Ospamox

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Ospamox, 250 mg/5 ml, polvere per sospensione orale
Ospamox, 500 mg/5 ml, polvere per sospensione orale
Amoxicillinum
Leggere attentamente il foglio illustrativo prima di prendere il medicinale perché contiene informazioni
importanti per il paziente.

• Conservare il presente foglio illustrativo, in modo da poterlo consultare in qualsiasi momento.
• In caso di dubbi, rivolgersi al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per una determinata persona. Non deve essere ceduto ad altri. Il medicinale potrebbe nuocere a un’altra persona, anche se i sintomi della sua malattia fossero identici.
• Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, compresi quelli non elencati nel presente foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.

Indice del foglio illustrativo:

1. Che cos’è Ospamox e a che cosa serve
2. Informazioni importanti prima di assumere Ospamox
3. Come prendere Ospamox
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Ospamox
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Ospamox e a che cosa serve

Che cos’è Ospamox
Ospamox è un antibiotico. Contiene il principio attivo amoxicillina, appartenente a un gruppo di medicinali chiamati
penicilline.
A che cosa serve Ospamox
Ospamox viene utilizzato per il trattamento di infezioni batteriche di diverse parti del corpo causate da batteri sensibili all’amoxicillina. Ospamox viene utilizzato negli adulti e nei bambini per il trattamento delle seguenti infezioni:

• faringite e tonsillite di origine batterica acuta
• otite media batterica acuta e sinusite batterica acuta
• infezioni delle basse vie respiratorie: riacutizzazione di bronchite cronica, polmonite
• infezioni delle vie urinarie superiori e inferiori: infezione della vescica (cistite acuta), infezione renale (pielite acuta), batteriuria asintomatica durante la gravidanza
• ascesso peridontale con cellulite in espansione
• infezioni associate alla protesizzazione articolare
• malattia di Lyme (infezione trasmessa da parassiti chiamati zecche)
• infezioni batteriche sistemiche: tifo e paratifo
• prevenzione delle infezioni batteriche del cuore Ospamox può essere utilizzato anche in associazione con altri medicinali per il trattamento dell’ulcera peptica causata dal batterio Helicobacter pylori.

2. Informazioni importanti prima dell’uso del medicinale Ospamox

Quando non usare il medicinale Ospamox
se il paziente è allergico all’amoxicillina, alla penicillina o a uno qualsiasi degli altri componenti del medicinale (elencati al punto 6);
se in precedenza è stata riscontrata nel paziente un’allergia a un qualsiasi altro antibiotico. Ciò può includere eruzioni cutanee o gonfiore del viso o della gola.
Se una di queste condizioni riguarda il paziente, non deve assumere il medicinale Ospamox. In caso di dubbi, prima di iniziare l’assunzione di Ospamox, consultare il medico curante o il farmacista.

Avvertenze e precauzioni
Prima di iniziare l’assunzione di Ospamox, discutere con il medico o con il farmacista se il paziente:
è affetto da mononucleosi infettiva (febbre, mal di gola, ingrandimento dei linfonodi e affaticamento estremo);
soffre di una malattia renale;
emette urina in modo irregolare.
In caso di dubbi sul fatto che queste condizioni riguardino il paziente, consultare il medico curante o il farmacista prima di iniziare l’assunzione di Ospamox.

Esami del sangue e delle urine
Se il paziente deve sottoporsi a:
esami delle urine (per rilevare il glucosio) o del sangue (per valutare la funzionalità epatica);
esame della concentrazione di estriolo (eseguito durante la gravidanza per verificare lo sviluppo normale del feto),
informare il medico o il farmacista dell’assunzione di Ospamox, poiché questo medicinale può influenzare i risultati di tali esami.

Ospamox e altri medicinali
Informare il medico o il farmacista di tutti i medicinali assunti attualmente, recentemente o che si prevede di assumere.
Se il paziente assume contemporaneamente allopurinolo (usato nel trattamento della gotta), è più probabile che si verifichino reazioni allergiche cutanee.
Se il paziente assume probenecid (usato nel trattamento della gotta), l’assunzione contemporanea di probenecid può ridurre l’escrezione dell’amoxicillina ed è sconsigliata. Il medico curante potrebbe decidere di modificare la dose di Ospamox.
Se Ospamox viene assunto contemporaneamente a medicinali che riducono la coagulazione del sangue (come la warfarina), potrebbe essere necessario effettuare ulteriori esami del sangue.
Se il paziente assume anche altri antibiotici (come la tetraciclina), Ospamox potrebbe essere meno efficace.
Se il paziente assume metotrexato (un medicinale usato nel trattamento dei tumori e della psoriasi grave), le penicilline possono ridurre l’escrezione del metotrexato aumentando il rischio di effetti indesiderati.

