Memocit

Polonia
Nome commerciale Memocit
Forma farmaceutica soluzione, orale
Sostanza attiva / Dosaggio
Citicolina sodica · 1045 mg/10 ml
Tipo di prescrizione Con prescrizione medica
Codice ATC
Numero di registrazione 100435634
Memocit soluzione, orale

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Memocit, 1000 mg/10 ml, soluzione orale
Citicolinum
Leggere attentamente il foglio illustrativo prima di usare questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.

  • Conservi questo foglio illustrativo, potrebbe essere necessario rileggerlo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della loro malattia fossero uguali ai suoi. Il medicinale potrebbe arrecare loro danno.
  • Se dovesse manifestarsi qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.

Indice del foglio illustrativo

  1. Che cos’è Memocit e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di usare Memocit
  3. Come usare Memocit
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Memocit
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Memocit e a cosa serve

Memocit contiene come principio attivo la citicolina, appartenente al gruppo di medicinali chiamati psicostimolanti e nootropi (cosiddetti "potenziatori della memoria"). Questi medicinali agiscono migliorando il funzionamento del cervello.
Memocit viene utilizzato nel trattamento dei disturbi neurologici e cognitivi causati da:

  • interruzioni dell’afflusso di sangue al cervello dovute alla formazione di un trombo o a lesioni dei vasi sanguigni cerebrali (ad es. ictus);
  • traumi cranici (ad es. causati da un colpo).

2. Informazioni importanti prima di utilizzare il medicinale Memocit

Quando non deve essere usato il medicinale Memocit

  • se il paziente è allergico alla citicolina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al punto 6);
  • se il paziente presenta un aumento della tensione del sistema nervoso parasimpatico, una condizione grave caratterizzata da bassa pressione sanguigna, eccessiva sudorazione, accelerazione del battito cardiaco e svenimenti.

Avvertenze e precauzioni
Prima di iniziare a utilizzare il medicinale Memocit, è necessario consultare il medico:

  • se il paziente è allergico all’acido acetilsalicilico, poiché questo medicinale può provocare attacchi di asma.
    Bambini
    Non vi sono dati sufficienti sull’uso di Memocit nei bambini; pertanto, questo medicinale può essere somministrato solo se il medico decide che è strettamente necessario.

Memocit e altri medicinali
Informi il medico di tutti i medicinali che il paziente assume attualmente o ha recentemente assunto,
nonché di quelli che intende assumere in futuro.
La citicolina potenzia l’effetto della L-dopa (nota anche come levodopa, utilizzata nel trattamento della
malattia di Parkinson); pertanto, solo il medico può decidere se è opportuno assumere contemporaneamente questi medicinali.
Non è consigliabile assumere contemporaneamente citicolina e meclofenossato (un medicinale stimolante del cervello).
Assunzione di Memocit con i pasti e con le bevande
Memocit può essere assunto a digiuno o durante i pasti.
Gravidanza e allattamento
Se la paziente è in gravidanza, sta allattando al seno, sospetta di essere in gravidanza o intende avere un figlio,
deve consultare il medico prima di assumere questo medicinale.
Guida di veicoli e uso di macchinari
Il medicinale Memocit non altera la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.
Memocit contiene sorbitolo liquido, non cristallizzante (E 420)
Il sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se in precedenza è stata diagnosticata al paziente (o al suo bambino)
un’intolleranza ad alcuni zuccheri o se è stata diagnosticata al paziente un’intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica in cui l’organismo non è in grado di metabolizzare il fruttosio, il paziente deve consultare il medico prima di assumere il medicinale o di somministrarlo al bambino.
Se in precedenza è stata diagnosticata al paziente un’intolleranza ad alcuni zuccheri, il paziente deve consultare il medico prima di assumere questo medicinale.
Memocit contiene propile paraidrossibenzoato (E 216), metile paraidrossibenzoato (E 218) e rosso cocciniglia (E 124).
Questo medicinale può causare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato).
Memocit contiene 77 mg di sodio (principale componente del sale da cucina) in ogni bustina.
Ciò corrisponde al 3,85% della dose giornaliera massima raccomandata di sodio nella dieta degli adulti.

3. Come prendere il medicinale Memocit

Questo medicinale deve essere sempre assunto secondo le raccomandazioni del medico. In caso di dubbi, rivolgersi al medico o al farmacista.
La dose raccomandata negli adulti è da 1 a 2 bustine al giorno, in base alla gravità dei sintomi della malattia.
Questo medicinale può essere assunto direttamente dalla bustina o dopo averlo sciolto in mezzo bicchiere d'acqua (circa 120 ml), durante o tra i pasti.

