Quetiapina Cinfa 300 mg compresse rivestite con film EFG
Spagna
Indice
- Foglio illustrativo: Informazioni per l'utente
- Introduzione
- 1. Che cos'è quetiapina cinfa e per cosa si usa
- 2. Cosa deve sapere prima di assumere quetiapina cinfa
- 3. Come prendere quetiapina cinfa
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Conservazione di quetiapina cinfa
- 6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Foglio illustrativo: Informazioni per l'utente
Introduzione
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
quetiapina cinfa 300 mg compresse rivestite con film EFG
quetiapina fumarato
Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di iniziare a prendere questo medicinale, poiché contiene informazioni importanti per lei.
- Conservi questo foglio illustrativo, poiché potrebbe essere necessario rileggerlo.
- Se ha dei dubbi, consulti il medico o il farmacista.
- Questo medicinale le è stato prescritto esclusivamente per lei; non lo dia ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi, poiché potrebbe nuocere loro.
- Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.
Contenuto del foglio illustrativo
- Che cos’è quetiapina cinfa e a che cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere quetiapina cinfa
- Come prendere quetiapina cinfa
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare quetiapina cinfa
- Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
1. Che cos'è quetiapina cinfa e per cosa si usa
quetiapina cinfa contiene una sostanza chiamata quetiapina. Appartiene a un gruppo di medicinali chiamati antipsicotici. La quetiapina può essere utilizzata per trattare diverse malattie, come ad esempio:
- Depressione bipolare: per cui ci si sente tristi. Si può riscontrare uno stato depressivo, sensi di colpa, mancanza di energia, perdita dell'appetito o difficoltà a dormire.
- Mania: per cui ci si può sentire molto eccitati, euforici, agitati, entusiasti o iperattivi, oppure si può avere un giudizio ridotto, che comprende comportamenti aggressivi o violenti.
- Schizofrenia: per cui si possono sentire o vedere cose che non ci sono, credere in cose non vere oppure sentirsi anormalmente diffidenti, ansiosi, confusi, colpevoli, tesi o depressi.
Il suo medico potrebbe continuare a prescriverle quetiapina anche quando si sentirà meglio.
2. Cosa deve sapere prima di assumere quetiapina cinfa
Non prenda quetiapina cinfa
- Se è allergico alla quetiapina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).
- Se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:
- alcuni medicinali per l'HIV
- medicinali di tipo azolo (per le infezioni da funghi)
- eritromicina o claritromicina (per le infezioni)
- nefazodone (per la depressione).
Se ha dei dubbi, consulti il medico o il farmacista prima di assumere quetiapina cinfa.
Avvertenze e precauzioni
Consulti il medico o il farmacista prima di iniziare ad assumere quetiapina cinfa:
- se lei o un suo familiare avete o avete avuto problemi cardiaci, ad esempio alterazioni del ritmo cardiaco, indebolimento del muscolo cardiaco o infiammazione del cuore, o se sta assumendo un medicinale che può influire sul battito cardiaco.
- se ha la pressione sanguigna bassa.
- se ha avuto un ictus, specialmente se ha un'età avanzata.
- se ha problemi al fegato.
- se ha mai avuto un attacco epilettico (convulsione).
- se soffre di depressione o altre condizioni trattate con antidepressivi. L'uso di questi medicinali insieme a quetiapina cinfa può causare il sindrome serotoninergica, una condizione potenzialmente letale (vedere «Altri medicinali e quetiapina cinfa»).
- se ha il diabete o è a rischio di sviluppare diabete. In tal caso, il medico potrebbe monitorare i livelli di zucchero nel sangue mentre assume quetiapina.
- se sa di aver avuto in passato un basso numero di globuli bianchi (che potrebbe essere stato causato o meno da altri medicinali).
- se è una persona anziana con demenza (perdita delle funzioni cerebrali). In tal caso, non deve assumere quetiapina, poiché il gruppo di medicinali al quale appartiene quetiapina cinfa può aumentare il rischio di ictus o, in alcuni casi, il rischio di morte in queste persone.
- se è una persona anziana con malattia di Parkinson o parkinsonismo.
- se lei o un suo familiare avete avuto episodi di coaguli sanguigni, poiché medicinali come questo sono stati associati alla formazione di coaguli nel sangue.