Gravidanza, allattamento e fertilità
Se la paziente è incinta o allatta al seno, pensa di essere incinta o prevede una gravidanza, deve consultare il medico o il farmacista prima di assumere questo medicinale.

Guida di veicoli e uso di macchinari
Ospamox può causare effetti indesiderati e sintomi (come reazioni allergiche, vertigini e convulsioni) che possono compromettere la capacità di guidare veicoli.
Il paziente non deve guidare veicoli né utilizzare macchinari, a meno che non si senta bene.

Ospamox contiene aspartame, sodio benzoato, alcol benzilico, benzoato di benzile, etanolo,
sorbitolo, biossido di zolfo, glucosio e sodio
Questo medicinale contiene 8,5 mg di aspartame in 5 ml di sospensione orale pronta all’uso. L’aspartame è una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso per i pazienti con fenilchetonuria. Si tratta di una malattia genetica rara in cui la fenilalanina si accumula nell’organismo a causa di un’escrezione anomala.
Questo medicinale contiene 7,1 mg di sodio benzoato (E 211) in 5 ml di sospensione orale pronta all’uso, che può causare un lieve irritazione della pelle, degli occhi e delle mucose. Questo medicinale contiene fino a 0,44 mg di benzoato di benzile in 5 ml di sospensione orale pronta all’uso. Il sodio benzoato e il benzoato di benzile possono aumentare il rischio di ittero (colorazione gialla della pelle e della sclera degli occhi) nei neonati (fino alla quarta settimana di vita).
Questo medicinale contiene fino a 3,0 mg di alcol benzilico in 5 ml di sospensione orale pronta all’uso. L’alcol benzilico può causare reazioni allergiche. Le donne in gravidanza, quelle che allattano, e i pazienti con malattie epatiche o renali devono consultare il medico o il farmacista, poiché una grande quantità di alcol benzilico può accumularsi nell’organismo e causare effetti indesiderati (come acidosi metabolica). Non somministrare a bambini piccoli (di età inferiore a 3 anni) per più di una settimana senza indicazione medica o del farmacista. Non somministrare ai neonati (fino alla quarta settimana di vita) senza indicazione medica. La somministrazione di alcol benzilico a bambini piccoli comporta il rischio di gravi effetti indesiderati, inclusi disturbi respiratori.
Questo medicinale contiene piccole quantità di etanolo (meno di 100 mg in 5 ml di sospensione orale pronta all’uso).
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio in 5 ml di sospensione orale pronta all’uso, pertanto è considerato “privo di sodio”.
Questo medicinale contiene 0,14 mg di sorbitolo in 5 ml di sospensione orale pronta all’uso.
Questo medicinale contiene 100 ng di biossido di zolfo, che raramente può causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo.
Questo medicinale contiene 0,68 mg di glucosio. Se in precedenza è stata diagnosticata al paziente un’intolleranza a certi zuccheri, il paziente deve consultare il medico prima di assumere il medicinale.

3. Come usare Ospamox

Questo medicinale deve sempre essere usato secondo le indicazioni del medico o del farmacista.
In caso di dubbi, rivolgersi al medico o al farmacista.
Prima di ogni somministrazione, agitare sempre bene la bottiglia.
Le dosi devono essere assunte a intervalli regolari durante la giornata, mantenendo almeno
4 ore di intervallo tra una dose e l’altra.

Dosi abituali:
Bambini con peso corporeo inferiore a 40 kg
Tutte le dosi sono stabilite in base al peso corporeo del bambino (espresso in chilogrammi).
Il medico curante indicherà la dose di Ospamox da somministrare al bambino.
Generalmente, la dose è compresa tra 40 mg e 90 mg per chilogrammo di peso corporeo al giorno,
suddivisa in due o tre dosi.
La dose massima raccomandata è di 100 mg per chilogrammo di peso corporeo al giorno.

