Sen laxante
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO HOJAS DE SEN (sennae folium)
Composición:
Principio activo: hojas de sen (sennae folium);
1 bolsa contiene 50 g o 100 g de hojas de sen (sennae folium);
1 filtro-sobre contiene 2 g de hojas de sen (sennae folium).
Forma farmacéutica. Hojas.
Propiedades físico-químicas principales: fragmentos de hojas de diversas formas que pasan a través de un tamiz con orificios de 7 mm de diámetro. Color verde grisáceo o verde marronáceo. Sabor ligeramente amargo con sensación de viscosidad, olor débil característico (para bolsas de 100 g o 50 g).
Masa en polvo, mezcla de partículas de color verde claro, verde grisáceo o verde marronáceo. Sabor ligeramente amargo con sensación de viscosidad, olor débil característico (para filtros-sobres).
Grupo farmacoterapéutico.
Medicamentos laxantes. Código ATC A06AB06.
Propiedades farmacológicas.
Las sustancias biológicamente activas del medicamento ejercen un efecto laxante, que se manifiesta entre 6 y 10 horas después de la ingestión y está determinado por los antraglucósidos, que intensifican la peristalsis del intestino grueso.
Características clínicas.
Indicaciones.
Atonía del intestino grueso, estreñimiento crónico.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento. Metrorragias, obstrucción intestinal paralítica, hemorroides, enfermedades inflamatorias intestinales agudas (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, apendicitis), peritonitis, úlcera péptica gástrica y duodenal, hemorragias gastrointestinales, fisuras anales, colitis espástica, hernia estrangulada, pancreatitis, hepatitis, nefritis, cistitis, dolor abdominal de origen desconocido, trastornos graves del equilibrio hidroelectrolítico, náuseas, vómitos, diverticulitis, lesiones orgánicas del hígado.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
La administración concomitante con sulfato de quinidina disminuye los niveles de las sustancias activas en el suero sanguíneo; con glucósidos cardíacos provoca arritmia cardíaca; con antiarrítmicos, diuréticos y corticosteroides provoca debilidad muscular.
Características de uso.
Antes de iniciar la toma del medicamento, el médico debe determinar la causa del estreñimiento para descartar una obstrucción intestinal. El medicamento se recomienda utilizarlo únicamente si no se logra normalizar la defecación mediante cambios en la dieta o mediante el uso de medicamentos que aumentan el volumen del contenido intestinal. Para evitar la dependencia, es conveniente alternar el medicamento con otros laxantes y limitar su duración de uso a una semana.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Contraindicado.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
Planta cruda: Colocar 1,5-2 cucharaditas de hojas en un recipiente esmaltado, añadir 200 ml de agua caliente hervida, tapar y dejar infusionar al baño maría durante 30 minutos. Dejar reposar a temperatura ambiente hasta enfriar completamente, colar y exprimir el residuo agregándolo al extracto obtenido. Ajustar el volumen de la infusión con agua hervida hasta completar 200 ml. Para adultos, tomar tibio, 1/3-½ vaso por la noche o 1 cucharada 1-3 veces al día. Para niños a partir de 12 años: de 1-2 cucharadas hasta ¼ de vaso por la noche.
Polvo: Colocar 2 sobres filtro en un recipiente de vidrio o esmaltado, añadir 200 ml (1 vaso) de agua hirviendo, tapar y dejar reposar durante 30 minutos. Para adultos, tomar tibio, 1/3-½ vaso por la noche o 1 cucharada 1-3 veces al día. Para niños a partir de 12 años: de 1-2 cucharadas hasta ¼ de vaso por la noche.
Antes de usar, agitar bien la infusión.
La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual.
Niños.
El medicamento puede administrarse a niños a partir de 12 años según indicación médica.
Sobredosis.
En caso de sobredosis pueden presentarse cólicos intestinales, dispepsia, diarrea y alteraciones del equilibrio hidroelectrolítico, lo que requiere la suspensión del medicamento.
Tratamiento: terapia sintomática. La administración prolongada (hasta varios años) de dosis elevadas del medicamento puede provocar atrofia de la musculatura lisa del intestino grueso y alteraciones de su inervación.
Reacciones adversas.
Reacciones alérgicas (incluyendo erupciones cutáneas, prurito, urticaria, exantema local o generalizado). Alteraciones digestivas, dolores intestinales tipo cólicos, meteorismo, diarrea, anorexia, cambio en el color de la orina, pseudomelanosis intestinal, desequilibrio hidroelectrolítico (hipokalemia, hipocalcemia), albuminuria, hematuria, hiperaldosteronismo, alteraciones del funcionamiento cardíaco, fatiga excesiva, debilidad muscular, calambres. La administración prolongada (durante varios años) de dosis elevadas de infusión de hojas de sen (senna) puede provocar atrofia de la musculatura lisa del intestino grueso y alteraciones de su inervación.
Plazo de caducidad. 3 años.
Condiciones de conservación.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
La infusión preparada debe conservarse a una temperatura entre 8 °C y 15 °C, durante no más de 2 días.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Envase.
50 g, 100 g en paquetes con bolsa interior; 2 g en filtropaquetes; 20 filtropaquetes por paquete de cartón.
Categoría de dispensación.
Medicamento sin receta.
Fabricante.
S.A. «Lubnifarm».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.
Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubni, calle Barvinkova, 16.
