Arebil Flas 10 mg compresse bucodispersibili EFG

Spagna
Nome commerciale Arebil Flas 10 mg compresse bucodispersibili EFG
Forma farmaceutica compresse, bucodispersabili
Sostanza attiva / Dosaggio
OLANZAPINA · 10,00 mg
Tipo di prescrizione Medicinale Soggetto A Prescrizione Medica
Numero di registrazione 73789

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Arenbil Flas 10 mg compresse orodispersibili EFG

olanzapina

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di prendere questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.

  • Conservi questo foglio illustrativo, potrebbe essere necessario rileggerlo.
  • Se ha domande, consulti il medico o il farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei; non lo dia ad altre persone, anche se presentano sintomi simili ai suoi, perché potrebbe essere loro dannoso.
  • Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o il farmacista, anche se tali effetti indesiderati non sono elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo

  1. Che cos'è Arenbil Flas e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere Arenbil Flas
  3. Come prendere Arenbil Flas
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Arenbil Flas
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Arenbil Flas e a cosa serve

Arenbil Flas contiene il principio attivo olanzapina. Appartiene al gruppo terapeutico degli antipsicotici ed è indicato per il trattamento delle seguenti malattie:

  • Schizofrenia, una malattia i cui sintomi comprendono udire, vedere o percepire cose irreali, convinzioni errate, sospettosità insolita e tendenza al ritiro sociale. Le persone affette da questa malattia possono inoltre sentirsi depresse, ansiose o tese.
  • Disturbo maniacale da moderato a grave, una malattia i cui sintomi sono eccitazione o euforia.

Questo medicamento ha dimostrato di prevenire la ricorrenza di tali sintomi nei pazienti con disturbo bipolare i cui episodi maniacali hanno risposto al trattamento con olanzapina.

2. Cosa deve sapere prima di iniziare ad assumere Arenbil Flas

Non prenda Arenbil Flas

  • Se è allergico all’olanzapina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6). La reazione allergica può manifestarsi con eruzioni cutanee, prurito, gonfiore del viso o delle labbra o difficoltà respiratorie. In tal caso, lo comunichi immediatamente al medico.
  • Se in precedenza le è stata diagnosticata una patologia oculare, come certi tipi di glaucoma (aumento della pressione intraoculare).

Avvertenze e precauzioni

Consulti il medico o il farmacista prima di iniziare ad assumere Arenbil Flas

  • L’uso di questo medicinale non è raccomandato nei pazienti anziani con demenza, poiché può causare effetti indesiderati gravi.
  • Farmaci di questo tipo possono provocare movimenti anomali, soprattutto del viso o della lingua. Se ciò dovesse accadere dopo aver assunto Arenbil Flas, lo comunichi al medico. In rari casi, questi farmaci possono causare una combinazione di febbre, respiro accelerato, sudorazione, rigidità muscolare e stato di confusione o sonnolenza. In tal caso, contatti immediatamente il medico.
  • È stato osservato un aumento di peso nei pazienti che assumono questo medicinale. Lei e il suo medico dovranno controllare regolarmente il suo peso. Se necessario, il medico potrà aiutarla a pianificare una dieta o valutare la possibilità di indirizzarla a un nutrizionista.
  • Sono stati osservati livelli elevati di zucchero e di grassi (trigliceridi e colesterolo) nel sangue nei pazienti in trattamento con Arenbil Flas. Il medico dovrà effettuare esami del sangue per monitorare la glicemia e i livelli di grassi prima di iniziare il trattamento e periodicamente durante lo stesso.
  • Se lei o un membro della sua famiglia ha una storia di coaguli sanguigni, ne parli con il medico, poiché farmaci di questo tipo sono stati associati alla formazione di trombi.

Se soffre di una delle seguenti patologie, lo comunichi al medico il prima possibile:

  • Ictus o ischemia cerebrale transitoria (sintomi passeggeri di ictus)
  • Malattia di Parkinson
  • Problemi alla prostata
  • Occlusione intestinale (ileo paralitico)
  • Patologie epatiche o renali
  • Alterazioni del sangue
  • Malattie cardiache
  • Diabete
  • Convulsioni
    • Se ritiene di poter perdere sali a causa di diarrea e vomito prolungati o per l’uso di farmaci diuretici (compresse per aumentare la diuresi)

Se soffre di demenza, lei o il suo caregiver o un familiare devono informare il medico se ha mai avuto un ictus o un episodio di ischemia cerebrale.