Adulti, persone anziane e bambini con peso corporeo pari o superiore a 40 kg
La dose abituale è di 250 mg - 500 mg tre volte al giorno oppure 750 mg - 1 g ogni 12 ore,
a seconda della gravità e del tipo di infezione.
Infezioni gravi: 750 mg - 1 g tre volte al giorno.
Infezioni delle vie urinarie: 3 g due volte al giorno per un giorno.
Malattia di Lyme (infezione trasmessa dalle zecche): eritema migrans isolato
(stadio iniziale – eruzione cutanea rossa o rosa intorno al morso): 4 g al giorno; sintomi sistemici
(stadio avanzato – comparsa di sintomi più gravi o diffusione dell’infezione nell’organismo):
fino a 6 g al giorno.
Malattia ulcera peptica: 750 mg o 1 g due volte al giorno per 7 giorni, in associazione con altri antibiotici
e farmaci utilizzati nel trattamento dell’ulcera peptica.
Prevenzione dell’endocardite infettiva durante interventi chirurgici: la dose dipende dal tipo di procedura.
Potrebbero essere somministrati contemporaneamente anche altri farmaci. Il medico, il farmacista o l’infermiere
forniranno ulteriori informazioni in merito.
La dose massima è di 6 g al giorno.

Malattie renali
Se il paziente soffre di una malattia renale, la dose di Ospamox potrebbe essere inferiore rispetto alla dose abituale.

Assunzione di una dose superiore a quella raccomandata di Ospamox
Se il paziente assume una dose di Ospamox superiore a quella raccomandata, potrebbero manifestarsi disturbi
gastrointestinali (nausea, vomito o diarrea) oppure cristalli di amoxicillina nell’urina (percepiti come opacità dell’urina
o difficoltà nella minzione). Rivolgersi immediatamente al medico. Portare con sé il medicinale da mostrare al medico.

Dimenticanza di una dose di Ospamox
Se il paziente dimentica di assumere una dose, deve prenderla non appena se ne ricorda.
Non assumere la dose successiva troppo presto, ma attendere circa 4 ore prima di assumerla.
Non assumere una dose doppia per recuperare quella dimenticata.

Per quanto tempo assumere Ospamox
Assumere il medicinale per tutto il tempo indicato dal medico, anche se il paziente si sente meglio.
Tutte le dosi sono necessarie per combattere l’infezione. Se alcune batteri sopravvivono, potrebbero causare una recidiva.
Se dopo la fine del trattamento il paziente non si sente ancora meglio, deve rivolgersi nuovamente al medico.
Se Ospamox viene assunto per un periodo prolungato, potrebbero insorgere infezioni da lieviti (candidosi – infezione da lieviti delle mucose, che provoca dolore locale, prurito e secrezioni biancastre).
In tal caso, consultare il medico.
Se il paziente assume Ospamox per un periodo prolungato, il medico potrebbe raccomandare esami aggiuntivi per valutare la funzionalità renale, epatica e del sangue.