- se ha o ha avuto una condizione in cui la respirazione si interrompe per brevi periodi durante il sonno notturno (chiamata “apnea notturna”) e sta assumendo medicinali che riducono l'attività cerebrale (“depressori”).
- se ha o ha avuto una condizione in cui non riesce a svuotare completamente la vescica (ritenzione urinaria), ha la prostata ingrossata, un'ostruzione intestinale o una pressione elevata all'interno dell'occhio. Queste condizioni possono talvolta essere causate da medicinali (chiamati “anticolinergici”) che influiscono sul funzionamento delle cellule nervose, utilizzati per trattare alcune patologie.
- se ha avuto in passato problemi di abuso di alcol o droghe.
Informi immediatamente il medico se, dopo aver assunto quetiapina, manifesta uno dei seguenti sintomi:
- Una combinazione di febbre, rigidità muscolare intensa, sudorazione o riduzione del livello di coscienza (un disturbo chiamato “sindrome neurolettica maligna”). Potrebbe essere necessario un trattamento medico immediato.
- Movimenti incontrollati, soprattutto del viso o della lingua.
- Capogiri o sonnolenza intensa. Ciò può aumentare il rischio di incidenti accidentali (cadute) nei pazienti anziani.
- Attacchi epilettici (convulsioni).
- Un'erezione prolungata e dolorosa (priapismo).
- Battiti cardiaci rapidi e irregolari, anche a riposo, palpitazioni, difficoltà respiratorie, dolore al petto o stanchezza inspiegabile. Il medico dovrà esaminare il suo cuore e, se necessario, indirizzarla immediatamente a un cardiologo.
Questi disturbi possono essere causati da questo tipo di medicinale.
Informi il medico il prima possibile se manifesta:
- Febbre, sintomi simili all'influenza, mal di gola o qualsiasi altra infezione, poiché potrebbero essere dovuti a un conteggio molto basso di globuli bianchi e richiedere l'interruzione del trattamento con quetiapina e/o un trattamento aggiuntivo.
- Stitichezza accompagnata da dolore addominale persistente, o stitichezza che non risponde al trattamento, poiché potrebbe portare a un blocco intestinale più grave.
Pensieri di suicidio e peggioramento della depressione
Se soffre di depressione, a volte può pensare di farsi del male o di suicidarsi. Questi pensieri possono aumentare all'inizio del trattamento, poiché tutti questi medicinali impiegano tempo per fare effetto, generalmente circa due settimane ma a volte di più. Questi pensieri possono aumentare anche se interrompe bruscamente il trattamento. È più probabile che questi pensieri si verifichino se è un adulto giovane. I dati ottenuti dagli studi clinici hanno mostrato un aumento del rischio di pensieri suicidi e/o comportamento suicida negli adulti giovani sotto i 25 anni con depressione.
Se in qualsiasi momento pensa di farsi del male o di suicidarsi, contatti immediatamente il medico o si rechi in un ospedale. Potrebbe essere utile informare un familiare o un amico fidato che è depresso e chiedergli di leggere questo foglio illustrativo. Può chiedere loro di avvertirla se pensano che la sua depressione stia peggiorando o se sono preoccupati per cambiamenti nel suo comportamento.
Reazioni cutanee gravi (SCARs)
Con l'uso di questo medicinale sono state segnalate molto raramente gravi reazioni avverse della pelle (SCARs), che possono mettere in pericolo la vita o essere letali. Queste si manifestano comunemente come:
- Sindrome di Stevens-Johnson (SSJ), un'eruzione cutanea generalizzata con vesciche e desquamazione della pelle, in particolare intorno a bocca, naso, occhi e genitali.
- Necrolisi epidermica tossica (NET), una forma più grave che provoca un'estesa desquamazione della pelle.
- Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), che consiste in sintomi simili all'influenza con eruzione cutanea, febbre, linfonodi ingrossati e risultati anomali degli esami del sangue (incluso aumento dei globuli bianchi (eosinofilia) ed enzimi epatici elevati).
Se sviluppa questi sintomi, smetta di usare quetiapina e contatti immediatamente il medico o si rivolga a un servizio medico.
Aumento di peso
È stato osservato aumento di peso nei pazienti che assumono quetiapina. Lei e il suo medico dovranno monitorare regolarmente il suo peso.
