Skin-Cap

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO SKIN-CAP (SKIN-CAP)

Composición:

Principio activo: piritión de cinc;

1 g de crema contiene piritión de cinc 2 mg;

Excipientes: diestearato de poligliceril, metilglucosa 3-esteárico, glicerol estearato, alcohol esteárico, octil octanoato, isopropilpalmitato, cocoato de sacarosa, ciclometicona, glicerina, metil gluces 20, parabeno de metilo (E 218), hidroxitolueno butilado, colorante D 10680, agua purificada.

Forma farmacéutica. Crema.

Propiedades físico-químicas principales: crema de color blanco con olor característico.

Grupo farmacoterapéutico.
Agentes dermatológicos. Código ATC D11AX12.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El medicamento presenta una elevada actividad antibacteriana frente a una serie de microorganismos patógenos, tales como estreptococos, estafilococos, Pseudomonas aeruginosa y Escherichia coli, así como proteus. La actividad antifúngica del preparado es especialmente marcada frente a Pityrosporum ovale y Pityrosporum orbiculare, que provocan inflamación y excesiva descamación en el psoriasis y otras enfermedades de la piel. El preparado actúa frente a microorganismos localizados tanto en la superficie como en las capas profundas del epidermis.

La composición especial de la crema posee propiedades hidratantes, potencia la acción antibacteriana y antifúngica del piticonato de zinc, y ayuda a aliviar la sensación de ardor y picor. El piticonato de zinc activado contenido en la crema inhibe el crecimiento patológico de las células de las capas superficiales de la piel que se encuentran en estado de hiperproliferación patológica, eliminando la descamación excesiva en el psoriasis y otras enfermedades de la piel. El preparado actúa frente a microorganismos localizados tanto en la superficie como en las capas profundas del epidermis.

Farmacocinética.

Tras la aplicación tópica, el piticonato de zinc se deposita en las capas superficiales (epidérmicas) de la piel. La absorción sistémica se produce lentamente. Se detecta en sangre en cantidades traza.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tratamiento de la psoriasis, dermatitis atópica y eccema seborreico en adultos y niños a partir de 1 año de edad, especialmente en formas extensas, con prurito, irritación, reacciones inflamatorias y sequedad de la piel. El medicamento puede utilizarse durante el período de remisión para terapia de mantenimiento y prevención de recaídas, lo que permite eliminar rápidamente la fase manifiesta y acelerar la recuperación clínica.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No se recomienda el uso concomitante con pomadas y cremas que contengan glucocorticosteroides.

Características de aplicación.

No permitir el contacto de la crema con los ojos. Durante el período de remisión, aplicar la crema en las zonas de la piel ante la aparición de los primeros signos de exacerbación de la enfermedad. Si aumenta la frecuencia de aplicación de la crema, puede presentarse una ligera sensación localizada y de corta duración de escozor en la piel.

Uso durante el embarazo o la lactancia

Durante el embarazo o la lactancia, el medicamento solo debe utilizarse cuando, según el criterio del médico, el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Durante la lactancia, no aplicar la crema sobre los pezones.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Aplicar sobre la piel afectada 2 veces al día.

En el caso de psoriasis, la duración del tratamiento es de 1–1,5 meses; en dermatitis atópica, de 3–4 semanas; en otras enfermedades, la crema se utiliza hasta la desaparición completa de los síntomas. En caso de manifestaciones residuales (hiperemia, sequedad, descamación, pigmentación), se continúa aplicando la crema durante 1–2 semanas.

Niños.

No se recomienda administrar a niños menores de 1 año.

Sobredosificación.

No descrita. Puede producirse un aumento de las manifestaciones de los efectos adversos.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas, incluyendo enrojecimiento, picazón y erupciones cutáneas; también pueden ocurrir alteraciones en el lugar de aplicación, incluyendo sensación de escozor en el sitio donde se aplica el medicamento (ver sección «Instrucciones de uso»).

Período de validez. 3 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C, en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase.

Tubo de polietileno con 50 g o 15 g de crema, en envase de cartón.

Categoría de dispensación. Medicamento sin receta.

Fabricante.

B. BRAUN MEDICAL S.A.

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ronda de Los Olivares, parcela 11, Polígono Industrial Los Olivares, ciudad de Jaén, 23009 (Jaén), España.