Come misura precauzionale di routine, se ha più di 65 anni, sarebbe opportuno che il medico le controlli la pressione arteriosa.

Bambini e adolescenti

I pazienti al di sotto dei 18 anni non devono assumere Arenbil Flas.

Altri medicinali e Arenbil Flas

Assuma altri farmaci contemporaneamente a questo medicinale solo se autorizzato dal medico. Potrebbe avvertire sonnolenza se lo assume insieme ad antidepressivi o a farmaci per l’ansia o per favorire il sonno (tranquillanti).

Informi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro farmaco.

In particolare, informi il medico se sta assumendo:

  • Farmaci per la malattia di Parkinson
  • Carbamazepina (un antiepilettico e stabilizzatore dell’umore), fluvoxamina (un antidepressivo) o ciprofloxacina (un antibiotico). Potrebbe essere necessario modificare la dose di Arenbil Flas.

Uso di Arenbil Flas con l’alcol

Non deve bere alcolici durante l’assunzione di questo medicinale, poiché l’associazione con l’alcol può causare sonnolenza.

Gravidanza e allattamento

Se è in gravidanza, in allattamento, pensa di essere incinta o intende rimanere incinta, consulti il medico prima di usare questo medicinale. Non deve assumere questo medicinale durante l’allattamento poiché piccole quantità di Arenbil Flas possono passare nel latte materno.

Nei neonati di madri trattate con questo medicinale nell’ultimo trimestre di gravidanza (ultimi tre mesi di gravidanza) possono manifestarsi i seguenti sintomi: tremori, rigidità e/o debolezza muscolare, sonnolenza, agitazione, difficoltà respiratorie e problemi nell’alimentazione.

Se il suo bambino dovesse manifestare uno di questi sintomi, contatti immediatamente il medico.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Esiste il rischio di sonnolenza durante l’assunzione di Arenbil Flas. In tal caso, non guidi veicoli né utilizzi macchinari. Ne parli con il medico.

Arenbil Flas contiene lattosio, aspartame e sodio.

Questo medicinale contiene lattosio. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza a certi zuccheri, ne parli con lui prima di assumere questo medicinale.

Questo medicinale contiene 1,06 mg di aspartame per compresso. L’aspartame è una fonte di fenilalanina, sostanza potenzialmente dannosa per i pazienti affetti da fenilchetonuria (FCU), una malattia genetica rara in cui la fenilalanina si accumula perché l’organismo non riesce ad eliminarla correttamente.

Questo medicinale contiene meno di 23 mg di sodio (1 mmol) per compresso; è quindi essenzialmente “privo di sodio”.

3. Come prendere Arenbil Flas

Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicinale indicate dal medico. In caso di dubbi, consulti nuovamente il medico o il farmacista.

Il medico le indicherà quanti compresse deve assumere e per quanto tempo. La dose giornaliera varia da 5 mg a 20 mg. Consulti il medico se i sintomi dovessero ripresentarsi, ma non interrompa l'assunzione di questo medicinale a meno che non glielo indichi il medico.

Le compresse devono essere assunte una volta al giorno, seguendo le indicazioni del medico. Cerchi di assumerle alla stessa ora ogni giorno. Possono essere assunte con o senza cibo. Le compresse orodispersibili di Arenbil Flas sono destinate all'assunzione per via orale.

Le compresse si disgregano facilmente, pertanto vanno maneggiate con cura. Eviti di maneggiare le compresse con le mani bagnate poiché potrebbero disfarsi.

  1. Prenda la confezione blister tenendola alle estremità e separi una delle alloggiamenti, rompendola delicatamente lungo le linee di perforazione che la circondano.
  2. Rimuova delicatamente il foglio posteriore dell'alloggiamento.
  3. Estragga con attenzione la compressa.
  4. Posizioni la compressa in bocca. Si scioglierà direttamente in bocca, rendendo molto facile la deglutizione.

