Sulfato de magnesio
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO SULFATO DE MAGNESIO
Composición:
Principio activo: sulfato de magnesio heptahidrato;
1 sobre contiene 10 g o 25 g de sulfato de magnesio heptahidrato;
1 recipiente contiene 25 g de sulfato de magnesio heptahidrato.
Forma farmacéutica. Polvo.
Propiedades físico-químicas principales: polvo cristalino de color blanco o cristales incoloros brillantes.
Grupo farmacoterapéutico. Laxantes osmóticos. Código ATC A06AD04.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
La administración interna provoca un efecto laxante. El medicamento también tiene propiedades colagogas y diuréticas.
Farmacocinética.
El efecto laxante se debe a un cambio en la presión osmótica, retención de la absorción de agua desde el intestino, licuación y aumento del volumen del contenido intestinal, así como a la estimulación de los receptores entéricos, lo que favorece la facilitación del acto defecatorio.
Características clínicas.
Indicaciones.
Estreñimiento. Como antídoto en casos de intoxicación por sales de bario.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad individual, enfermedades inflamatorias agudas del tracto gastrointestinal, obstrucción intestinal, litiasis biliar, obstrucción de las vías biliares, estados agudos graves, hipotensión arterial, estados asociados con deficiencia de calcio y depresión del centro respiratorio, insuficiencia renal grave.
Precauciones especiales.
No se recomienda el uso sistemático de este medicamento.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales, los glucósidos cardíacos y las fenotiazinas. Disminuye la absorción de ciprofloxacino y las tetraciclinas. Reduce la acción de la estreptomicina y la tobramicina.
Farmacéuticamente incompatible (forma precipitado) con preparaciones de calcio, etanol (en altas concentraciones), carbonatos, fosfatos de metales alcalinos, sales de ácido arsénico, bario, estroncio, fosfato de clindamicina, succinato sódico de hidrocortisona, sulfato de polimixina, clorhidrato de procaína, salicilatos y tartratos.
Características de uso.
El "sulfato de magnesio" es un medicamento tradicional indicado para uso según las indicaciones confirmadas por su empleo prolongado.
El paciente debe consultar con un médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante el uso del medicamento o si se presentan reacciones adversas no indicadas en el prospecto.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
El medicamento está contraindicado durante el embarazo.
Durante la lactancia, debe utilizarse bajo supervisión médica únicamente si el beneficio para la madre supera el riesgo para el niño.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar mecanismos.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
Como medicamento purgante, el sulfato de magnesio se administra por vía oral (por la noche o en ayunas, 30 minutos antes de las comidas), 1 vez al día: adultos – 10–30 g en ½ vaso de agua; niños a partir de 12 años – 10 g en ½ vaso de agua; niños de 6 a 12 años – de 5 a 10 g (es decir, de la mitad hasta el volumen total de la solución preparada a razón de 10 g por ½ vaso de agua).
En caso de estreñimiento crónico, se utiliza en enemas: el contenido de 1 sobre (10 g) se disuelve en 500 ml de agua y se aplica en la cantidad indicada por el médico.
En caso de envenenamiento por sales solubles de bario, se administra por vía oral a adultos 20–25 g de polvo disueltos en 200 ml de agua.
Niños.
Se puede administrar a niños a partir de 6 años únicamente bajo prescripción médica.
Sobredosis.
En caso de sobredosis, pueden presentarse diarrea y vómitos.
Tratamiento: administración intravenosa de solución de cloruro de calcio o gluconato de calcio – 5–10 ml de solución al 10 %; se realiza oxigenoterapia, inhalación de carbógeno, ventilación artificial, diálisis peritoneal o hemodiálisis. El tratamiento es sintomático.
Efectos adversos.
Interrupción del embarazo, exacerbación de procesos inflamatorios en el tracto gastrointestinal, náuseas, vómitos, reacciones alérgicas. Tras un uso prolongado, puede producirse alteración del equilibrio hidroelectrolítico, alteración de la nutrición del organismo y atonía del intestino grueso.
Duración de la validez. 5 años.
Condiciones de conservación.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Conservar en un lugar inaccesible para los niños.
Envase.
10 g o 25 g en sobres, 25 g en recipientes.
Categoría de dispensación. Sin receta.
Fabricante. Fábrica Farmacéutica «Viola» S.A.
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
Ucrania, 69063, región de Zaporiyia, ciudad de Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.
Solicitante. Fábrica Farmacéutica «Viola» S.A.
Domicilio del solicitante.
Ucrania, 69063, región de Zaporiyia, ciudad de Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.