Una mano tiene verticalmente un test a forma di striscia rettangolare, mentre l'indice preme sulla parte superiore per effettuare un test medico Due mani che tengono e separano un elemento bianco o una confezione di farmaco, rappresentato come disegno lineare in bianco e nero Disegno del profilo del volto di una persona con la bocca aperta, verso cui dall'alto viene diretto un flusso di liquido proveniente da un erogatore o da una pipetta Una mano che tiene aperta una bustina da cui viene versato in un bicchiere contenente liquido una polvere granulare o piccoli granuli
  1. Afferrare la 2. Con l'altra mano 3. Il medicinale può 4. Dopo aver sciolto la bustina del medicinale Memocit 1000 mg strappare la bustina lungo la linea indicata dalle frecce essere assunto direttamente o in mezzo bicchiere d'acqua (120 ml). e agitare bene.

Assunzione di una dose superiore a quella raccomandata di Memocit
In caso di assunzione di una dose superiore a quella raccomandata, rivolgersi immediatamente al medico.
Portare con sé la confezione del medicinale o il presente foglietto illustrativo, in modo che il personale medico sappia quale medicinale è stato assunto.
Dimenticanza di una dose di Memocit
Assumere la dose non appena ci si ricorda.
Non assumere una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Interruzione del trattamento con Memocit
Il medico indicherà per quanto tempo deve essere assunto il medicinale Memocit. Non interrompere il trattamento senza consultare il medico.
In caso di ulteriori dubbi sull'uso di questo medicinale, rivolgersi al medico.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non in tutti i pazienti si manifestino.
Gli effetti indesiderati che si verificano molto raramente (meno di 1 caso su 10.000 persone):

  • allucinazioni,
  • cefalea, capogiri,
  • alterazioni della pressione sanguigna (pressione aumentata o diminuita),
  • difficoltà respiratorie (dispnea),
  • nausea, vomito, diarrea,
  • arrossamento, orticaria, eruzioni cutanee, porpora,
  • edemi,
  • brividi.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, compresi qualsiasi effetto indesiderato non menzionato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente al Dipartimento di Sorveglianza degli Effetti Indesiderati dei Prodotti Medicinali dell'Ufficio di Registrazione dei Prodotti Medicinali, Dispositivi Medici e Prodotti Biocidi
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: +48 22 49 21 301
fax: +48 22 49 21 309
Sito web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gli effetti indesiderati possono essere segnalati anche al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.
Grazie alla segnalazione degli effetti indesiderati è possibile raccogliere ulteriori informazioni sulla sicurezza dell'uso di questo medicinale.

5. Come conservare il medicinale Memocit

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sul cartone e sulla bustina.
La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese indicato.
L'etichetta dell'imballaggio riporta dopo la dicitura EXP la data di scadenza e dopo la dicitura LOT/Lot il numero di lotto.
Non vi sono istruzioni particolari per la conservazione di questo medicinale.
I medicinali non devono essere gettati nelle acque di scarico né nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuta a proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene il medicinale Memocit

  • La sostanza attiva è la citicolina. Ogni millilitro di soluzione contiene 100 mg di citicolina (sotto forma di sale sodico). Ogni bustina (10 ml di soluzione) contiene 1000 mg di citicolina (sotto forma di sale sodico).
  • Altri componenti sono: sorbitolo liquido non cristallizzante (E 420), glicerolo, metilparabene (E 218), propilparabene (E 216), sorbato di potassio, saccarina sodica, gliceroformale, rosso carminio (E 124), acido citrico, citrato di sodio, aroma di fragola (contiene glicole propilenico (E 1520), sostanze aromatiche), acqua depurata.

Come si presenta il medicinale Memocit e contenuto della confezione
Memocit è una soluzione orale limpida, rosa, dal sapore e odore di fragola.
Il medicinale è confezionato in bustine in PET/bassa densità PE estruso/Alluminio/copolimero estruso da 10 ml di soluzione, contenute in una scatola di cartone.
La confezione contiene 10 bustine da 10 ml di soluzione.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01
Produttore
SAG Manufacturing S.L.U.
Crta N-I, Km 36
San Agustin de Guadalix
28750 Madrid
Spagna
Galenicum Health, S.L.U.
Sant Gabriel, 50
Esplugues de Llobregat
08950 Barcellona
Spagna