Bambini e adolescenti
La quetiapina non deve essere utilizzata nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni.
Altri medicinali e quetiapina cinfa
Informi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere altri medicinali.
Non prenda quetiapina se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:
- Alcuni medicinali per l'HIV.
- Medicinali di tipo azolo (per le infezioni da funghi).
- Eritromicina o claritromicina (per le infezioni).
- Nefazodone (per la depressione).
Informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:
- Medicinali per l'epilessia (come fenitoina o carbamazepina).
- Medicinali per l'ipertensione.
- Barbiturici (per difficoltà a dormire).
- Tioridazina o litio (altri medicinali antipsicotici).
- Antidepressivi. Questi medicinali possono interagire con quetiapina cinfa e lei potrebbe manifestare sintomi come contrazioni muscolari involontarie e ritmiche, inclusi i muscoli che controllano il movimento degli occhi, agitazione, allucinazioni, coma, sudorazione eccessiva, tremore, esagerazione dei riflessi, aumento della tensione muscolare e temperatura corporea superiore a 38 °C (sindrome serotoninergica). Contatti il medico se manifesta questi sintomi.
- Medicinali che influiscono sul battito cardiaco, ad esempio medicinali che possono causare uno squilibrio degli elettroliti (livelli bassi di potassio o magnesio) come i diuretici (medicinali per aumentare la diuresi) o certi antibiotici (medicinali per trattare le infezioni).
- Medicinali che possono causare stitichezza.
- Medicinali (chiamati “anticolinergici”) che influiscono sul funzionamento delle cellule nervose, utilizzati per trattare alcune condizioni mediche.
Prima di interrompere l'assunzione di uno dei suoi medicinali, consulti prima il medico.
Assunzione di quetiapina cinfa con cibi, bevande e alcol
La quetiapina può essere assunta con o senza cibo.
- Presti attenzione alla quantità di alcol che assume. Questo perché l'effetto combinato di quetiapina e alcol può causare sonnolenza.
- Non beva succo di pompelmo mentre assume quetiapina. Potrebbe influire sull'efficacia del medicinale.
Gravidanza e allattamento
Se è in gravidanza, in allattamento, pensa di essere in gravidanza o intende rimanere incinta, consulti il medico prima di usare questo medicinale. Non deve assumere quetiapina durante la gravidanza, a meno che non ne abbia parlato con il medico. Non deve assumere quetiapina se sta allattando al seno.
I seguenti sintomi, che possono rappresentare un sindrome da astinenza, possono manifestarsi nei neonati di madri che hanno assunto quetiapina nell'ultimo trimestre (ultimi tre mesi di gravidanza): tremore, rigidità muscolare e/o debolezza, sonnolenza, agitazione, problemi respiratori e difficoltà nell'alimentazione. Se il neonato manifesta uno di questi sintomi, potrebbe essere necessario contattare il medico.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
La quetiapina può causare sintomi come sonnolenza, capogiri o alterazioni della vista e ridurre la capacità di reazione. Questi effetti, così come la malattia stessa, possono compromettere la sua capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari. Pertanto, non guidi, non utilizzi macchinari né svolga altre attività che richiedono particolare attenzione finché il medico non avrà valutato la sua risposta a questo medicinale.
quetiapina cinfa contiene lattosio e sodio.
Questo medicinale contiene lattosio. Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo consulti prima di assumere questo medicinale.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa; ciò significa che è essenzialmente “privo di sodio”.
Effetto sui test di rilevamento di farmaci nelle urine
Se le viene effettuato un test per il rilevamento di farmaci nelle urine, l'assunzione di quetiapina può dare risultati positivi per metadone o per alcuni antidepressivi triciclici (ATC), quando vengono utilizzati alcuni metodi di analisi, anche se lei non assume metadone né ATC. In caso di positività, può essere effettuato un test più specifico.
3. Come prendere quetiapina cinfa
Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicinale indicate dal medico. In caso di dubbi, consulti nuovamente il medico o il farmacista. Il medico deciderà la dose iniziale. La dose di mantenimento (dose giornaliera) dipenderà dalla sua patologia e dalle sue esigenze, ma sarà solitamente compresa tra 150 mg e 800 mg.