INSTRUCCIÓN
sobre las características médicas del medicamento
HOJAS DE SEN (SENNA)
(sennae folium)
Composición:
Principio activo: hojas de sen (senna) (sennae folium);
1 paquete contiene hojas de sen (senna) (sennae folium) 50 g u 100 g;
1 filtropaquete contiene hojas de sen (senna) (sennae folium) 2 g.
Forma farmacéutica. Hojas.
Propiedades físico-químicas principales: fragmentos de hojas de distintas formas que pasan por un tamiz con orificios de 7 mm de diámetro. Color verde grisáceo o verdoso marronáceo. Sabor ligeramente amargo con sensación de mucosidad, olor débil y característico (para paquetes de 100 g o 50 g).
Masa en polvo, mezcla de partículas de color verde claro, verdoso grisáceo o verdoso marronáceo. Sabor ligeramente amargo con sensación de mucosidad, olor débil y característico (para filtropaquetes).
Grupo farmacoterapéutico.
Medicamentos laxantes. Código ATC A06AB06.
Propiedades farmacológicas.
Las sustancias biológicamente activas del medicamento ejercen un efecto laxante que se manifiesta entre 6 y 10 horas después de la ingestión, debido a los antraglicósidos que estimulan la peristalsis del intestino grueso.
Características clínicas.
Indicaciones.
Atonía del intestino grueso, estreñimiento crónico.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento. Metrorragias, obstrucción intestinal paralítica, hemorroides, enfermedades inflamatorias intestinales agudas (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, apendicitis), peritonitis, úlcera péptica gástrica y duodenal, hemorragias gastrointestinales, fisuras anales, colitis espástica, hernia estrangulada, pancreatitis, hepatitis, nefritis, cistitis, dolor abdominal de origen desconocido, alteraciones graves del equilibrio hidroelectrolítico, náuseas, vómitos, diverticulitis, lesiones orgánicas del hígado.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
La administración simultánea con sulfato de quinidina disminuye los niveles del principio activo en suero sanguíneo; con glicósidos cardíacos puede provocar arritmia cardíaca; con antiarrítmicos, diuréticos y corticosteroides puede causar debilidad muscular.
Precauciones especiales de uso.
Antes de iniciar el tratamiento, el médico debe determinar la causa del estreñimiento para descartar una obstrucción intestinal. Se recomienda emplear este medicamento únicamente cuando no se logra normalizar la evacuación mediante cambios en la dieta o el uso de medicamentos que aumentan el volumen del contenido intestinal. Para evitar la dependencia, se recomienda alternar este medicamento con otros laxantes y limitar la duración del tratamiento a una semana.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Contraindicado.
Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar maquinaria.
No afecta.
Instrucciones de uso y dosis.
Material vegetal entero: colocar 1,5-2 cucharaditas de hojas en un recipiente esmaltado, añadir 200 ml de agua caliente hervida, tapar y dejar infusionar al baño María durante 30 minutos. Dejar enfriar completamente a temperatura ambiente, filtrar y exprimir el residuo. Añadir agua hervida hasta completar 200 ml de infusión. Administrar a adultos, en forma tibia, 1/3-½ vaso por la noche o 1 cucharada 1-3 veces al día. Niños a partir de 12 años: de 1-2 cucharadas hasta ¼ vaso por la noche.
Polvo: colocar 2 filtropaquetes en un recipiente de vidrio o esmaltado, añadir 200 ml (1 vaso) de agua hirviendo, tapar y dejar reposar durante 30 minutos. Administrar a adultos, en forma tibia, 1/3-½ vaso por la noche o 1 cucharada 1-3 veces al día.
Niños a partir de 12 años: de 1-2 cucharadas hasta ¼ vaso por la noche.
Agitar la infusión antes de su uso.
La duración del tratamiento la determina el médico individualmente.
Pacientes pediátricos.
Niños a partir de 12 años: usar bajo prescripción médica.
Sobredosificación.
En caso de sobredosificación pueden presentarse cólicos intestinales, dispepsia, diarrea y alteraciones del equilibrio hidroelectrolítico, lo que requiere la suspensión inmediata del medicamento.
Tratamiento: terapia sintomática. La administración prolongada (durante varios años) de dosis elevadas del medicamento puede provocar atrofia de la musculatura lisa del intestino grueso y alteraciones de su inervación.
Reacciones adversas.
Reacciones alérgicas (incluyendo erupciones cutáneas, prurito, urticaria, exantema local o generalizado). Alteraciones digestivas, dolores intestinales tipo cólicos, meteorismo, diarrea, anorexia, cambio en el color de la orina, pseudomelanosis intestinal, desequilibrio hidroelectrolítico (hipokalemia, hipocalcemia), albuminuria, hematuria, hiperaldosteronismo, alteraciones del funcionamiento cardíaco, fatiga excesiva, debilidad muscular, calambres.
La administración prolongada (durante varios años) de dosis elevadas de infusión de hojas de sen (senna) puede provocar atrofia de la musculatura lisa del intestino grueso y alteraciones de su inervación.
Plazo de caducidad. 3 años.
Condiciones de conservación.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
La infusión preparada debe conservarse a una temperatura entre 8 °C y 15 °C, durante no más de 2 días.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Envase.
50 g, 100 g en paquetes con bolsa interior; 2 g en filtropaquetes; 20 filtropaquetes por paquete de cartón.
Categoría de dispensación.
Medicamento sin receta.
Fabricante.
S.A. «Lubnifarm».
Domicilio del fabricante y dirección
Fecha de la última revisión.