Pecheevsky Valikardol sin azúcar

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO Pechayevskiy valiCARdol free sugar

Composición:

Principio activo: solución de mentol en éter metílico del ácido isovaleriánico;

Cada tableta contiene 60 mg de solución de mentol en éter metílico del ácido isovaleriánico;

Excipientes: manitol (E 421), ciclamato de sodio, povidona 25, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal anhidro.

Forma farmacéutica. Tabletas.

Propiedades físico-químicas principales: tabletas monolayer, de forma redonda, con superficies superior e inferior convexas, de color blanco o blanco con tono cremoso. Se permite la presencia de veteados en la superficie de las tabletas. Al examinar el corte bajo lupa, se observa una estructura relativamente homogénea.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos cardiológicos combinados.

Código ATC C01E X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El medicamento ejerce un efecto sedante sobre el sistema nervioso central, así como un efecto vasodilatador reflejo (coronarolítico) moderado, mediante la estimulación refleja de los receptores nerviosos sensoriales (de "frío") de la mucosa oral. La estimulación de estos receptores induce la liberación de endorfinas, encefalinas, dinorfinas y otros péptidos opioides que desempeñan un papel importante en la reducción de la sensación de dolor, la normalización de la permeabilidad vascular y la regulación de otros mecanismos vitales del funcionamiento del sistema cardiovascular y del sistema nervioso. Bajo la influencia del medicamento se liberan compuestos fisiológicamente activos: histamina, quininas.

Farmacocinética.

Tras la administración sublingual, el medicamento se absorbe a través de la mucosa oral. El efecto terapéutico se produce aproximadamente a los 5 minutos.

Después de la absorción, el medicamento se biotransforma en el hígado y se elimina por la orina en forma de glucurónidos.

Características clínicas.

Indicaciones.

• Crisis de angina de pecho de leve intensidad (como parte del tratamiento combinado);
• neurosis;
• histeria;
• enfermedad del movimiento (tratamiento sintomático);
• cefalea asociada con la administración de nitratos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Hipotensión arterial marcada, infarto agudo de miocardio.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Disminuye la intensidad del dolor de cabeza provocado por la administración de nitratos. Puede potenciarse el efecto sedante e hipotensor cuando se administra simultáneamente con otros psicofármacos e hipotensores, analgésicos opiáceos, agentes anestésicos y alcohol.

Características de uso.

En los casos en que el dolor en la zona del corazón no desaparezca tras la administración del medicamento, es imprescindible acudir al médico para descartar un síndrome coronario agudo.

Al utilizar el medicamento como parte de una terapia combinada para los episodios de angina de pecho, si no se observa efecto en los primeros 5 minutos, deben administrarse nitratos.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia es posible si, según criterio del médico, el efecto beneficioso esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto/hijo.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir o utilizar maquinaria.

Se requiere precaución durante las primeras horas tras la administración del medicamento al conducir vehículos o al realizar trabajos que requieran especial atención, ya que podrían presentarse mareo, somnolencia y disminución de la velocidad de las reacciones psicomotoras.

Vía de administración y dosis.

Mantener las tabletas en la cavidad oral (bajo la lengua) hasta su completa disolución.

Dosis única para adultos: 1-2 tabletas; dosis diaria: 2-4 tabletas.

Si es necesario, la dosis diaria puede aumentarse. La dosis máxima diaria es de 600 mg.

Duración del tratamiento: hasta 7 días.

Niños.

No existe experiencia en el uso del medicamento para el tratamiento de niños.

Sobredosis.

Síntomas: dolor de cabeza, náuseas, excitación, alteraciones en la actividad cardíaca, disminución de la presión arterial, depresión del sistema nervioso central, reacciones de hipersensibilidad a los componentes del medicamento (edema angioneurótico, urticaria, prurito, erupciones cutáneas).

Tratamiento: suspensión del medicamento y tratamiento sintomático.

Reacciones adversas.

Molestias abdominales, reacciones de hipersensibilidad a los componentes del medicamento (incluyendo angioedema, urticaria, prurito, erupción cutánea).

Con el uso prolongado, rara vez pueden observarse náuseas leves, lagrimeo, mareo, hipotensión arterial transitoria, somnolencia, que desaparecen rápidamente de forma espontánea.

Plazo de caducidad. 2 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura entre 8 °C y 15 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

10 comprimidos en blíster;
10 comprimidos en blíster; 1 blíster por estuche de cartón;
10 comprimidos en recipiente; 1 recipiente por estuche de cartón.

Categoría de dispensación.

Sin receta.

Fabricante.

S.A. «Tehnolog».

Dirección del fabricante y lugar de actividad.

Ucrania, 20300, región de Cherkasy, ciudad de Uman, calle Stara Prorizna, 8.