In caso di ulteriori dubbi sull’uso di questo medicinale, rivolgersi al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutti li manifestino.
Se dovessero manifestarsi in un paziente uno o più dei seguenti effetti indesiderati gravi,
interrompere immediatamente l’assunzione del medicinale Ospamox e contattare il medico,
poiché potrebbe essere necessario un intervento medico urgente.
Effetti indesiderati molto rari (possono verificarsi in meno di 1 su 10.000 pazienti):
reazioni allergiche, tra cui prurito cutaneo o eruzione cutanea, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua, del corpo o difficoltà respiratorie; possono essere sintomi gravi, talvolta letali;
eruzione cutanea o piccole macchie piatte, rosse e rotonde sotto la superficie della pelle o colorazione bluastra della pelle, che possono indicare una vasculite dovuta a una reazione allergica;
possono verificarsi con dolore articolare (artrite) e alterazioni della funzionalità renale.
reazione allergica ritardata, che di solito si manifesta dopo 7-12 giorni dall’assunzione del medicinale Ospamox; tra i sintomi figurano eruzione cutanea, febbre, dolore articolare e ingrossamento dei linfonodi, specialmente sotto le ascelle;
una reazione cutanea chiamata eritema multiforme, caratterizzata da lesioni pruriginose di colore rosso-violaceo sulla pelle, specialmente su mani o piante dei piedi, gonfiore cutaneo (simile all’orticaria), aree sensibili al tatto all’interno della bocca, degli occhi e degli organi genitali; può essere accompagnata da febbre e sensazione di forte affaticamento;
altri gravi effetti cutanei, come cambiamenti del colore della pelle, noduli sottocutanei, formazione di vesciche, bolle, desquamazione della pelle, arrossamento, dolore, prurito, sfaldamento della pelle; tali alterazioni possono essere associate a febbre, mal di testa e dolori corporei;
sintomi simil-influenzali con eruzione cutanea, febbre, ingrossamento dei linfonodi e risultati anomali degli esami del sangue [incluso aumento dei globuli bianchi (eosinofilia) e aumento dell’attività degli enzimi epatici]; reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (in inglese: Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms, DRESS);
febbre, brividi, mal di gola o altri segni di infezione oppure comparsa facile di ematomi; potrebbero essere sintomi di disturbi a carico delle cellule del sangue;
reazione di Jarisch-Herxheimer, che può verificarsi durante il trattamento con amoxicillina per la malattia di Lyme e si manifesta con febbre, brividi, mal di testa, dolori muscolari ed eruzione cutanea;
infiammazione del colon, che causa diarrea (talvolta con sangue), dolore addominale e febbre;
effetti indesiderati gravi a carico del fegato; si verificano solitamente in pazienti sottoposti a trattamento prolungato, negli uomini e nelle persone di età avanzata.
Informare immediatamente il medico se il paziente manifesta:
diarrea grave accompagnata da sanguinamento
vesciche sulla pelle, arrossamento o ematomi
urina scura o feci decolorate
colorazione gialla della pelle o della sclera degli occhi (itterizia). Leggere anche le informazioni riportate più sotto riguardo all’anemia, che può causare itterizia.
Questi sintomi possono manifestarsi durante il trattamento o fino a diverse settimane dopo la sua interruzione.
dolore al torace associato a una reazione allergica, che potrebbe essere un segno di allergia che conduce a infarto cardiaco (sindrome di Kounis). L’incidenza di questo effetto indesiderato è sconosciuta.
enterocolite indotta da farmaci (DIES, acronimo inglese di drug-induced enterocolitis syndrome):
l’enterocolite indotta da farmaci si è verificata principalmente in bambini che assumevano amoxicillina. Si tratta di un tipo specifico di reazione allergica il cui sintomo principale è il vomito ricorrente (1-4 ore dopo l’assunzione del farmaco). Altri sintomi possono includere dolore addominale, letargia, diarrea e bassa pressione sanguigna. L’incidenza di questo effetto indesiderato è sconosciuta.
eruzione con vesciche disposte ad anello con croste al centro o come una collana di perle (dermatosi IgA lineare). L’incidenza di questo effetto indesiderato è sconosciuta.
infiammazione delle membrane che circondano il cervello e il midollo spinale (meningite asettica). L’incidenza di questo effetto indesiderato è sconosciuta.
Se il paziente manifesta uno qualsiasi di questi sintomi, interrompere immediatamente il medicinale e consultare il medico.
A volte possono verificarsi reazioni cutanee meno gravi, come:
eruzione leggermente pruriginosa (lesioni rossastre rotonde), gonfiore simile all’orticaria sugli avambracci, gambe, mani, braccia o piedi.
Questi effetti si verificano non molto frequentemente (possono verificarsi in meno di 1 su 100 pazienti).
Se il paziente manifesta uno qualsiasi di questi sintomi, contattare il medico, poiché potrebbe essere necessario interrompere il trattamento.
Altri possibili effetti indesiderati:
Effetti indesiderati comuni (possono verificarsi in meno di 1 su 10 pazienti):
eruzione cutanea
nausea
diarrea
Effetti indesiderati non comuni (possono verificarsi in meno di 1 su 100 pazienti):
vomito
Effetti indesiderati molto rari (possono verificarsi in meno di 1 su 10.000 pazienti):
candidosi (infezione da lieviti nella vagina, nella bocca o nelle pieghe della pelle) – il medico o il farmacista possono consigliare un trattamento
disturbi della funzionalità renale
convulsioni (osservate in pazienti che ricevono alte dosi o in pazienti con alterazioni della funzionalità renale)
capogiri
iperattività
colorazione dei denti (nei bambini), generalmente rimovibile con lo spazzolamento
colorazione della lingua in giallo, marrone o nero (la lingua può apparire pelosa)
emolisi eccessiva dei globuli rossi, causante anemia; i sintomi includono: sensazione di affaticamento, mal di testa, affanno, capogiri, pallore e colorazione gialla della pelle e della sclera degli occhi
riduzione del numero di globuli bianchi
riduzione del numero di piastrine (cellule coinvolte nella coagulazione del sangue)
prolungamento del tempo di coagulazione del sangue (può manifestarsi in caso di sanguinamento dal naso o di tagli).
Frequenza sconosciuta (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):
cristalli nell’urina che possono causare danno renale acuto
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, inclusi quelli non elencati in questo foglio illustrativo, informare il medico, il farmacista o l’infermiere. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente al Dipartimento di Monitoraggio degli Effetti Indesiderati dei Prodotti Medicinali dell’Ufficio di Registrazione dei Prodotti Medicinali, Dispositivi Medici e Prodotti Biocidi: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsavia
tel: + 48 22 49 21 301/fax: + 48 22 49 21 309/sito web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gli effetti indesiderati possono essere segnalati anche al titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio.
Grazie alla segnalazione degli effetti indesiderati, è possibile raccogliere ulteriori informazioni sulla sicurezza dell’uso del medicinale.