- Assumerà le compresse una volta al giorno, al momento di coricarsi, oppure due volte al giorno, a seconda della sua patologia.
- Inghiotta le compresse intere con un po' d'acqua.
- Può assumere le compresse con o senza cibo.
- Non assuma succo di pompelmo durante il trattamento con quetiapina. Potrebbe alterare l'effetto del medicinale.
- Non interrompa l'assunzione delle compresse anche se si sente meglio, a meno che il medico non glielo abbia specificamente indicato.
Problemi epatici
Se ha problemi al fegato, il medico potrebbe modificare la sua dose.
Persone di età avanzata
Se è anziano, il medico potrebbe modificare la sua dose.
Uso nei bambini e negli adolescenti
La quetiapina non deve essere utilizzata nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni.
Se assume una quantità di quetiapina cinfa superiore a quella prescritta
Se assume una quantità di quetiapina superiore a quella prescritta dal medico, potrebbe sentirsi sonnolento, provare capogiri o avvertire battiti cardiaci anomali.
In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, consulti immediatamente il medico o il farmacista oppure chiami il Servizio Informazioni Tossicologiche, telefono 91 562 04 20, indicando il medicinale e la quantità ingerita.
Se dimentica di assumere quetiapina cinfa
Se dimentica di assumere una dose, prenda la compressa non appena se ne ricorda. Se è quasi ora di assumere la dose successiva, attenda fino a quel momento. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Se interrompe il trattamento con quetiapina cinfa
Se interrompe bruscamente l'assunzione di quetiapina, potrebbe avere difficoltà a dormire (insonnia), oppure provare nausea, mal di testa, diarrea, vomito, capogiri o irritabilità. Il medico potrebbe consigliarle di ridurre gradualmente la dose prima di interrompere il trattamento.
Se ha altre domande sull'uso di questo medicinale, chieda al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.
Molto frequenti (possono interessare più di 1 persona su 10):
- Capogiri (potrebbero causare cadute), cefalea, secchezza della bocca.
- Sensazione di sonnolenza (che può diminuire nel tempo, proseguendo l’assunzione di quetiapina) (potrebbe causare cadute).
- Sintomi da interruzione (sintomi che si verificano quando si interrompe l’assunzione di quetiapina), tra cui difficoltà a dormire (insonnia), nausea, cefalea, diarrea, vomito, capogiri e irritabilità. Si raccomanda un’interruzione graduale del trattamento per un periodo di almeno 1-2 settimane.
- Aumento di peso.
- Movimenti muscolari anomali. Questi includono difficoltà ad avviare i movimenti muscolari, tremore, sensazione di irrequietezza o rigidità muscolare senza dolore.
- Cambiamenti nei livelli di certi grassi (trigliceridi e colesterolo totale).
Frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 10):
-
Battito cardiaco accelerato.
-
Sensazione che il cuore batta forte, velocemente o con palpitazioni.
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Stitichezza, disturbi di stomaco (indigestione).
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Sensazione di debolezza.
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Gonfiore delle braccia o delle gambe.
-
Pressione sanguigna bassa in posizione eretta. Ciò può causare capogiri o svenimenti (potrebbe causare cadute).
-
Aumento dei livelli di zucchero nel sangue.
-
Visione offuscata.
-
Sogni anomali e incubi.
-
Aumento della fame.
-
Sensazione di irritabilità.
-
Disturbi del linguaggio.
-
Pensieri di suicidio e peggioramento della depressione.
-
Mancanza di respiro.
-
Vomito (soprattutto in persone anziane).
-
Febbre.
-
Cambiamenti nei livelli di ormoni tiroidei nel sangue.
-
Riduzione del numero di certi tipi di cellule nel sangue.
-
Aumento dei livelli di enzimi epatici nel sangue.
-
Aumento dei livelli di ormone prolattina nel sangue. L’aumento dell’ormone prolattina potrebbe, in rari casi, causare quanto segue:
-
Negli uomini e nelle donne: ingrossamento delle mammelle e produzione inaspettata di latte.
-
Nelle donne: assenza di mestruazioni o mestruazioni irregolari.
Non frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 100):
- Crisi epilettiche o convulsioni.