La compressa può anche essere versata in una tazza o in un bicchiere pieno di acqua, succo d'arancia, succo di mela, latte o caffè, mescolando bene. Con alcune bevande la miscela può cambiare colore e presentarsi torbida. La bevanda va consumata immediatamente.

Quattro diagrammi numerati che illustrano le fasi sequenziali di una procedura medica con dettagli anatomici e strumenti in bianco e nero

Se assume una quantità di Arenbil Flas superiore a quella indicata

I pazienti che hanno assunto una quantità di Arenbil Flas superiore a quella prescritta hanno manifestato i seguenti sintomi: battito cardiaco accelerato, agitazione/aggressività, disturbi del linguaggio, movimenti insoliti (soprattutto del viso e della lingua) e riduzione del livello di coscienza. Altri sintomi possono includere: confusione acuta, convulsioni (epilessia), coma, una combinazione di febbre, respirazione rapida, sudorazione, rigidità muscolare, sonnolenza o letargia, rallentamento della frequenza respiratoria, aspirazione, aumento o diminuzione della pressione arteriosa o ritmi cardiaci anomali. Si rivolga immediatamente al medico o si rechi subito in ospedale se dovesse manifestare uno dei sintomi sopra indicati. Mostri al medico la confezione del medicinale.

In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, consulti immediatamente il farmacista oppure chiami il Servizio Informazioni Tossicologiche, telefono: 91 562 04 20, indicando il nome del medicinale e la quantità ingerita.

Se dimentica di assumere Arenbil Flas

Assuma la compressa non appena se ne ricorda. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Se interrompe il trattamento con Arenbil Flas

Non interrompa il trattamento semplicemente perché si sente meglio. È molto importante che continui a prendere Arenbil Flas per tutto il tempo indicato dal medico.

Se interrompe bruscamente l'assunzione di questo medicinale, potrebbero manifestarsi sintomi come sudorazione, difficoltà a dormire, tremori, ansia o nausea e vomito. Il medico potrebbe consigliarle di ridurre gradualmente la dose prima di interrompere completamente il trattamento.

Se ha ulteriori dubbi sull'uso di questo medicinale, chieda al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.

Si rivolga immediatamente al medico se dovesse presentare:

  • movimenti insoliti (un effetto indesiderato frequente che può interessare fino a 1 persona su 10), in particolare del viso o della lingua;
  • coaguli sanguigni nelle vene (un effetto indesiderato non frequente che può interessare fino a 1 persona su 100), specialmente nelle gambe (i sintomi includono gonfiore, dolore e arrossamento alla gamba), che possono spostarsi attraverso il sangue fino ai polmoni, causando dolore al petto e difficoltà respiratorie. Se dovesse manifestare uno di questi sintomi, si rivolga immediatamente al medico;
  • combinazione di febbre, respirazione accelerata, sudorazione, rigidità muscolare e stato di confusione o sonnolenza (la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili).

Effetti indesiderati molto frequenti (possono interessare più di 1 persona su 10) includono aumento di peso; sonnolenza; e aumento dei livelli di prolattina nel sangue. Nelle prime fasi del trattamento, alcune persone possono avvertire capogiri o svenimenti (con battito cardiaco più lento), soprattutto quando si alzano da una posizione sdraiata o seduta. Questa sensazione di solito scompare spontaneamente, ma se così non fosse, consulti il medico.

Effetti indesiderati frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 10) includono alterazioni dei livelli di alcune cellule del sangue, dei lipidi circolanti e, all'inizio del trattamento, aumenti temporanei degli enzimi epatici; aumento dei livelli di zucchero nel sangue e nelle urine; aumento dei livelli di acido urico e di creatinfosfochinasi nel sangue; aumento dell'appetito; capogiri; agitazione; tremore; movimenti anomali (discinesia); stitichezza; bocca secca; eruzione cutanea; perdita di forza; affaticamento eccessivo; ritenzione idrica che provoca gonfiore a mani, caviglie o piedi; febbre, dolore alle articolazioni e disfunzioni sessuali come diminuzione della libido negli uomini e nelle donne o disfunzione erettile negli uomini.

