Ungüento de trementina

Ucrania
Nombre comercial Ungüento de trementina
Forma farmacéutica pomada
Principio activo / Dosificación
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/8606/01/01
Fabricante S.L. Ternofarm
Ungüento de trementina pomada

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO POMADA DE TREMENTINA

Composición:

Principio activo: aceite de trementina purificado;

1 g de pomada contiene 0,2 g de aceite de trementina purificado;

Sustancias auxiliares: parafina blanca blanda, agua purificada, emulgente T-2.

Forma farmacéutica. Pomada.

Propiedades físico-químicas principales: pomada de color blanco con tono amarillento y olor a trementina. La pomada debe ser homogénea en apariencia externa.

Grupo farmacoterapéutico.

Medios utilizados localmente en el dolor articular y muscular.

Código ATC M02AX10.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia. La pomada de trementina tiene un efecto reflejo, antiinflamatorio débil, antiséptico y analgésico. El efecto reflejo está relacionado con la capacidad de penetrar a través del epidermis y provocar cambios reflejos como resultado de la estimulación de los receptores cutáneos. También desempeña cierto papel la liberación de sustancias biológicamente activas desde la piel, en particular histamina.

Farmacocinética. No estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Neuralgias, miositis, artritis.

Contraindicaciones.

Enfermedades graves del riñón y del hígado, enfermedades de la piel de distinta etiología, hipersensibilidad al medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

La "pomada de trementina" es químicamente incompatible con la solución de yodo.

Características de uso.

No permitir el contacto de la pomada con las membranas mucosas ni con los ojos. Si accidentalmente la pomada entra en contacto con los ojos, se deben lavar cuidadosamente con abundante agua corriente.

No aplicar sobre áreas de piel dañadas.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo o la lactancia, el uso de este medicamento está contraindicado.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria.

Se debe tener precaución al conducir vehículos o al trabajar con maquinaria, debido a la posibilidad de reacciones adversas de carácter generalizado (ver sección «Reacciones adversas»).

Vía de administración y dosis.

Aplicar la pomada de trementina por vía tópica en adultos, frotando las zonas dolorosas 2–3 veces al día.

La duración del tratamiento dependerá del curso de la enfermedad.

Debe consultarse con el médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante el uso del medicamento o si aparecen reacciones adversas de cualquier tipo.

Niños.

No existe experiencia en el uso de este medicamento en niños, por lo tanto, no se recomienda su aplicación en esta categoría de pacientes.

Sobredosificación.

Puede presentarse un aumento de la sensibilidad al fármaco o una intensificación de los efectos adversos.

Reacciones adversas.

En caso de hipersensibilidad al medicamento pueden presentarse reacciones alérgicas de carácter local (incluyendo picazón, hinchazón, enrojecimiento de la piel, escozor, erupciones cutáneas). En casos aislados pueden presentarse reacciones alérgicas de carácter generalizado (urticaria, taquicardia, descenso de la presión arterial, mareo, convulsiones, pérdida de conciencia).

Plazo de validez. 2 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 ºC.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

25 g en tubos, en estuches de cartón o sin estuche.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante/solicitante.

S.A. «Ternofarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad/domicilio del solicitante.

Ucrania, 46010, ciudad de Ternópil, calle Fabrichna, 4.