Ungüento de trementina

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento POMADA DE TREMENTINA (UNGUENTUM TEREBINTHINAE)

Composición:

Principio activo: trementina de resina;

1 g de pomada contiene: trementina de resina 200 mg;

Excipientes: parafina blanca blanda, emulgente T-2, agua purificada.

Forma farmacéutica. Pomada.

Principales características fisicoquímicas: pomada de color blanco o blanco con tonalidad amarillenta, con olor a trementina. La pomada debe ser homogénea en aspecto.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes tópicos utilizados en el dolor articular y muscular.

Código ATC M02A X10.

Propiedades farmacológicas.

La pomada de trementina ejerce una acción descongestionante, antiinflamatoria, antiséptica y analgésica. La acción descongestionante está relacionada con la capacidad de penetrar a través del epidermis y provocar cambios reflejos como resultado de la estimulación de los receptores cutáneos.

Características clínicas.

Indicaciones.

En el tratamiento complejo de neuralgias, miositis y artritis.

Contraindicaciones.

Enfermedades graves del riñón y del hígado, enfermedades de la piel de distinta naturaleza, hipersensibilidad al medicamento.

Precauciones especiales.

¡No permitir el contacto de la pomada con las membranas mucosas ni con los ojos! Si accidentalmente la pomada entra en los ojos, deben lavarse cuidadosamente con abundante agua corriente.

No aplicar sobre áreas de piel dañada.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

La pomada de trementina es químicamente incompatible con la solución de yodo.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se sabe si el medicamento atraviesa la barrera placentaria durante el embarazo ni si se excreta en la leche materna; por lo tanto, está contraindicado el uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia.

Capacidad para afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria.

Debe tenerse precaución al conducir vehículos o al manejar maquinaria, debido a la posibilidad de aparición de reacciones adversas de carácter generalizado (véase «Reacciones adversas»).

Vía de administración y dosis.

La pomada de trementina se aplica en adultos por vía tópica mediante fricciones en las zonas dolorosas 2-3 veces al día. La duración del tratamiento dependerá del curso de la enfermedad y del efecto alcanzado.

El usuario debe consultar con el médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante el uso del medicamento o si se presentan reacciones adversas no mencionadas en la instrucción para uso médico del producto.

Niños.

No existe experiencia en el uso del medicamento en niños, por lo tanto, no se recomienda su aplicación en esta población.

Sobredosis.

Puede desarrollarse hipersensibilidad al medicamento o intensificación de los efectos adversos.

Reacciones adversas.

Reacciones del sistema inmunológico: en caso de hipersensibilidad al medicamento, pueden presentarse reacciones alérgicas de carácter local, incluyendo picazón, hinchazón, enrojecimiento de la piel, escozor y erupciones cutáneas. En casos aislados, pueden ocurrir reacciones alérgicas de carácter generalizado, incluyendo disnea, taquicardia, disminución de la presión arterial, mareo, convulsiones y pérdida de conciencia.

Período de validez. 3 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase. 30 g en tubos.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. S.A.U. «FITOFARM».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 84500, región de Donetsk, ciudad de Bahmut, calle Sibirtseva, 2.

Titular del medicamento. S.A.U. «FITOFARM».

Domicilio del titular.

Ucrania, 02092, ciudad de Kiev, calle Almatinska, 12.