5. Come conservare Ospamox

Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non utilizzare il medicinale Ospamox dopo la data di scadenza indicata sull’astuccio e sulla bottiglia dopo EXP. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese indicato.
Non conservare a una temperatura superiore a 25°C. Conservare la bottiglia ben chiusa per proteggere il contenuto dall’umidità.
Sospensione ricostituita: conservare in frigorifero (2°C-8°C).
Non utilizzare la sospensione ricostituita per più di 14 giorni.
Non utilizzare il medicinale se, prima della ricostituzione della sospensione, all’interno della bottiglia sono visibili grumi di polvere.
I medicinali non devono essere gettati nelle tubature o nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo tipo di precauzione contribuisce a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Ospamox
La sostanza attiva è l'amoxicillina (sotto forma di amoxicillina triidrata).
Ogni 5 ml di sospensione orale pronta all'uso contengono 250 mg o 500 mg di amoxicillina (sotto forma di amoxicillina triidrata).
Gli altri componenti sono: acido citrico anidro, sodio benzoato, aspartame, talco, citrato di sodio anidro, gomma di guar, biossido di silicio precipitato, aroma al limone [contiene glucosio, sorbitolo (E 420), anidride solforosa (E 220)], aroma di pesca-albicocca [contiene benzoato di benzile, etanolo, sorbitolo (E 420), anidride solforosa (E 220)], aroma arancia [contiene alcool benzilico].
Vedere il paragrafo "Ospamox contiene aspartame, sodio benzoato, alcool benzilico, benzoato di benzile, etanolo, sorbitolo, anidride solforosa, glucosio e sodio".

Aspetto di Ospamox e contenuto della confezione
Polvere bianca o leggermente giallastra con aroma di frutta.
La polvere per sospensione orale è confezionata in flaconi di vetro ambra da 60 ml o 100 ml, con tappo a "premere e girare" e pellicola protettiva.

Ospamox, 250 mg/5 ml
Confezioni disponibili:
6,60 g di polvere per preparare 60 ml di sospensione orale
11,0 g di polvere per preparare 100 ml di sospensione orale.

Ospamox, 500 mg/5 ml
Confezioni disponibili:
12,00 g di polvere per preparare 60 ml di sospensione orale
20,0 g di polvere per preparare 100 ml di sospensione orale.