- Reazioni allergiche che possono includere orticaria, gonfiore della pelle e gonfiore intorno alla bocca.
- Sensazioni spiacevoli alle gambe (noto anche come sindrome delle gambe senza riposo).
- Difficoltà a deglutire.
- Movimenti incontrollati, principalmente del viso o della lingua.
- Disfunzione sessuale.
- Diabete.
- Cambiamenti nell’attività elettrica del cuore visibili nell’ECG (prolungamento dell’intervallo QT).
- Frequenza cardiaca più lenta del normale, che può verificarsi all’inizio del trattamento e che può essere associata a pressione sanguigna bassa e svenimenti.
- Difficoltà a urinare.
- Svenimento (potrebbe causare cadute).
- Naso chiuso.
- Riduzione del numero di globuli rossi nel sangue.
- Riduzione del livello di sodio nel sangue.
- Peggioramento di un diabete preesistente.
Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):
- Una combinazione di temperatura elevata (febbre), sudorazione, rigidità muscolare, sensazione di sonnolenza o capogiri (un disturbo chiamato “sindrome neurolettica maligna”).
- Colorazione gialla della pelle e degli occhi (itterizia).
- Infiammazione del fegato (epatite).
- Erezione prolungata e dolorosa (priapismo).
- Ingrossamento delle mammelle e produzione inaspettata di latte (galattorrea).
- Disturbi mestruali.
- Coaguli di sangue nelle vene, specialmente nelle gambe (i sintomi includono gonfiore, dolore e arrossamento della gamba), che possono spostarsi nei vasi sanguigni fino ai polmoni causando dolore al petto e difficoltà respiratorie. Se nota uno di questi sintomi, cerchi immediatamente assistenza medica.
- Camminare, parlare, mangiare o svolgere altre attività mentre si dorme.
- Riduzione della temperatura corporea (ipotermia).
- Infiammazione del pancreas.
- Uno stato chiamato “sindrome metabolica”, in cui si possono verificare 3 o più dei seguenti effetti: aumento del grasso addominale, riduzione del “colesterolo buono” (HDL-C), aumento dei trigliceridi nel sangue, aumento della pressione sanguigna e aumento del livello di zucchero nel sangue.
- Una combinazione di febbre, sintomi simil-influenzali, mal di gola o qualsiasi altra infezione con un conteggio molto basso di globuli bianchi, nota come agranulocitosi.
- Ostruzione intestinale.
- Aumento della creatina fosfochinasi nel sangue (una sostanza muscolare).
Molto rari (possono interessare 1 persona su 10.000):
- Gravi eruzioni cutanee, vesciche o macchie rosse sulla pelle.
- Reazione allergica grave (chiamata anafilassi) che può causare difficoltà respiratorie o shock.
- Gonfiore rapido della pelle, generalmente intorno agli occhi, alle labbra e alla gola (angioedema).
- Una condizione grave con vesciche sulla pelle, bocca, occhi e genitali (sindrome di Stevens-Johnson). Vedere sezione 2.
- Secrezione inappropriata di un ormone che regola il volume delle urine.
- Rottura delle fibre muscolari e dolore muscolare (rabdomiolisi).
Frequenza non nota (non può essere stimata dai dati disponibili):
- Eruzioni cutanee con macchie rosse irregolari (eritema multiforme).
- Reazione allergica improvvisa e grave con sintomi come febbre, vesciche sulla pelle e desquamazione della pelle (necrolisi epidermica tossica). Vedere sezione 2.
- Possono verificarsi sintomi di astinenza nei neonati di madri che hanno assunto quetiapina durante la gravidanza.
- Ictus.
- Disturbo del muscolo cardiaco (cardiomiopatia).
- Infiammazione del muscolo cardiaco (miocardite).
- Infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite), spesso con eruzione cutanea con piccole macchie rosse o violacee.
Eruzione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS):
Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata, enzimi epatici elevati, anomalie ematiche (eosinofilia), linfonodi ingrossati e coinvolgimento di altri organi (eruzione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici, noto anche come DRESS). Se sviluppa questi sintomi, interrompa immediatamente l’assunzione di quetiapina e contatti il medico o si rivolga subito a un servizio medico.
