Polinu tintura
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO TINTURA DE ABROTAL (TINCTURA ABSINTHII)
Composición:
Principio activo: tintura de hierba de ajenjo (Absinthii herba) (1 : 5) (agente de extracción: etanol al 70 %);
Cada frasco contiene tintura de hierba de ajenjo (Absinthii herba) (1 : 5) (agente de extracción: etanol al 70 %) — 25 ml o 50 ml.
Forma farmacéutica. Tintura.
Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente de color verde pardusco, con olor característico y sabor amargo. La mezcla del producto con agua (2 : 1) produce una solución turbia. Puede formarse sedimento durante el almacenamiento.
Grupo farmacoterapéutico. Agentes estimulantes del apetito. Código ATC A15.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
La tintura de ajenjo contiene sustancias amargas. El mecanismo de acción del medicamento se debe a la estimulación de las terminaciones nerviosas sensibles — los receptores del gusto en las membranas mucosas de la cavidad bucal y de la lengua, lo que provoca de forma refleja un aumento en la secreción del jugo gástrico, mejora el apetito y favorece el proceso digestivo.
Farmacocinética. No ha sido estudiada.
Características clínicas.
Indicaciones. Gastritis hipocídricas y anacídicas, anorexia — como parte del tratamiento complejo.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Aumento de la secreción gástrica, úlcera péptica del estómago y del duodeno, esofagitis por reflujo, litiasis biliar, epilepsia. Presencia en el historial médico de hemorragias provenientes de órganos de la pelvis; anemia.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
No se ha detectado.
Características de uso.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
No se debe utilizar durante el embarazo o la lactancia.
Capacidad de afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos o manipular otros mecanismos.
Dado que el etanol forma parte de la composición del medicamento, puede afectar la capacidad de conducir vehículos o de trabajar con mecanismos potencialmente peligrosos. Por lo tanto, durante el tratamiento con este medicamento se debe abstener de realizar actividades que impliquen riesgo.
Vía de administración y dosis.
A los adultos y a niños a partir de 12 años se les administra 15-20 gotas 3 veces al día, 15-30 minutos antes de las comidas. La duración del tratamiento se determina individualmente por el médico y depende de la gravedad de la enfermedad, del tipo de terapia concomitante y del efecto alcanzado.
Niños.
No debe administrarse a niños menores de 12 años. En niños a partir de 12 años, el medicamento se utiliza bajo prescripción médica.
Sobredosis.
La administración en dosis elevadas, especialmente si es prolongada, puede provocar envenenamiento, con aparición de convulsiones, alucinaciones y pérdida de conciencia.
Con la administración prolongada, pueden presentarse estreñimiento atónico.
Tratamiento: Sintomático.
Reacciones adversas.
La administración prolongada del extracto de ajenjo puede provocar la llamada epilepsia del ajenjo. Náuseas, vómitos, posibles reacciones de hipersensibilidad (incluyendo hiperemia, erupciones cutáneas, picazón). En caso de presentarse cualquier reacción adversa, se debe suspender inmediatamente la administración del medicamento y consultar obligatoriamente al médico.
Período de validez. 5 años.
No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Condiciones de almacenamiento.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Mantener en un lugar inaccesible para los niños. Durante el almacenamiento, puede formarse sedimento.
Envase.
25 ml en frascos de vidrio, cerrados con tapones o tapones cuentagotas y tapas, o 50 ml en frascos de vidrio, cerrados con tapones cuentagotas y tapas, en caja o sin caja. 25 ml o 50 ml en frascos de polímero, cerrados con tapones cuentagotas y tapas, en caja o sin caja.
Categoría de dispensación. Sin receta médica.
Fabricante. S.A. Fábrica Farmacéutica «Viola».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.
Titular del registro. S.A. Fábrica Farmacéutica «Viola».
Domicilio del titular del registro.
69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.