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INSTRUCCIONES PARA EL USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO JUGO DE PLANTAGO

Composición:

1 frasco contiene:

Principios activos: jugo de llantén arenoso (Plantago psyllium) 50 ml, jugo de llantén mayor (Plantago major) 50 ml;

Excipientes: etanol (96 %), metabisulfito de sodio (E 223).

Forma farmacéutica. Líquido oral.

Propiedades físico-químicas principales: líquido de color marrón oscuro, con olor característico. Puede formarse un sedimento durante el almacenamiento. Agitar antes de usar.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos que actúan sobre el sistema digestivo y el metabolismo. Preparados estimulantes del apetito.

Código ATC A15.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

La planta Plantago contiene el glucósido rutanina, flavonoides, polisacáridos, sustancias amargas, taninas, pectinas, vitamina C, caroteno, taninos, enzimas y otros compuestos. Este complejo de sustancias biológicamente activas aumenta la función secretora del estómago. Estimula el apetito.

Farmacocinética.

No estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Anorexia; gastritis anácida; dispepsia funcional que cursa con disminución de la secreción del jugo gástrico.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

Enfermedad por reflujo gastroesofágico, incluyendo esofagitis por reflujo, acidez gástrica elevada, úlcera gástrica y duodenal.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Los antiácidos y los bloqueadores H2 reducen la eficacia del medicamento.

Características de uso.

En casos de gastritis, el «Jugo de llantén» solo debe utilizarse cuando la acidez del jugo gástrico esté disminuida o sea normal.

Al administrarse por vía oral, no deben superarse las dosis recomendadas.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo o la lactancia, el «Jugo de llantén» solo debe usarse cuando el beneficio esperado para la madre supere el posible riesgo para el feto o el lactante.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

Debido al posible desarrollo de reacciones adversas a nivel del sistema nervioso central, y dado que el medicamento contiene etanol al 20 %, se debe abstener de conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos que requieran un alto grado de atención.

Vía de administración y dosis.

El «Jugo de llantén» se debe tomar por vía oral, 15–30 minutos antes de las comidas. La dosis recomendada es de 1 cucharada sopera, 3 veces al día. En niños a partir de 12 años: 1 gota por año de vida, 2 veces al día. La duración del tratamiento es de 30 días.

Niños.

El medicamento no se utiliza en niños menores de 12 años.

Sobredosis.

No se han descrito casos de sobredosis.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas, incluyendo hiperemia, erupciones cutáneas, prurito, edema de la piel. Sensación de ardor.

El metabisulfito presente en el medicamento puede provocar reacciones de hipersensibilidad graves y broncoespasmo.

Si aparecen reacciones adversas, se debe suspender el uso del «Jugo de llantén» y consultar al médico sobre su uso posterior.

Duración del medicamento. 3 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

100 ml en frascos, 1 unidad.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante.

S.A. «Lubnifarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubni, calle Barvinkova, 16.