Lagosa

Attenzione! Conservare il foglio illustrativo! Informazioni sull’imballaggio primario in lingua straniera.
Lagosa
Compresse rivestite
Silybi mariani extractum siccum
Leggere attentamente l’intero foglio illustrativo poiché contiene informazioni importanti per il paziente.
Questo medicinale è disponibile senza prescrizione medica. Tuttavia, per ottenere il miglior risultato terapeutico, è necessario utilizzare il medicinale
Lagosa con cautela.

• Conservare questo foglio illustrativo per poterlo consultare in caso di necessità.
• Rivolgersi al farmacista qualora si abbia bisogno di consigli o ulteriori informazioni.
• Se i sintomi peggiorano o non migliorano, consultare il medico.
• Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora o se compaiono effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.

Indice del foglio illustrativo:

1. Che cos’è Lagosa e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Lagosa
3. Come prendere Lagosa
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Lagosa
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. CHE COS’È LAGOSA E A COSA SERVE

Lagosa è un medicinale che protegge il fegato dall’azione di sostanze tossiche, stimola la sua capacità rigenerativa, ostacola il passaggio di agenti epatotossici all’interno delle cellule epatiche, stabilizza e normalizza la funzione delle cellule del fegato.
Indicazioni:
Stati successivi a danni epatici provocati da sostanze tossiche; trattamento di supporto nelle affezioni infiammatorie croniche del fegato.

2. INFORMAZIONI IMPORTANTI PRIMA DELL'USO DEL FARMACO LAGOSA

Non utilizzare in caso di ipersensibilità verso le sostanze attive o gli eccipienti contenuti nel prodotto.
Uso nei bambini:
A causa della mancanza di dati riguardanti la sicurezza, non si raccomanda l'uso nei bambini al di sotto dei 12 anni.
Il medicinale contiene lattosio monoidrato e saccarosio; se in precedenza è stata riscontrata nel paziente un'intolleranza ad alcuni zuccheri, il paziente deve consultare il medico prima di assumere il medicinale.
Il medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio in 1 compressa, pertanto il medicinale è considerato "privo di sodio".
Uso di altri medicinali
Non sono state osservate interazioni con altri farmaci.
Gravidanza e allattamento
A causa della mancanza di dati riguardanti la sicurezza, non si raccomanda l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.
Guida di veicoli e uso di macchinari
Mancanza di dati.

3. COME UTILIZZARE IL FARMACO LAGOSA

Adulti e bambini sopra i 12 anni: una compressa rivestita due volte al giorno.
Le compresse devono essere assunte con una quantità adeguata di liquido.
Uso di una dose di Lagosa superiore a quella raccomandata
Non sono stati riportati casi di intossicazione.
Non è noto alcun antidoto in caso di sovradosaggio. Si deve istituire un trattamento sintomatico.

4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali, il medicinale Lagosa può causare effetti indesiderati, sebbene non si verifichino in tutti i soggetti.
In caso di comparsa di effetti indesiderati, occorre interrompere l'assunzione del medicinale e consultare un medico.
Raramente si verifica un leggero effetto lassativo.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, compresi qualsiasi effetti indesiderati non menzionati nel foglietto illustrativo, informare il medico o il farmacista. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente al Dipartimento di Monitoraggio degli Effetti Indesiderati dei Prodotti Medicinali dell'Ufficio di Registrazione dei Prodotti Medicinali, Dispositivi Medici e Prodotti Biocidi, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsavia, tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, sito web: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Grazie alla segnalazione degli effetti indesiderati, è possibile raccogliere ulteriori informazioni sulla sicurezza d'uso del medicinale.

5. COME CONSERVARE IL MEDICINALE LAGOSA

Conservare il medicinale in un luogo non visibile e fuori dalla portata dei bambini.
Non utilizzare il medicinale Lagosa dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.
La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese indicato.
Conservare a temperatura inferiore a 25°C.
I medicinali non devono essere gettati nello scarico o nei rifiuti domestici. Chiedere al
farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo tipo di provvedimento contribuirà a proteggere l’ambiente.

6. CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI

Cosa contiene il medicinale Lagosa
Il principio attivo è 240,0 mg di estratto secco di cardo mariano (Frukt. Cardui mariae)
corrispondente a 150 mg di silimarina, calcolata come silibina.
Eccipienti:
Anima della compressa: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra,
croscarmellosa sodica, povidone K 30, talco, magnesio stearato, gliceridi parziali a catena lunga.
Rivestimento della compressa: gomma lacca, saccarosio, carbonato di calcio, talco, gomma arabica, amido di mais, biossido di titanio, silice colloidale anidra, povidone K 30, macrogol 6000, glicerolo 85%, polisorbato 80, cera glicolica Montana.
Non contiene glutine.
Contiene lattosio monoidrato e saccarosio.
Il medicinale è considerato “senza sodio”.
Aspetto del medicinale Lagosa e contenuto della confezione
Compresse rivestite rotonde.
Blister Al/PVC in confezione di cartone.
Le confezioni contengono: 25, 50 oppure 100 compresse rivestite.
Per informazioni più dettagliate, rivolgersi al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'importatore parallelo.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio nella Repubblica Ceca, paese di esportazione:
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Flugfeld-Allee 24
71034 Böblingen
Germania
Produttore:
Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH
Göllstr. 1
84529 Tittmoning
Germania
Importatore parallelo:
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsavia
Riconfezionato da:
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsavia
Numero dell'autorizzazione in Repubblica Ceca, paese di esportazione: 94/409/97-C
Numero dell'autorizzazione all'importazione parallela: 281/17