Memocit

Prospecto: Información para el paciente

Memocit, 1000 mg/10 ml, solución oral
Citicolina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede volver a consultarlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No debe cedérselo a otras personas. Puede perjudicar a otras personas, incluso si los síntomas de su enfermedad son iguales.
• Si usted experimenta cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Índice del prospecto

1. Qué es Memocit y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de empezar a tomar Memocit
3. Cómo tomar Memocit
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Memocit
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Memocit y para qué se utiliza

Memocit contiene como principio activo citicolina, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados psicoestimulantes y nootrópicos (llamados comúnmente "potenciadores de la memoria"). Estos medicamentos actúan mejorando el funcionamiento del cerebro.
Memocit se utiliza en el tratamiento de trastornos neurológicos y cognitivos causados por:

• Interrupciones del flujo sanguíneo al cerebro debidas a la formación de un coágulo o daño en los vasos sanguíneos cerebrales (por ejemplo, accidente cerebrovascular);
• Traumatismos craneales (por ejemplo, provocados por un golpe).

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Memocit

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Memocit

• si el paciente tiene alergia a la citicolina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si el paciente padece un aumento del tono del sistema nervioso parasimpático, una enfermedad grave que se manifiesta con presión arterial baja, sudoración excesiva, taquicardia y desmayos.

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a utilizar el medicamento Memocit, debe hablar con el médico:

• si el paciente tiene alergia al ácido acetilsalicílico, ya que este medicamento puede provocar ataques de asma.
  Niños No existen datos suficientes sobre la utilización de Memocit en niños, por lo que este medicamento solo debe administrarse si el médico decide que es necesario.

Memocit y otros medicamentos
Debe informar al médico de todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como de cualquier medicamento que piense utilizar.
La citicolina potencia los efectos de la L-dopa (también conocida como levodopa, utilizada en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson), por lo que solo el médico podrá decidir si ambos medicamentos pueden administrarse simultáneamente.
No se recomienda la administración concomitante de citicolina con meclofenoxato (un fármaco estimulante del cerebro).
Uso de Memocit con alimentos y bebidas
Memocit puede tomarse con el estómago vacío o junto con las comidas.
Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada, amamantando, sospecha que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, debe consultar con el médico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
El medicamento Memocit no afecta a la capacidad de conducir vehículos ni de manejar maquinaria.
Memocit contiene sorbitol líquido no cristalizable (E 420)
El sorbitol es una fuente de fructosa. Si previamente se ha diagnosticado al paciente (o a su hijo) intolerancia a ciertos azúcares o se ha detectado previamente en el paciente una intolerancia hereditaria a la fructosa, una enfermedad genética rara en la que el organismo del paciente no descompone la fructosa, el paciente debe consultar con el médico antes de tomar este medicamento o administrárselo a su hijo.
Si previamente se ha diagnosticado al paciente intolerancia a ciertos azúcares, el paciente debe consultar con el médico antes de tomar este medicamento.
Memocit contiene parahidroxibenzoato de propilo (E 216), parahidroxibenzoato de metilo (E 218) y rojo cochinilla (E 124). Este medicamento puede provocar reacciones alérgicas (incluyendo posibles reacciones de tipo tardío).
El medicamento Memocit contiene 77 mg de sodio (componente principal de la sal de cocina) en cada sobre.
Esto equivale al 3,85 % de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta de adultos.

3. Cómo utilizar el medicamento Memocit

Este medicamento debe utilizarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultarse con el médico o farmacéutico.
La dosis recomendada en adultos es de 1 a 2 sobres al día, según la gravedad de los síntomas de la enfermedad.
Este medicamento puede tomarse directamente del sobre o disuelto en media taza de agua (aproximadamente 120 ml), durante o entre las comidas.

1. Sujete el sobre 2. Con la otra mano 3. El medicamento puede 4. Después de disolver el sobre de Memocit 1000 mg por la línea indicada con las flechas. agitar fuertemente. tomarse directamente o disuelto en media taza de agua (120 ml).

Si se toma más medicamento del que se debe
Si se ha tomado más medicamento del recomendado, debe consultarse inmediatamente con un médico.
Debe llevar consigo el envase del medicamento o este prospecto para que el personal médico sepa qué medicamento se ha tomado.
Si se olvida tomar el medicamento Memocit
Debe tomar la dosis olvidada tan pronto como sea posible.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Dejar de tomar el medicamento Memocit
El médico determinará el tiempo durante el cual debe tomar el medicamento Memocit. No debe interrumpir el tratamiento sin consultar con el médico.
Si tiene alguna duda adicional sobre la utilización de este medicamento, debe consultar con su médico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no aparecen en todas las personas.
Los efectos adversos que ocurren muy raramente (menos de 1 caso de cada 10 000 personas):

• alucinaciones,
• dolores de cabeza, mareos,
• alteraciones en la presión arterial (presión arterial aumentada o disminuida),
• dificultad para respirar (disnea),
• náuseas, vómitos, diarrea,
• enrojecimiento, urticaria, erupción cutánea, púrpura,
• edemas,
• escalofríos.

Notificación de efectos adversos
Si aparece algún síntoma adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado
en este prospecto, debe informarlo a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden
notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos
Medicinales del Instituto de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos
Biológicos
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
tel.: +48 22 49 21 301
fax: +48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular del permiso de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se podrá recopilar más información sobre la
seguridad del uso de este medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Memocit

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase y en la bolsita.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
La inscripción en el envase tras la abreviatura EXP indica la fecha de caducidad, y tras la abreviatura LOT/Lote, el número de lote.
No existen instrucciones especiales para la conservación de este medicamento.
No tire los medicamentos por el inodoro ni con la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar medicamentos que ya no utilice. Este procedimiento contribuye a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Memocit

• La sustancia activa es citicolina. Cada mililitro de solución contiene 100 mg de citicolina (en forma de sal sódica). Cada sobre (10 ml de solución) contiene 1000 mg de citicolina (en forma de sal sódica).
• Los demás componentes son: sorbitol líquido no cristalizable (E 420), glicerol, metilparahidroxibenzoato (E 218), propilparahidroxibenzoato (E 216), sorbato potásico, sacarina sódica, glicerinformal, rojo cochinilla (E 124), ácido cítrico, citrato sódico, aroma de fresa (contiene propilenglicol (E 1520), sustancias aromatizantes), agua purificada.

Aspecto del medicamento Memocit y contenido del envase
Memocit es una solución oral clara, de color rosa y sabor y olor a fresa.
El medicamento se envasa en sobres de PET/polietileno extruido blanco/aluminio/copolímero extruido, que contienen 10 ml de solución, colocados en una caja de cartón.
El envase contiene 10 sobres de 10 ml de solución.

Titular de la autorización de comercialización
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01

Fabricante
SAG Manufacturing S.L.U.
Crta N-I, Km 36
San Agustin de Guadalix
28750 Madrid
España

Galenicum Health, S.L.U.
Sant Gabriel, 50
Esplugues de Llobregat
08950 Barcelona
España