Ospamox, 250 mg/5 ml e Ospamox, 500 mg/5 ml
Alla confezione è allegata una siringa dosatrice o un misurino con graduazione da 1,25 ml, 2,5 ml e 5,0 ml.
Per misurare la corretta quantità di sospensione:

• Agitare il flacone.
• Inserire l'adattatore del dosatore nel flacone.
• Inserire la punta della siringa dosatrice nell'adattatore.
• Capovolgere il flacone.
• Tirare lo stantuffo della siringa per aspirare la dose richiesta di medicinale.
• Raddrizzare il flacone, estrarre la siringa lasciando l'adattatore sul flacone e richiudere il flacone.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Austria

Produttore
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Austria
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben, Germania

Per ulteriori informazioni su questo medicinale rivolgersi al rappresentante locale del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
tel. +48 22 209 70 00

Questo medicinale è autorizzato nella zona economica europea e nel Regno Unito (Irlanda del Nord) con le seguenti denominazioni:
Austria
Amoxicillin Hexal 125 mg/5 ml – Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Amoxicillin Hexal 250 mg/5 ml – Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Amoxicillin Hexal 500 mg/5 ml – Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Polonia
Ospamox, 250 mg/5 ml, polvere per sospensione orale
Ospamox 500 mg/5 ml, polvere per sospensione orale
(simbolo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio)

Consigli generali sull'uso degli antibiotici
Gli antibiotici vengono utilizzati per trattare infezioni batteriche. Non sono efficaci contro le infezioni virali.
A volte le infezioni causate da batteri non rispondono al trattamento antibiotico. Una delle cause più comuni di questo fenomeno è la resistenza batterica all'antibiotico somministrato. Ciò significa che i batteri possono sopravvivere e persino moltiplicarsi nonostante il trattamento antibiotico.
I batteri possono sviluppare resistenza agli antibiotici per molteplici ragioni. Un uso corretto degli antibiotici può contribuire a ridurre il rischio di sviluppo di resistenza batterica.
L'antibiotico prescritto dal medico è destinato esclusivamente al trattamento dell'attuale malattia del paziente. Attenendosi ai seguenti consigli si può contribuire a prevenire lo sviluppo di batteri resistenti che potrebbero vanificare l'effetto dell'antibiotico.

1 È molto importante assumere l'antibiotico nella dose corretta, al momento giusto e per il numero di giorni indicato. Leggere attentamente le istruzioni nel foglietto illustrativo e, in caso di dubbi, chiedere al medico o al farmacista di chiarirle.
2 Il paziente non deve assumere un antibiotico se non è stato prescritto specificamente per lui e deve utilizzarlo esclusivamente per trattare l'infezione per cui è stato prescritto.
3 Non assumere mai un antibiotico prescritto per un'altra persona, anche se questa aveva un'infezione simile.
4 Non dare mai ad altri antibiotici prescritti per sé stessi.
5 Se dopo aver completato il trattamento prescritto dal medico rimangono ancora antibiotici, restituirli alla farmacia per garantirne una corretta eliminazione.

Istruzioni per la preparazione del medicinale per l'uso
Prima dell'uso, verificare che la protezione del tappo non sia stata compromessa.
Capovolgere il flacone con il medicinale e agitare per allentare la polvere.
Riempire il flacone con acqua bollita e raffreddata fino a poco al di sotto della linea indicata sul flacone. Capovolgere il flacone e agitare accuratamente, quindi completare con acqua fino esattamente alla linea indicata. Capovolgere nuovamente il flacone e agitare accuratamente.
Agitare accuratamente il flacone con la sospensione pronta prima di ogni utilizzo.
La sospensione di colore bianco o leggermente giallastro è pronta all'uso.

Informazioni destinate esclusivamente al personale medico specializzato:

Dopo aver svitato il tappo, verificare che la pellicola protettiva sia intatta e aderisca perfettamente all'anello della bottiglia. Non utilizzare il medicinale se la pellicola protettiva è danneggiata. Agitare energicamente la bottiglia per sciogliere la polvere.

Per preparare la sospensione, riempire la bottiglia con la seguente quantità di acqua:

250 mg/5 ml
bottiglia da 60 ml: aggiungere 55 ml di acqua
bottiglia da 100 ml: aggiungere 92 ml di acqua

500 mg/5 ml
bottiglia da 60 ml: aggiungere 51 ml di acqua
bottiglia da 100 ml: aggiungere 85 ml di acqua

Agitare nuovamente vigorosamente.

La sospensione, di colore bianco o leggermente giallognolo, è pronta all'uso.

Non utilizzare il medicinale se, dopo la preparazione, la sospensione non è di colore bianco o leggermente giallognolo.

Agitare sempre la bottiglia prima di ogni utilizzo.