La classe di medicinali a cui appartiene la quetiapina può causare problemi nel ritmo cardiaco che possono essere gravi e, nei casi più gravi, potrebbero essere letali.
Alcuni effetti indesiderati si osservano soltanto quando si effettua un esame del sangue. Questi includono cambiamenti nei livelli di certi grassi (trigliceridi e colesterolo totale) o di zucchero nel sangue, cambiamenti nei livelli di ormoni tiroidei nel sangue, aumento degli enzimi epatici, riduzione del numero di certi tipi di cellule ematiche, riduzione del numero di globuli rossi, aumento della creatina fosfochinasi nel sangue (una sostanza presente nei muscoli), riduzione del livello di sodio nel sangue e aumento dei livelli di ormone prolattina nel sangue. L’aumento dell’ormone prolattina potrebbe, in rari casi, causare quanto segue:
- Negli uomini e nelle donne: ingrossamento delle mammelle e produzione inaspettata di latte.
- Nelle donne: assenza di mestruazioni o mestruazioni irregolari. Il medico potrebbe chiederle di effettuare periodicamente esami del sangue.
Effetti indesiderati aggiuntivi nei bambini e negli adolescenti
Gli stessi effetti indesiderati che possono verificarsi negli adulti possono verificarsi anche nei bambini e negli adolescenti.
I seguenti effetti indesiderati si sono verificati più frequentemente nei bambini e negli adolescenti o non sono stati osservati negli adulti:
Molto frequenti (possono interessare più di 1 persona su 10):
-
Aumento dei livelli nel sangue di un ormone chiamato prolattina. L’aumento dell’ormone prolattina potrebbe, in rari casi, causare quanto segue:
- Nei bambini e nelle bambine: ingrossamento delle mammelle e produzione inaspettata di latte.
- Nelle bambine: assenza di mestruazioni o mestruazioni irregolari.
-
Aumento dell’appetito.
-
Vomito.
-
Movimenti muscolari anomali. Questi includono difficoltà ad avviare i movimenti muscolari, tremori, sensazione di irrequietezza o rigidità muscolare senza dolore.
-
Aumento della pressione arteriosa.
Frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 10):
- Sensazione di debolezza, svenimento (potrebbe causare cadute).
- Naso chiuso.
- Sensazione di irritabilità.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali ad Uso Umano: https://www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Conservazione di quetiapina cinfa
Tenere questo medicamento fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicamento dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio dopo SCAD. La data di scadenza corrisponde all’ultimo giorno del mese indicato.
Questo medicamento non richiede condizioni particolari di conservazione.
I medicinali non devono essere smaltiti attraverso le fognature né nei rifiuti domestici. Smaltisca contenitori e medicinali non più utilizzati presso il Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chieda al suo farmacista come eliminare i contenitori e i medicinali che non usa più. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Composizione di quetiapina cinfa
Il principio attivo è la quetiapina. Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di quetiapina (come fumarato di quetiapina).
Gli altri componenti sono:
Nucleo della compressa: Povidone, Fosfato bicalcico anidro, Cellulosa microcristallina + silice colloidale anidra, Carbossimetilamido di sodio (tipo A) (da patata), Lattosio monoidrato e Stearato di magnesio.
Rivestimento della compressa: Opadry bianco OY-L28900 (contiene Lattosio monoidrato, Ipromellosa, Biossido di titanio (E171) e Macrogol 4000).
Aspetto del prodotto e contenuto della confezione
quetiapina cinfa 300 mg compresse rivestite con film EFG sono compresse rivestite con film di colore bianco, di forma oblunga, biconvesse, con incisione "Q3" su una delle facce.
Si presentano in blister bianchi in PVC-PVDC/Alluminio.
Ogni confezione contiene 60 e 250 compresse rivestite con film (confezione clinica).
È possibile che solo alcuni formati siano commercializzati.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Laboratorios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) – Spagna
Responsabile della produzione
Laboratorios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) - Spagna
Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: luglio 2024
Informazioni dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito dell'Agenzia Spagnola dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
È possibile accedere a informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale scansionando con il proprio telefono cellulare (smartphone) il codice QR incluso nel foglio illustrativo e nell'imballaggio. È anche possibile accedere a queste informazioni all'indirizzo internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/72880/P_72880.html
Codice QR a: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/72880/P_72880.html