Pertussin

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento PERTUSIN

Composición:

Principios activos: extracto líquido de tomillo (Serpilli herba) (1 : 1), bromuro de potasio;

1 g de jarabe contiene: extracto líquido de tomillo (Serpilli herba) (1 : 1) (agente de extracción – etanol al 30 %) 120 mg, bromuro de potasio 10 mg;

Sustancias auxiliares: jarabe de azúcar, etanol al 96 %, agua purificada.

Forma farmacéutica. Jarabe.

Propiedades físico-químicas principales: líquido de color marrón con olor aromático.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados utilizados en la tos y enfermedades resfriadas. Agentes expectorantes. Código ATC R05C A10.

Propiedades farmacodinámicas.

Farmacodinámica. La pertusina acelera la expulsión de la flema, tiene efecto emoliente y acción sedante. El medicamento estimula el aclaramiento mucociliar. El contenido en el extracto de tomillo de aceite esencial, sustancias tánicas y principios amargos provoca la estimulación de las terminaciones nerviosas (principalmente parasimpáticas), lo que incrementa la secreción de un extracto líquido de las bronquíolos, reduce la viscosidad del secreto bronquial. Asimismo, potencia la expectoración de la flema, aumenta la actividad del epitelio ciliado y mejora la función de drenaje del árbol bronquial.

Farmacocinética. No estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones. Tratamiento sintomático de las enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias acompañadas de tos: bronquitis, traqueítis, neumonías, tos ferina.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento, incluidos los bromuros u otras plantas de la familia Lamiaceae; también sensibilidad al apio y al polen de abedul (posible reacción cruzada); edad pediátrica inferior a 4 años; descompensación del sistema cardiovascular, hipotensión arterial, aterosclerosis grave, anemia, enfermedades renales con alteración de su función, diabetes mellitus, alcoholismo.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Desconocida. Al administrar simultáneamente cualquier otro medicamento, ¡debe informarse al médico!

Características de uso.

Al utilizar el medicamento, se debe seguir las dosis recomendadas.

En niños de 4 a 6 años de edad, el medicamento debe diluirse con agua hervida.

Si durante el tratamiento empeoran los síntomas y/o aparecen disnea, aumento de la temperatura corporal o expectoración purulenta, debe consultarse con el médico. Si los síntomas persisten después de una semana, es necesario consultar con el médico.

Este medicamento contiene de un 10 a un 14 % vol. de etanol (alcohol), es decir, 1,7 g por dosis (15 ml), lo que equivale a 34 ml de cerveza o 14 ml de vino por dosis. Es perjudicial para pacientes con alcoholismo. Debe tenerse precaución al administrarlo durante el embarazo, la lactancia, en niños, pacientes con enfermedades hepáticas y en personas con epilepsia.

Pertusina contiene hasta 11,4 g de sacarosa por dosis (15 ml). Si se sabe que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Debido a la falta de datos suficientes, no se recomienda el uso de este medicamento durante estas etapas.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar mecanismos.

Dado que el medicamento contiene alcohol, los pacientes deben tener precaución al conducir vehículos de motor o manejar maquinaria.

Vía de administración y dosis.

Administrar por vía oral. Para adultos y niños a partir de 12 años, administrar 1 cucharada (15 ml) 3 veces al día.

Para niños de 4 a 6 años: ½ cucharadita (2,5 ml) 3 veces al día; de 6 a 9 años: 1 cucharadita (5 ml) 3 veces al día; de 9 a 12 años: 1 cucharilla de postre (10 ml) 3 veces al día.

En niños menores de 6 años, la dosis única del medicamento – ½ cucharadita (2,5 ml) – debe disolverse en 2 cucharillas de postre (20 ml) de agua hervida y enfriada.

La duración del tratamiento la determina el médico según la evolución de la enfermedad, la naturaleza del tratamiento combinado y la tolerancia al medicamento.

Niños. Administrar a niños a partir de 4 años bajo prescripción médica.

Sobredosis.

En caso de sobredosis, es posible un aumento de los efectos adversos. El tratamiento es sintomático.

Reacciones adversas.

Con el uso prolongado, pueden presentarse síntomas de bromismo: erupciones cutáneas, rinitis, conjuntivitis, gastroenterocolitis, debilidad general, ataxia, bradicardia. El tratamiento del bromismo consiste en suspender la administración del medicamento y aumentar la eliminación de las sales de bromo (administración de grandes cantidades de cloruro de sodio, líquidos y medicamentos diuréticos).

Pueden presentarse trastornos gastrointestinales (incluyendo náuseas, vómitos y diarrea).

Pueden ocurrir reacciones alérgicas a los componentes del medicamento.

¡En caso de presentarse cualquier efecto adverso, debe consultarse inmediatamente con un médico!

Período de validez. 4 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

¡No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase!

Envase. Tubos de 50 g o de 100 g. Frascos de 100 g o de 200 g con precinto de seguridad que indica la primera apertura. Frascos de 200 g con precinto de seguridad; 1 frasco por caja.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante.

PRAO «FITOFARM».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 84500, región de Donetsk, ciudad de Bajmut, calle Sibirtseva, 2.

Titular del registro.

PRAO «FITOFARM».

Domicilio del titular del registro.

Ucrania, 02092, ciudad de Kiev, calle Almatinskaia, 12.