Effetti indesiderati non frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 100) includono ipersensibilità (ad es. infiammazione della bocca e della gola, prurito, eruzione cutanea); diabete o peggioramento del diabete, occasionalmente associato a chetoacidosi (acetone nel sangue e nelle urine) o coma; convulsioni, nella maggior parte dei casi correlate a precedenti episodi di convulsioni (epilessia); rigidità muscolare o spasmi (inclusi movimenti oculari); sindrome delle gambe senza riposo; problemi del linguaggio; balbuzie; battito lento; sensibilità alla luce solare; sanguinamento dal naso; distensione addominale; salivazione eccessiva; perdita di memoria o amnesie; incontinenza urinaria; perdita della capacità di urinare; perdita di capelli; assenza o riduzione delle mestruazioni; e alterazioni della ghiandola mammaria negli uomini e nelle donne, come produzione anomala di latte materno o crescita anomala.

Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000) includono abbassamento della temperatura corporea normale; ritmo cardiaco anomalo; morte improvvisa senza spiegazione apparente; infiammazione del pancreas, che provoca forte dolore addominale, febbre e malessere generale; malattia epatica, con comparsa di colorazione giallastra della pelle e delle zone bianche dell'occhio; disturbo muscolare che si manifesta con dolori inspiegabili e con erezione prolungata e/o dolorosa.

Effetti indesiderati molto rari includono gravi reazioni allergiche come reazione a farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS, acronimo inglese). Inizialmente, il DRESS si manifesta con sintomi simili a quelli dell'influenza e eruzione cutanea sul viso, seguiti successivamente da eruzione estesa, febbre, linfonodi ingrossati, aumento degli enzimi epatici riscontrato negli esami del sangue e aumento di un tipo di globuli bianchi nel sangue (eosinofilia).

Durante il trattamento con olanzapina, i pazienti anziani con demenza possono sviluppare ictus, polmonite, incontinenza urinaria, cadute, affaticamento estremo, allucinazioni visive, aumento della temperatura corporea, arrossamento della pelle e difficoltà nel camminare. In questo gruppo specifico di pazienti sono stati segnalati alcuni decessi.

Questo medicamento può peggiorare i sintomi nei pazienti affetti da morbo di Parkinson.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se dovesse manifestare qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico o l'infermiere, anche se si tratta di effetti potenziali non menzionati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente attraverso il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali di Uso Umano: www.notificaRAM.es. Segnalando gli effetti indesiderati, potrà contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.

5. Conservazione di Arenbil Flas

Tenere questo medicamento fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicamento dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio dopo SCAD. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese riportato.

Non sono richieste condizioni particolari di conservazione.

I medicinali non devono essere eliminati tramite scarichi o gettati nell’immondizia. Smaltisca gli imballaggi e i farmaci che non utilizza più presso il Punto SIGRE della farmacia. Chieda al suo farmacista come eliminare gli imballaggi e i medicinali che non sono più necessari. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Arenbil Flas

Il principio attivo è olanzapina. Ciascun compresse orodispersibile di Arenbil Flas contiene 10 mg di principio attivo.

Gli altri componenti sono lattosio monoidrato, silicato di calcio, idrossipropilcellulosa a bassa sostituzione (E-463), crospovidone, aspartame (E-951), aroma d'arancia, aroma di banana (contiene sodio), silice colloidale anidra (E-551) e stearato di magnesio (E-470).

Aspetto di Arenbil Flas 10 mg e contenuto della confezione

I compresse orodispersibili di Arenbil Flas 10 mg sono gialle.

Arenbil Flas 10 mg compresse orodispersibili è disponibile in confezioni da 28 e 56 compresse.

Altre presentazioni:

Arenbil Flas 5 mg compresse orodispersibili: confezioni da 28 compresse.

Arenbil Flas 15 mg compresse orodispersibili: confezioni da 28 compresse.

Arenbil Flas 20 mg compresse orodispersibili: confezioni da 28 compresse.

Titolo dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione

Titolo dell'autorizzazione all'immissione in commercio:

Neuraxpharm Spain, S.L.U.

Avda. Barcelona, 69

08970 Sant Joan Despí

Barcellona - Spagna

Responsabile della produzione:

Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.

Avda. Barcelona, 69

08970 Sant Joan Despí

Barcellona - Spagna

Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: gennaio 2024

L'informazione dettagliata su questo medicinale è disponibile sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Medicamenti e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.es/.