
Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
ul. Annopol 6B
03-236 Warszawa
Polonia
Importatore parallelo:
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Riconfezionato da:
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Numero di autorizzazione all'immissione in commercio in Francia, paese di esportazione: 34009 366 603 0 4
366 603-0
34009 366 607 6 2
366 607-6
Numero di autorizzazione all'importazione parallela: 112/21
Questo medicinale è autorizzato nell'Area Economica Europea con le seguenti denominazioni:
Austria Coversum-Arginin 10 mg-Filmtabletten
Belgio COVERSYL 10 mg
Cipro COVERSYL 10 mg
Repubblica Ceca Prestarium Neo Forte
Danimarca COVERSYL NOVUM 10 mg
Estonia Prestarium Arginine 10 mg
Finlandia COVERSYL NOVUM 10 mg
Francia COVERSYL 10 mg
Germania COVERSUM Arginin 10 mg
Grecia COVERSYL 10 mg
Irlanda COVERSYL Arginine 10 mg film-coated tablets
Italia COVERSYL 10 mg
Lettonia PRESTARIUM 10 mg
Lituania PRESTARIUM 10 mg
Lussemburgo COVERSYL 10 mg
Malta COVERSYL 10 mg
Olanda COVERSYL arg 10 mg
Norvegia PERINDOPRILARGININ SERVIER 10 mg
Polonia Prestarium 10 mg
Portogallo COVERSYL 10 mg
Slovacchia PRESTARIUM A 10 mg
Slovenia BIOPREXANIL 10 mg
Svezia COVERSYL NOVUM 10 mg
Regno Unito COVERSYL Arginine 10 mg
(Irlanda del Nord)