Ungüento de oxolina

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ÓXOLINA UNGÜENTO (OXOLINIUNGUENTUM)

Composición:

Principio activo: oxolina;

1 g de ungüento contiene 2,5 mg de oxolina (en cálculo sobre sustancia anhidra);

Excipientes: aceite mineral, parafina blanca blanda.

Forma farmacéutica. Ungüento.

Propiedades físico-químicas principales: ungüento de color blanco o amarillo claro. Durante el almacenamiento, puede aparecer un matiz rosado.

**Grupo farmacoterapéut游戏副本

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

La oxolina ejerce acción antiviral frente a virus ADN y ARN: adenovirus, virus de la gripe, herpes simple y Herpes zoster. El mecanismo de la actividad antiviral del medicamento consiste en la interacción química con los restos de guanina de los ácidos nucleicos virales, como resultado de lo cual el ácido nucleico se vuelve funcionalmente inactivo.

Farmacocinética.

Al aplicar la pomada sobre la piel y las membranas mucosas, el principio activo se absorbe rápidamente, penetrando parcialmente en la sangre y en órganos parenquimatosos (hígado, riñones, bazo). La oxolina se elimina relativamente rápido del organismo por la orina y no se acumula en los órganos.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tratamiento del rinovirus, prevención de la gripe.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al oxolínico y a otros componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

La administración intranasal simultánea con fármacos adrenérgicos puede provocar el secado excesivo de la mucosa nasal.

Características de uso.

La pomada no está indicada para su aplicación sobre la mucosa ocular. No se debe aplicar el medicamento sobre la piel lesionada.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No existen datos sobre su seguridad, por lo tanto, no se recomienda el uso del medicamento durante estos periodos.

Capacidad de afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos.
No afecta.

Vía de administración y dosis.

Tratamiento de rinitis vírica: aplicar el medicamento sobre la mucosa nasal 2–3 veces al día durante 3–4 días.

Prevención de la gripe: durante el ascenso y el pico máximo de la epidemia (habitualmente durante 25 días) o al entrar en contacto con personas infectadas, aplicar el medicamento sobre la mucosa nasal diariamente 2 veces al día (por la mañana y por la noche).

Niños. No existen datos sobre la seguridad y eficacia del medicamento en niños.

Sobredosificación.

Hasta la fecha no se han notificado casos de sobredosificación.

Síntomas: posibles sensaciones de ardor en la mucosa nasal y rinorrea.

Tratamiento: suspender la aplicación de la pomada; eliminar los restos del producto con agua tibia.

Reacciones adversas.

En el lugar de aplicación de la pomada puede aparecer una sensación pasajera de escozor, rinorrea, coloración azulada de la mucosa.

Período de validez. 3 años.

No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar a una temperatura no superior a 10 °C, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

10 g en tubo en la caja, 10 g en recipientes.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante.

S.A. «DKP «Fábrica farmacéutica».

Dirección del fabricante y lugar de actividad.

Ucrania, 12430, región de Zhytomyr, distrito de Zhytomyr, poblado de Stanishevka, calle Korolyova, 4.